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《人參皂甙rg3研究綜述 - 保健品招商網(wǎng),保健品代理, …》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、人參皂甙Rg3抗腫瘤作用及機(jī)理的研究人參作為中草藥在亞州國家已有上千年的藥用歷史，尤其在中國、朝鮮和日本得到廣泛應(yīng)用，它的藥理活性如補(bǔ)益、免疫調(diào)節(jié)和抗衰老等作用已被證實(shí)[1-3]。二十世紀(jì)以來，隨著現(xiàn)代分離、分析技術(shù)的發(fā)展，人們鑒定了人參的多種成分，包括人參皂甙、多糖、萜類、黃酮、炔醇、有機(jī)酸、維生素、氨基酸、寡聚肽、糖類及無機(jī)鹽等[4,5]。對(duì)各種成分的生物活性研究表明，人參的許多藥理作用主要來源于人參皂甙。到目前為止，人參科屬中已分離出60多種人參皂甙[4-14]，這些皂甙成分具有多種特殊藥理活性。人參皂甙Rg3是存在于人參中的一種微量四環(huán)三萜皂甙，日本著名藥學(xué)家北川勛（1982
2、）首先鑒定了的分子結(jié)構(gòu)[15]，嗣后的研究又發(fā)現(xiàn)它具有選擇性地抑制腫瘤細(xì)胞浸潤和轉(zhuǎn)移的藥理作用[16]。最近十年來，中國在人參皂甙Rg3的抗腫瘤新藥及作用機(jī)理的研究取得了重大成就，世界各國學(xué)者對(duì)人參皂甙Rg3的抗腫瘤作用及機(jī)理亦進(jìn)行了廣泛的研究，本文對(duì)人參皂甙Rg3(簡稱：Rg3)的抗腫瘤作用及作用機(jī)理的藥理學(xué)研究成果作以綜述。1.人參皂甙Rg3抗腫瘤藥理作用研究1.1Rg3體外對(duì)小鼠高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞及內(nèi)皮細(xì)胞的殺傷作用中國中醫(yī)研究院廣安門醫(yī)院李攻戍等（2000）[17]研究了人參皂甙Rg3對(duì)高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞PG癌細(xì)胞系及內(nèi)皮細(xì)胞的殺傷作用(MTTAssay)。用胰酶消化貼壁的PG細(xì)胞，
3、接種4000個(gè)/100μl/孔在96孔培養(yǎng)板內(nèi)，24小時(shí)后試驗(yàn)組加入藥物人參皂甙Rg3，陽性對(duì)照組加入MMC，空白對(duì)照組加入培養(yǎng)液；每孔100μl，置入37℃，5%CO2孵箱內(nèi)培養(yǎng)4天。每孔加入MTT100μl，37℃培養(yǎng)4小時(shí)后，棄去液體，用100μlDMSO溶解，ELISA測定儀讀A570nm值(OD值)。用0.25%胰蛋白酶：0.02%EDTA混合液（1：1）消化貼壁的內(nèi)皮細(xì)胞，接種6000個(gè)/100μl/孔在96孔培養(yǎng)板內(nèi)，24小時(shí)后實(shí)驗(yàn)組加入藥物，空白對(duì)照組加入培養(yǎng)液，每孔100μl，置入37℃，5%CO2孵箱內(nèi)培養(yǎng)4天。每孔加入MTT100μl，37℃培養(yǎng)4小時(shí)后，棄去液
4、體，用100μlDMSO溶解，ELISA測定儀讀A570nm值(OD值)19。PG細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞均按公式計(jì)算細(xì)胞存活率及殺傷率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，人參皂甙Rg3在體外對(duì)PG細(xì)胞有一定的抑瘤作用，大劑量500mg/ml對(duì)PG瘤細(xì)胞抑制率為52.5%，但對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞增殖的抑制作用較弱。1.2Rg3體內(nèi)對(duì)小鼠動(dòng)物移植性腫瘤及裸鼠人體移植性腫瘤的抑制作用上海醫(yī)藥工業(yè)研究院嚴(yán)惠芳、陸宏祺與大連天富天然藥物研究所富力、魯岐（1995）[18]合作，研究了人參皂甙Rg3對(duì)不同動(dòng)物移植腫瘤的抑瘤作用。結(jié)果表明，人參皂甙Rg3對(duì)三種實(shí)體瘤有明顯的抑制作用?？诜挽o脈給藥的劑量分別為3mg/kg、1.5mg/
5、kg，對(duì)B16黑色素瘤的平均抑瘤率分別約為60%和63%，對(duì)S180肉瘤的平均抑瘤率分別為55%和65%，對(duì)Lewis的平均抑瘤率44%和51%；對(duì)裸鼠手術(shù)原位接種人體胃癌MGC細(xì)胞肝轉(zhuǎn)移的生命延長率為70.2%。李茂德、陳大富、趙揚(yáng)冰[19]研究了人參皂甙Rg3對(duì)裸鼠原位接種人乳腺浸潤性導(dǎo)管癌的作用，將移植人乳腺浸潤性導(dǎo)管癌的雌性裸鼠15只，隨機(jī)分為Rg3組、環(huán)磷酰胺（CTX）組和0.5%羧甲基纖維素鈉對(duì)照組（0.5%-CMC），分別連續(xù)灌胃給藥Rg3、CTX和0.5%-CMC混懸液56天，結(jié)果Rg3組瘤重（0.84±0.26g）低于對(duì)照組（1.20±0.24g），但與CTX組瘤重
6、（0.75±0.23g）無明顯差異。免疫組化顯示，Rg3組微血管密度[（MVD）16.68±0.08，p<0.05]明顯低于對(duì)照組（30.36±6.25），Rg3組血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）明顯低于對(duì)照組（p<0.05），而CTX組的MVD（26.30±5.83，p>0.05）和VEGF與對(duì)照組無明顯差異。李攻戍等（2000）[17]研究了人參皂甙Rg3對(duì)PG肺癌細(xì)胞種植性裸鼠自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移模型的抑制作用。取BABL/c裸小鼠，4-5周齡，雄性，24只，隨機(jī)分為空白對(duì)照組、荷瘤對(duì)照組、治療組。體外培養(yǎng)PG細(xì)胞，消化收集細(xì)胞后，計(jì)數(shù)調(diào)整細(xì)胞濃度至1×106個(gè)/ml，每只裸鼠右腋皮下種植
7、注射0.2ml(含2.5×106個(gè)/ml細(xì)胞)。接種后24小時(shí)開始灌胃給藥，每日0.2ml，荷瘤對(duì)照組予生理鹽水0.2ml灌胃。連續(xù)觀察6周后統(tǒng)一處死解剖,測定瘤重，計(jì)算局部腫瘤抑瘤率。Rg3高劑量組（12mg/kg）口服給藥，對(duì)PG肺癌細(xì)胞種植性裸鼠腫瘤增殖的抑瘤率為43.3%，與對(duì)照組相比有顯著差異（P<0.05）。1.3Rg3對(duì)小鼠動(dòng)物移植性腫瘤及裸鼠人體移植性腫瘤轉(zhuǎn)移的抑制作用研究1.3.1Rg3對(duì)動(dòng)物和人體移植性腫瘤肺轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移的抑制作用嚴(yán)惠芳
