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《基于2-氰基吡嗪的合成》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、洳專:j、唼碩士學(xué)位論文⑧摘要本文對2.氰基吡嗪及其衍生物在醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料等領(lǐng)域的應(yīng)用進(jìn)行了介紹,接著對2一氰基吡嗪研發(fā)態(tài)勢、市場前景及研發(fā)意義進(jìn)行了論述,并綜述了2一氰基吡嗪及其原料2.甲基吡嗪的文獻(xiàn)合成方法,確定2-甲基吡噻氫氧化令成2一氰摹吡哮是月煎最為先進(jìn)、最有經(jīng)濟(jì)效益的路線。接著查閱了氨氧化類及選擇性氧化類催化劑,確定以VPO型催化劑為2.甲基吡嗪氨氧化合成2.氰基吡嗪的催化劑。研究了2。甲基吡嗪氨氧化合成2.氰基吡嗪催化機(jī)理,根據(jù)集團(tuán)結(jié)構(gòu)適應(yīng)理論來配置催化劑,根據(jù)機(jī)理及影響VPO型催化劑的各個因素分別配制不同的催化劑,研究了還原劑、載體、P/V摩爾比及助
2、劑鉀(K)、鉻高、鉬∞。)對催化劑性能的影響。配制各種催化劑,其中VPO型催化劑,V/P摩爾比為1.4,以涂Mo的活性氧化鋁(A1203)、,一、一””?一~?~一?~一w”為載體,通過實(shí)驗(yàn)考察了反應(yīng)溫度、氧氣、氨氣、空速及2.甲基吡嗪進(jìn)料濃度的影響,得到其最優(yōu)反應(yīng)條件是:溫度380℃。進(jìn)料摩爾比為2一甲基吡嗪:水:氧氣:氨氣為1:7.8:8:8,空速為0.2h。1時,選擇性達(dá)到92%,收率達(dá)到85%,并連續(xù)120h實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證催化劑穩(wěn)定性能良好;另外GrVPO催化劑,在溫度為360℃,進(jìn)料摩爾比為2一甲基吡嗪:水:氧氣:氨氣為1:6:8:6,空速為0.2h1時,選擇率達(dá)
3、到89.36%,收率達(dá)到80.65%;另外我們在以MoVPO為催化劑的實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)在低溫時,酰胺吡嗪是主要生成物,這可以用我們推斷的機(jī)理來解釋,也間接驗(yàn)證了機(jī)理的合理性??紤]到固定床工業(yè)化面臨的問題,設(shè)計了循環(huán)床提升管反應(yīng)器,2.氰雉吡嗪的合成可以解決工業(yè)化中,熱量難散發(fā)問題,另#'t-g以同時提高選擇性和轉(zhuǎn)化率,這在固定床中是不能同時實(shí)現(xiàn)的。關(guān)鍵詞:2-氰基吡嗪;2.甲基吡嗪;氨氧化;集體結(jié)構(gòu)適應(yīng)性理論;循環(huán)床提升管反應(yīng)器;VPO催化劑一塑豎查蘭塑生堂生堡蘭———————————__-__-_——————————————-————______-_———————————
4、——————————一ABSTRACTTheapplicationsof2-cyanopyrazineanditsderivativesinpharmaceutical,agriculturalchemicalsandspiceswereintroduced·Andthentheresearchsituation,marketforegroundandresearchpurposewerediscussed.2.Cyanopyrazinepreparedfrom2-methylpyrazinebyammoxidationisthemostadvancedwayafte
5、ralldatasaboutsynthesisabout2-cyanopyrazineand2-methylpyrazinerefered.TheVPOcatalystwaSchoosenfortheammoxidationreaction.Themechanismof2.cyanopyrazinepreparedfrom2-methylpyrazinebycatalyticammoxidationwasstudiedandexplainedwiththetheoryofappropriatestructureofgroup.Factorseffectingthepe
6、rformanceofVPOcatalystsuchasreducer,molarratioofPandv,catalystpromoterslikephosphorus(P),chrome(G0,kalium(K),molybdenum(Mo)andthesupportsofcatalystwereinvestigatedthroughexperiments-TheVP0catalystwith1.4molarratioofP/V,andwithactivatedalumina(A1203)withM003assupportpreparedbyimpregnatio
7、nmethodhasgoodoerf.o咖ancebothinactivityandselectivity.Reactionfactorssuchasreactiontemperature,spacevelocity,feedcompositionandtheservicelifeofcatalystwereinvestigated.0.2h~ofthespacevelocity,380。Cofthereactiontemperatureand1:7.8:8:8molarratioof2-MP,water,oxygenandammoniaareopt