資源描述：
《電泳技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫(kù)。
1、電泳技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用：張濤吳剛李麗娜劉揚(yáng)【關(guān)鍵詞】電泳 電泳（Electrophoresis）是利用帶電粒子在電場(chǎng)中發(fā)生移動(dòng)的一種分離方法。近年來隨著基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)的發(fā)展，許多新的電泳技術(shù)也隨之孕育而生。單細(xì)胞凝膠電泳、變性梯度凝膠電泳、雙向電泳、毛細(xì)管電泳技術(shù)的產(chǎn)生，使得DNA及蛋白質(zhì)在分離和測(cè)量方法上有了更精確的提高。另外高效毛細(xì)管電泳技術(shù)被認(rèn)為是當(dāng)今分離生物分子的最重要工具，已被列為人類基因組計(jì)劃首選分離DNA片段的方法。同時(shí)這些先進(jìn)的電泳技術(shù)在現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究中也起到了非常重要的
2、作用，本文即對(duì)以上幾種新的電泳技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用加以綜述?！ ?單細(xì)胞凝膠電泳 單細(xì)胞凝膠電泳（SingleCellGelElectrophoresisAssay，SCGE）又稱彗星試驗(yàn)（etAssay）。它的分離原理是根據(jù)當(dāng)各種內(nèi)源性或外源性DNA損傷因子誘發(fā)DNA鏈斷裂時(shí)，DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)被破壞，在細(xì)菌裂解液作用下，細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)、RNA等擴(kuò)散到細(xì)胞裂解液中，而核DNA由于分子量過大停留在原位。在中性條件時(shí)，殘留的DNA片段可進(jìn)入凝膠發(fā)生遷移，這時(shí)用堿處理或在堿性電解質(zhì)條件下，DNA會(huì)發(fā)生
3、解螺旋，釋放出DNA斷裂片段，由于這些DNA片段的分子量很小，在電泳過程中會(huì)離開核DNA向陽(yáng)極移動(dòng)，形成彗星狀的圖像；而未損傷的DNA部分保持球形。在一定條件下，DNA的遷移距離（彗星尾長(zhǎng)）和DNA的含量（熒光強(qiáng)度）與DNA損傷呈線性相關(guān)，通過測(cè)定DNA遷移部分的光密度或遷移距離可以推測(cè)出DNA的損傷程度[1]?！ ∮捎赟CGE具有敏感、簡(jiǎn)便、快速、低耗等優(yōu)點(diǎn)，因此被廣泛應(yīng)用在DNA的損傷與修復(fù)、遺傳毒理、環(huán)境監(jiān)測(cè)以及氧化應(yīng)激和細(xì)胞凋亡等研究中[2]。例如在檢測(cè)外界因素對(duì)細(xì)胞核DNA的損傷中，S
4、CGE有其獨(dú)特之處，主要體現(xiàn)在它可以將各種類型的細(xì)胞的不同反應(yīng)有效地反映出來[3]。利用單細(xì)胞凝膠電泳法測(cè)定鎳化物對(duì)人血細(xì)胞DNA的損傷，檢測(cè)冰凍保存對(duì)外周血細(xì)胞DNA的損傷及檢測(cè)人精子DNA鏈斷裂等在文獻(xiàn)中均有報(bào)道[4-6]。同時(shí)SCGE在DNA切除修復(fù)的研究中也具有重要作用[7]。切除修復(fù)是人類DNA損傷修復(fù)的主要形式，利用SCGE可進(jìn)行從損傷到切除修復(fù)、合成、連接等每個(gè)步驟各個(gè)時(shí)點(diǎn)的觀察，可用于DNA修復(fù)的分子機(jī)理探討，所以SCGE在檢測(cè)DNA損傷及修復(fù)中有其他電泳不可替代的作用?！ ⊥鈦?/p>
5、理化因素對(duì)細(xì)胞DNA的損傷是引起基因突變及癌癥發(fā)生的重要因素，并且誘變DNA損傷和致癌效應(yīng)也是遺傳毒理學(xué)研究的重要內(nèi)容。建立快速靈敏的DNA損傷檢測(cè)方法，對(duì)于毒性因素的檢測(cè)、細(xì)胞DNA的保護(hù)都是非常有益的。SCGE不僅能提供DNA損傷信息，還可提供環(huán)境物質(zhì)改變修復(fù)過程的信息；運(yùn)用SCGE在活體進(jìn)行遺傳毒理學(xué)研究，可了解藥物的毒理作用在不同組織和細(xì)胞中的分布。Pool-Zobel[8]通過口服或吸入亞硝胺的方法，采用SCGE研究藥物的動(dòng)物器官特異性作用，認(rèn)為器官特異性基因毒性作用與器官特異性癌癥密
6、切相關(guān)。另外環(huán)境中的遺傳毒物濃度一般很低，用經(jīng)典的細(xì)胞學(xué)方法，如用染色體畸變實(shí)驗(yàn)（CA）、微核實(shí)驗(yàn)（MN）和姐妹染色體交換實(shí)驗(yàn)（SCE）進(jìn)行生物監(jiān)測(cè)時(shí)，很難得到明確的陽(yáng)性結(jié)果，但利用SCGE檢測(cè)低濃度遺傳毒物具有高靈敏度，并且適用范圍廣，可檢測(cè)各種類型組織細(xì)胞，特別是來自于直接與環(huán)境遺傳毒物接觸的人體細(xì)胞（如口腔黏膜細(xì)胞、鼻腔黏膜細(xì)胞、食道黏膜細(xì)胞），對(duì)T淋巴細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞均敏感，因此SCGE這些年廣泛用于環(huán)境監(jiān)測(cè)[9]。如Rojas等［10］用SCGE檢測(cè)墨西哥城居民脫落的淚管上皮細(xì)胞中DN
7、A，發(fā)現(xiàn)由于空氣中的臭氧與碳?xì)浠衔锍瑯?biāo)，通過觀察淚管上皮細(xì)胞DNA受到損傷的程度，確定北部空氣中的臭氧濃度偏高于南部地區(qū)?！ 〖?xì)胞凋亡是細(xì)胞增殖、分化和死亡過程的重要調(diào)節(jié)機(jī)制，該機(jī)制發(fā)生紊亂與腫瘤發(fā)生密切相關(guān)。凋亡細(xì)胞在核碎裂早期出現(xiàn)大量DNA鏈缺口，在SCGE中大量DNA進(jìn)入尾部，且遷移距離延長(zhǎng)，甚至與“頭部”分離，形成不同于一般損傷的特有形態(tài)。根據(jù)此形態(tài)可計(jì)算出細(xì)胞凋亡的比例，研究細(xì)胞凋亡的機(jī)理。由于SCGE的高度敏感性而且能夠直接觀測(cè)單個(gè)細(xì)胞DNA片段遷移，所以該技術(shù)在細(xì)胞凋亡檢測(cè)中發(fā)揮
8、著日益重要的作用[11]。另外SCGE在腫瘤學(xué)、放射生物學(xué)、人群監(jiān)測(cè)、臨床診斷與治療等方面有也具有廣泛的應(yīng)用前景。 2變性梯度凝膠電泳 變性梯度凝膠電泳（DenaturingGradientGelElectrophresis，DGGE）是一種實(shí)用價(jià)值較高研究DNA突變的分析方法。DGGE主要是利用梯度變性膠來分離DNA片段。當(dāng)電泳開始時(shí)，DNA在膠中的遷移率僅與分子大小有關(guān)，一旦DNA移動(dòng)到某一點(diǎn)，達(dá)到該DNA變性濃度位置時(shí)，DNA雙鏈開始分開，從而降低了DNA的遷移速率。由于不同的DNA片
