絞股藍總皂苷提取工藝研究的論文

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1、絞股藍總皂苷提取工藝研究的論文【摘要】目的研究絞股藍總皂苷的提取工藝。方法采用正交試驗設(shè)計法,以絞股藍總皂苷提取量為考察指標,對影響絞股藍總皂苷提取工藝的因素進行了優(yōu)選。結(jié)果提取時間、提取次數(shù)對提取效果有顯著影響,乙醇用量的影響不顯著。結(jié)論絞股藍總皂苷的最佳提取工藝為:藥材加8倍量70%的乙醇,回流提取3次,每次2h?!娟P(guān)鍵詞】絞股藍總皂苷;提取工藝;正交設(shè)計abstract:objectivetostudytheextractiontechniquesoftotalsaponiningynostemma.method

2、accordingtothetotalsaponinextractingrate,theextractingtechniquesizedbyorthogonaldesign.resultsthefactorsthatextractingtimeandextractingtimeshavesignificanteffectontotalsaponinextraction,andtheamountofalcoholsolutionhasinsignificanteffectonit.conclusiontheoptimal

3、extractingtechniquesese.  keymatotalsaponin;extractingtechniques;orthogonaldesign  絞股藍(gynostemma)為葫蘆科絞股藍屬多年生蔓生草本植物,主要含有皂苷、黃酮、多糖,還含有人體必須的多種氨基酸、維生素和微量元素等成分。.cOm現(xiàn)代藥理學研究表明,絞股藍具有抑制腫瘤、抗衰老、降低血脂、增強免疫力和保護心臟的作用[1]。絞股藍總皂苷片作為藥品已經(jīng)上市多年,用于高脂血癥,見有心悸氣短、胸悶肢麻、眩暈頭痛、健忘耳鳴、自汗乏力或脘腹脹滿等

4、心脾氣虛、痰阻血瘀者。為了最大限度提取并保持絞股藍的有效成分,保證絞股藍藥材資源的充分利用,提高經(jīng)濟效益,本研究用正交試驗優(yōu)選絞股藍提取工藝?! ?儀器與試藥  uv-2601型紫外分光光度計(島津);人參皂苷rb1對照品(中國藥品生物制品檢定所)。冰醋酸、高氯酸、甲醇、香草醛、正丁醇、石油醚等均為分析純。樣品:七葉絞股藍莖葉混合物,產(chǎn)于四川臥龍地區(qū)?! ?方法  2.1標準曲線的制備[2]精密稱取人參皂苷rb1對照品10mg置5ml容量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,制成濃度為2.0mg/ml的儲備液。精密量取儲

5、備液50、100、150、200、250μl分別置15ml具塞試管中,揮干甲醇,分別加入新配置的5%香草醛冰醋酸溶液0.4ml、高氯酸1.6ml,搖勻,密塞,置60℃水浴中加熱15min后取出,立即用冷水冷卻至室溫,分別精密加入冰醋酸10ml,搖勻,作為供試品溶液。另精密量取甲醇溶液250μl置15ml具塞試管中,按照上述操作,到加入冰醋酸10ml搖勻為止,作為空白溶液。取供試品溶液和空白溶液,照分光光度法[《中華人民共和國藥典》(一部)附錄ⅶa]試驗,在560nm的波長處分別測定吸收度。以人參皂苷rb1的量x(mg)

6、對吸收度a進行回歸,得標準曲線方程為:a=1.2757x+0.0019,r=0.9989。結(jié)果表明,當取樣量在0.102~0.510mg范圍內(nèi)時,人參皂苷rb1的含量與吸收度呈良好的線性關(guān)系?! ?.2絞股藍總皂苷含量測定方法  精密稱取絞股藍總皂苷粉末20mg置5ml容量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。精密量取200μl置15ml具塞試管中,揮干甲醇后按“2.1”項下操作,測定吸收度,用標準曲線計算出絞股藍總皂苷的含量。  2.3絞股藍總皂苷的提取工藝將干燥的絞股藍藥材粉碎成粗粉,準確稱量100g置圓底燒瓶中,用

7、70%乙醇多次回流提取,合并提取液,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器濃縮后減壓干燥,干燥物用1000ml的熱水充分溶解,加入同體積的石油醚萃取3次,將水層溶液用同體積的水飽和的正丁醇反復萃取,至正丁醇層無色為止,合并正丁醇提取液,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器濃縮后減壓干燥,即得。  2.4絞股藍總皂苷提取工藝的正交設(shè)計  根據(jù)初步試驗結(jié)果,選用l9(34)正交試驗表,以乙醇用量(a)、提取時間(b)、提取次數(shù)(c)為試驗因素,每個因素取3個水平(見表1)。取樣品,按照正交設(shè)計進行實驗,以絞股藍總皂苷的提取量為考察指標,進行提取工藝的優(yōu)選。表1正交試驗因素

8、水平表(略)  2.5絞股藍總皂苷提取工藝的穩(wěn)定性試驗按照正交試驗選擇的工藝條件,重復進行絞股藍總皂苷的提取,并依法測定絞股藍總皂苷的含量,評價正交試驗選擇的工藝條件是否穩(wěn)定。  3結(jié)果  3.1正交試驗結(jié)果按表1的因素水平設(shè)計,正交試驗結(jié)果見表2,方差分析見表3。由表2中極差的直觀分析法r值可以看出,因素b的極差0.56為最大,

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