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《反應(yīng)性乳化劑參與的醋丙多元共聚及其壓敏膠性能研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、反應(yīng)性乳化劑參與的醋丙多元共聚及其壓敏膠性能研究一6一中國膠粘劑CHINAADHESIVES2007年1月第l6卷第1期Vo1.16No.1.Jan.2007反應(yīng)性乳化劑參與的醋丙多元共聚及其壓敏膠性能研究孫大偉,巫輝,李建宗2,吳偉卿2(1.武漢理工大學(xué)應(yīng)用化學(xué)系,湖北武漢430070;2.廣州宏昌膠粘帶廠,廣東廣州510800)摘要:采用種子半連續(xù)乳液聚合法,將反應(yīng)性乳化劑Of.一烯丙基烷基酚聚氧乙烯醚硫酸銨(HS-IO)~I入醋丙乳液聚合體系,制備了穩(wěn)定的醋丙壓敏膠乳液.紅外光譜實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,HS-IO參與了醋丙體系共聚合反應(yīng).所得乳液的表面張力,粒徑及分布,粘度及180.剝離強(qiáng)度都
2、隨HS一10用量增加而減小.耐水性性能實(shí)驗(yàn)表明采用HS一10的醑丙壓敏膠體系,吸水率僅為傳統(tǒng)型的35.9%,較好地改善了聚合物耐水性能o'關(guān)鍵詞:反應(yīng)性乳化劑;醋丙共聚乳液;壓敏膠;耐水性中圖分類號(hào):TQ314.255:TQ436.3文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1004--2849(2007)01-.-0006-05O前言隨著壓敏膠行業(yè)競爭加劇,降低成本已成為競爭熱點(diǎn).由于醋酸乙烯酯的成本較低,高性能醋丙乳液壓敏膠成為目前研究熱點(diǎn)之一.在乳液型壓敏膠制造過程中,乳化劑對乳膠粒的成核,單體液滴的乳化,聚合物粒子的穩(wěn)定性起至關(guān)重要作用[11.小分子乳化劑在過去的幾十年里得到了廣泛運(yùn)用,已經(jīng)形成了上
3、千個(gè)品種.但小分子乳化劑在乳液成膜時(shí)由于水分揮發(fā)會(huì)向膠層表面遷移,影響壓敏膠的耐水性和粘接特性[21.一種較好的解決方案是在乳液聚合反應(yīng)中引入反應(yīng)性乳化劑,這些乳化劑分子可以以共價(jià)鍵的形式鍵合到乳膠粒上,提高乳膠粒表面的有效電荷密度[31.本文采用反應(yīng)性乳化劑一烯丙基烷基酚聚氧乙烯醚硫酸銨經(jīng)種子半連續(xù)乳液聚合,合成了醋丙乳液并由此制備出壓敏膠.采用紅外光譜表征了反應(yīng)性乳化劑的基本反應(yīng)特性.研究了反應(yīng)性乳化劑對醋丙乳液及其壓敏膠制品各性能影響.同時(shí)還與傳統(tǒng)型乳化劑對比,考察了兩種壓敏膠耐水性能.1實(shí)驗(yàn)部分1.1原料丙烯酸丁酯(BA),丙烯酸羥乙酯(HEA),丙烯酸(AA),醋酸乙烯酯(VAc
4、),過硫酸銨(APS),碳酸氫銨(NHa'-ICO),一烯丙基烷基酚聚氧乙烯醚硫酸銨(HS一10),次硫酸氫鈉甲醛,叔丁基過氧化氫,去離子水,均為工業(yè)級(jí).1-2乳液聚合采用半連續(xù)種子乳液聚合方法制備醋丙乳液.1.3性能測試1.3.1乳液性能測試粘度:使用上海精科NOJ一1型旋轉(zhuǎn)粘度計(jì),測試溫度為(25~0.5)℃.選擇1#轉(zhuǎn)子,調(diào)整儀器轉(zhuǎn)速為60r/min,進(jìn)行測定.表面張力:使用上海中晨公司ZLY型表面張力測試儀測定,測試溫度為(25~0.5)℃.粒徑及其分布:乳液用去離子水稀釋到一定濃度,使用英國馬爾文ZErASIZER100HSa型激光粒徑分析儀測定..1.3.2壓敏膠性能測試初粘測
5、試按GB4852—1984進(jìn)行;180.剝離強(qiáng)度測試按GB2792—1981進(jìn)行;持粘強(qiáng)度測試按GB4851—1984進(jìn)行.吸水率測試:將約2.0g的乳液涂布于5crux5cm的隔離紙上,70℃下烘干,轉(zhuǎn)移至5cmx5cm已知質(zhì)量的銅絲網(wǎng)(wo)上,稱其質(zhì)量為.,使用去離子水中浸泡,每隔一定時(shí)間后,將樣品取出,用濾紙盡快吸干表面多余的水份后稱量為z,則不同浸泡時(shí)間的膠膜吸水率為:收稿日期:2006—1l—o2.作者簡介:孫大偉(1981一),碩士研究生,2006年畢業(yè)于武漢理工大學(xué),目前主要從事乳化劑和丙烯酸酯類壓敏膠的合成及相關(guān)物理化學(xué)性能研究等工作.第l6卷第l期.孫大偉等反應(yīng)性乳化劑
6、參與的醋丙多元共聚及其壓敏膠性能研究一7一吸水率器%.,.1.3.3壓敏膠紅外光譜壓敏膠膜在索氏提取器中用去離子水刻蝕,采用Nicolet—AVATAR370傅里葉紅外光譜表征膠膜刻蝕前后特征基團(tuán)的變化.2結(jié)果與討論2.1紅外光譜表征,cmI'圖1醋丙乳液壓敏膠膜刻蝕前后紅外光譜圖1是醋丙共聚合乳液壓敏膠經(jīng)蒸餾水刻蝕前后紅外譜圖.3441em是丙烯酸羧基中O—H的伸縮振動(dòng)吸收峰;1732em一是丙烯酸,丙烯酸羥乙酯和醋酸乙烯酯酯基中的伸縮振動(dòng)吸收峰;1243em為醋酸乙烯酯中一.的伸縮振動(dòng),1451em-'是丙烯酸中COO的振動(dòng)吸收峰;1382em-'租1602em一出現(xiàn)4個(gè)苯環(huán)骨架特征吸
7、收峰,712一em和764cm為取代苯環(huán)中C—H特征峰f41.刻蝕前后聚合物特征吸收尤其是和反應(yīng)性乳化劑相關(guān)的吸收峰沒有變化,只是在刻蝕后的膜紅外吸收強(qiáng)度有少許降低,初步證實(shí)了乳化劑HS一10與膠粒之間形成了化學(xué)鍵合.2.2乳膠粒粒徑及分布傳統(tǒng)乳液體系中乳膠粒數(shù)目與乳化劑濃度的0.6次方成正比.當(dāng)乳化劑濃度大時(shí),生成的乳膠粒數(shù)目多乳膠粒的平均直徑小.相反,減小乳化劑濃度時(shí),可得到平均粒徑大分布均勻的乳膠粒子1.反應(yīng)性乳化
