正交試驗(yàn)優(yōu)選廣棗提取工藝

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1、正交試驗(yàn)優(yōu)選廣棗提取工藝?yán)枞鹑?,蘇智斌,陳曦,王淑美,梁生旺[收稿日期]20110106(008)[第一作者]黎瑞汝,碩士研究生,研究方向:新藥開發(fā)與質(zhì)量控制,Tel:13560168564,E-mail:liruiru@126.com[通訊作者]*梁生旺,教授,從事中藥分析的研究與教學(xué),Tel:13798028258,E-mail:Swliang371@163.com(廣東藥學(xué)院中藥學(xué)院,廣州510006)摘要:目的:優(yōu)選廣棗藥材的最佳提取工藝;方法:通過(guò)正交試驗(yàn)考察了乙醇濃度、加乙醇量、提取時(shí)間、提取次數(shù)四個(gè)因素,采用反相高效液相法測(cè)定沒(méi)食子酸含量,紫外

2、-分光光度法測(cè)定總黃酮。結(jié)果:最佳的提取工藝是加8倍量70%的乙醇回流提取2次,每次60min。結(jié)論:該提取工藝經(jīng)濟(jì)、可行、可控。關(guān)鍵詞:廣棗;總黃酮;沒(méi)食子酸[中圖分類號(hào)]R283.6[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A[文章編號(hào)]1005-9903(2011)10-OptimizationofExtractionTechnologyofFructusChoerospondiatisbyOrthogonalTestLIRui-ru,SUZhi-bing,CHEN-Xi,LIANGSheng-wang*(GuangdongPharmaceuticalUniversityGuan

3、gzhou510006,China)[Abstract]Objective:TooptimizetheextractiontechnologyfortraditionalMongolianmedicineFructusChoerospondiatis.Method:Theextractiontechnologywasoptimizedbyorthogonaldesignwithconcentrationofalcohol,amountofalcohol,extractiontimeandextractiontimesasfactors.ARP-HPLCmet

4、hodwasestablishedfordeterminationofgallicacid;AnUV-Spectrophotometermethodwasadoptedtodeterminethecontentoftotalflavonoids.Result:Theoptimumextractingconditionwasasfollows:addingeighttimesamountof70%alcoholandrefluxingandextractingfor1h(totallyextractingfor2times).Conclusion:Theext

5、ractiontechnologywaseconomic,feasibleandcontrollable.[Keywords]FructusChoerospondiatis;totalflavonoids;gallicacid廣棗為漆樹科植物南酸棗Choerospondiasaxillaris(Roxb.)BurttetHill的干燥成熟果實(shí),系蒙古族習(xí)用藥材,具有行氣活血、養(yǎng)心安神的功效[1]。對(duì)廣棗的成分分析表明,廣棗中含有糖、氨基酸、有機(jī)酸、鞣質(zhì)、甾醇、黃酮類及酚性成分等?,F(xiàn)代研究表明總黃酮具有明顯的治療心血管疾病的作用,酚酸類成分如沒(méi)食子酸也有明顯的

6、抗氧化、清除自由基、抑制血小板聚集作用和抗缺氧活性[2]。文獻(xiàn)對(duì)于廣棗總黃酮含量測(cè)定的報(bào)道較多[3],也有報(bào)導(dǎo)采用薄層掃描法[4]、高效液相法測(cè)定其沒(méi)食子酸含量的[2],但未見在廣棗中同時(shí)測(cè)定總黃酮和沒(méi)食子酸含量的。本研究采用含水乙醇作為提取溶劑,通過(guò)反相高效液相色譜法和紫外-分光光度法分別測(cè)定了廣棗提取液中的沒(méi)食子酸的含量及總黃酮含量,建立了藏藥廣棗及其制劑的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。1儀器與試藥紫外-可見分光光度計(jì)(日本島津),waters2996高效液相色譜儀,迪馬色譜柱(4.6mm×250mm,54μm)蘆丁對(duì)照品(批號(hào)100080-200306),沒(méi)食子酸對(duì)照

7、品(批號(hào)0831-9501)均由中國(guó)藥品生物制品檢定所提供。廣棗購(gòu)自安徽藥材市場(chǎng),經(jīng)廣東藥學(xué)院中藥鑒定教研室劉基柱教授鑒定。液相用試劑均為色譜純,水為雙蒸水;其他試劑均為分析純。2方法與結(jié)果2.1提取工藝的設(shè)計(jì)廣棗主要有效部位是總黃酮及酚酸類,據(jù)文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)高濃度的乙醇對(duì)其提取率較高,為探索廣棗的提取條件,以總黃酮及沒(méi)食子酸的含量為考察指標(biāo),采用正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),選用乙醇體積分?jǐn)?shù)、加醇倍數(shù)、提取時(shí)間、提取次數(shù)4個(gè)因素,每個(gè)因素選擇3個(gè)水平,用L9(34)正交表進(jìn)行實(shí)驗(yàn)優(yōu)選,因素水平表見表1。具體制備方法如下:廣棗藥材粉碎,過(guò)四號(hào)篩,備用。取廣棗藥材9份,20g/份,

8、按下表?xiàng)l件回流提取,過(guò)濾,濾液濃縮并定容至250mL

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