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《正交試驗(yàn)優(yōu)選廣棗提取工藝》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、正交試驗(yàn)優(yōu)選廣棗提取工藝?yán)枞鹑?，蘇智斌，陳曦，王淑美，梁生旺［收稿日期］20110106（008）［第一作者］黎瑞汝，碩士研究生，研究方向：新藥開發(fā)與質(zhì)量控制，Tel:13560168564，E-mail:liruiru@126.com［通訊作者］*梁生旺，教授，從事中藥分析的研究與教學(xué)，Tel:13798028258，E-mail:Swliang371@163.com（廣東藥學(xué)院中藥學(xué)院，廣州510006）摘要：目的：優(yōu)選廣棗藥材的最佳提取工藝；方法：通過正交試驗(yàn)考察了乙醇濃度、加乙醇量、提取時(shí)間、提取次數(shù)四個(gè)因素，采用反相高效液相法測定沒食子酸含量，紫外
2、-分光光度法測定總黃酮。結(jié)果：最佳的提取工藝是加8倍量70%的乙醇回流提取2次，每次60min。結(jié)論：該提取工藝經(jīng)濟(jì)、可行、可控。關(guān)鍵詞：廣棗；總黃酮；沒食子酸[中圖分類號]R283.6[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A[文章編號]1005-9903（2011）10-OptimizationofExtractionTechnologyofFructusChoerospondiatisbyOrthogonalTestLIRui-ru，SUZhi-bing，CHEN-Xi，LIANGSheng-wang*（GuangdongPharmaceuticalUniversityGuan
3、gzhou510006，China）[Abstract]Objective:TooptimizetheextractiontechnologyfortraditionalMongolianmedicineFructusChoerospondiatis.Method:Theextractiontechnologywasoptimizedbyorthogonaldesignwithconcentrationofalcohol,amountofalcohol,extractiontimeandextractiontimesasfactors.ARP-HPLCmet
4、hodwasestablishedfordeterminationofgallicacid;AnUV-Spectrophotometermethodwasadoptedtodeterminethecontentoftotalflavonoids.Result:Theoptimumextractingconditionwasasfollows:addingeighttimesamountof70%alcoholandrefluxingandextractingfor1h(totallyextractingfor2times).Conclusion:Theext
5、ractiontechnologywaseconomic,feasibleandcontrollable.[Keywords]FructusChoerospondiatis;totalflavonoids;gallicacid廣棗為漆樹科植物南酸棗Choerospondiasaxillaris(Roxb.)BurttetHill的干燥成熟果實(shí)，系蒙古族習(xí)用藥材，具有行氣活血、養(yǎng)心安神的功效［1］。對廣棗的成分分析表明,廣棗中含有糖、氨基酸、有機(jī)酸、鞣質(zhì)、甾醇、黃酮類及酚性成分等?，F(xiàn)代研究表明總黃酮具有明顯的治療心血管疾病的作用，酚酸類成分如沒食子酸也有明顯的
6、抗氧化、清除自由基、抑制血小板聚集作用和抗缺氧活性［2］。文獻(xiàn)對于廣棗總黃酮含量測定的報(bào)道較多［3］，也有報(bào)導(dǎo)采用薄層掃描法［4］、高效液相法測定其沒食子酸含量的［2］，但未見在廣棗中同時(shí)測定總黃酮和沒食子酸含量的。本研究采用含水乙醇作為提取溶劑，通過反相高效液相色譜法和紫外-分光光度法分別測定了廣棗提取液中的沒食子酸的含量及總黃酮含量，建立了藏藥廣棗及其制劑的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。1儀器與試藥紫外-可見分光光度計(jì)（日本島津），waters2996高效液相色譜儀，迪馬色譜柱（4.6mm×250mm，54μm）蘆丁對照品（批號100080-200306），沒食子酸對照
7、品（批號0831-9501）均由中國藥品生物制品檢定所提供。廣棗購自安徽藥材市場，經(jīng)廣東藥學(xué)院中藥鑒定教研室劉基柱教授鑒定。液相用試劑均為色譜純，水為雙蒸水；其他試劑均為分析純。2方法與結(jié)果2.1提取工藝的設(shè)計(jì)廣棗主要有效部位是總黃酮及酚酸類，據(jù)文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)高濃度的乙醇對其提取率較高，為探索廣棗的提取條件，以總黃酮及沒食子酸的含量為考察指標(biāo)，采用正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，選用乙醇體積分?jǐn)?shù)、加醇倍數(shù)、提取時(shí)間、提取次數(shù)4個(gè)因素，每個(gè)因素選擇3個(gè)水平，用L9（34）正交表進(jìn)行實(shí)驗(yàn)優(yōu)選，因素水平表見表1。具體制備方法如下：廣棗藥材粉碎，過四號篩，備用。取廣棗藥材9份，20g/份，
8、按下表?xiàng)l件回流提取，過濾，濾液濃縮并定容至250mL
