hbmscs誘導(dǎo)分化類髓核細胞

hbmscs誘導(dǎo)分化類髓核細胞

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1、萬方數(shù)據(jù)·1470··干細胞與組織工程·ChineseJournalofReparativeandReconstructiveSurgery,December2008,V01.22,No.12hBMSCs誘導(dǎo)分化類髓核細胞豐干鈞1劉浩1陳曉禾2李秀群2趙獻峰1梁濤1【摘要】目的探討人椎間盤細胞和關(guān)節(jié)軟骨細胞的分子表型差異,分析hBMSCs經(jīng)TGF.p,和BMP.7聯(lián)合誘導(dǎo)后能否分化為軟骨細胞和髓核細胞。方法取9例自愿捐贈者髂嵴骨髓20~40mL分離培養(yǎng)hBMSCs。取第4代hBMSCs行三維微球培養(yǎng)。根據(jù)基礎(chǔ)培養(yǎng)基中加入的生長因子不同,實驗分成4組,分別為加入10ng

2、/mLTGF.B,組(A組)、200ng/mLBMP.7組(B組)、同時加入兩種生長因子組(C組)以及空白對照組(D組)。于培養(yǎng)后21d,行組織學(xué)及免疫組織化學(xué)觀察:于培養(yǎng)后4、21d進行PCR檢測I、II、X型膠原、蛋白多糖和SOX9基因的表達。結(jié)果培養(yǎng)后2ld,HE染色示A組和C組細胞呈軟骨細胞樣形態(tài)特征,甲苯胺藍染色及免疫組織化學(xué)染色II型膠原表達呈陽性。B組和D組細胞形態(tài)無明顯改變,PCR檢測示培養(yǎng)后21d,A、C組SOX9、蛋白多糖、I型膠原及II型膠原表達較4d時明顯增加(P<0.05)。B、D組I型膠原表達較4d時明顯增加(戶<0.05),SOX9、蛋白

3、多糖及II型膠原較4d時無明顯變化(P>0.05)。其中僅A組X型膠原表達呈陽性。結(jié)論TGF.13,和BMP.7聯(lián)合應(yīng)用能促進hBMSCs分化更接近于椎間盤細胞,可能為椎間盤組織工程提供種子細胞?!娟P(guān)鍵詞】椎間盤組織工程hBMSCs誘導(dǎo)分化BMP.7TGF.B,軟骨形成中圖分類號:R318Q813文獻標(biāo)志碼:ADIFFERENTIATIONOFINTERVERTEBRALNUCLEUSPULPOSUS-LIKECELLSFROMhBMSCs/FENGGanjunl.LIUHa01,CHENXiaohe2,LIXiuqun2,ZHAOXianfeng/,LIANGTa0

4、1.1D印aamentofOrthopaedics,2DivisionofStemCellandTissueEngineering,StateKeyLaboratoryofBiotherapy,WestChinaHospit甜,SichuanUniversity,ChengduSichuan,610041.P.R.China.Correspondingauthor:LIUHao,E—mail:Liuha06304@163.com【Abstract】ObjectiveTocomparethemolecularphenotypeofhumanintervertebrald

5、isccellsandarticularchondrocytesandtoanalyzewhetherhBMSCscandifferentiateintobothchondrocytesandnucleuspulposuscellsaftercombinedinductionofTGF一13,andBMP一7invitro.MethodsThecellswiththecharacteristicsofhBMSCswereisolatedfrommarrowaspiratesofthevolunteerdonors’iliaccrest.Humanbonemarroww

6、asremovedandfractionated,andadherentcellcultureswereestablished.The4thpassagecellswerethentranslatedintoanaggregateculturesysteminaserum—freemedium.ThepelletculturesofhBMSCsweredividedintofourgroups:10ng,mLTGF-133group(groupA),200ng/mLBMP.7group(groupB),combinationgroupofTGF-133andBMP一7

7、(groupC)andblankgroupasthecontrol(groupD).Histologicalobservation,RT-PCRandRQ—PCRwereappliedtomeasuretheexpressionsofcollagentypeI,II,X,aggrecanandSOX9onthe4thand21stdayaftercellinduction,respectively.ResultsAswasshownbyhistologicalobservation,theinducedcellsexpressedthefeature

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