不同產(chǎn)地蒲公英中綠原酸定性鑒別與含量測(cè)定

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1、不同產(chǎn)地的蒲公英中綠原酸定性鑒別與含量測(cè)定邱志宏，張淑慧（河北省人民醫(yī)院藥學(xué)部，河北石家莊市050051）[摘要]目的：測(cè)定不同產(chǎn)地蒲公英中綠原酸含量。方法：薄層色譜法定性鑒別，高效液相色譜法含量測(cè)定，色譜條件為：SinoChromODS-BPC18柱（5μm,4.6mm×250mm），流動(dòng)相為0.02mol·L-1磷酸二氫鉀緩沖液∶甲醇（70∶30），流速1.0ml·min-1，檢測(cè)波長(zhǎng)323nm。結(jié)果：回歸方程：綠原酸Y=1.60X+0.00154，r=0.9995，平均回收率(n=3)為99.4%，RSD為0.96%。結(jié)論：東北產(chǎn)地蒲公英中綠原酸含量

2、最高，湖北產(chǎn)地綠原酸含量最低。[關(guān)鍵詞]不同產(chǎn)地；綠原酸；薄層色譜法，高效液相色譜法[中圖分類號(hào)][文獻(xiàn)標(biāo)示碼]B[文章編號(hào)]DeterminationofChlorogenicAcidandCaffeicAcidinTaraxacumfromdifferenthabitats(Qiuzhihong,ZhangshuhuiDepartmentofPharmacy,HebeiGeneralHospital,Shijiazhuang050051)ABSTRACT：OBJECTIVETodeterminethecontentofchlorogenicacidin

3、Taraxacumfromdifferenthabitats.METHODSusingtheG-TLCmeasurementtomeasurechlorogenicacid；HPLCanalysiswasperformedonaSinoChromODS-BPC18column(5μm,4.6mm×250mm)，0.02mol·L-1phosphatebuffer-methonal(70:30)asmobilephase.theflowratewas1.0ml·min-1andthedetectionwavelengthat323nm。RESULTSchlo

4、rogenicacidY=1.60X+0.0015，r=0.9995，theaveragerecoverywas99.4%.CONCLUSIONThecontentofchlorogenicacidofTaraxacum(Dongbeiprovince)isthehighest,ThecontentofchlorogenicacidofTaraxacum(Hubeiprovince)isthelowerestKEYWORD：differenthabitats；chlorogenicacid；TLC；HPLC蒲公英（TaraxacummongolicumHa

5、nd）屬于菊科植物[1]，以全草入藥，在我國各地分布廣泛，蒲公英被譽(yù)為“天然抗生素”，具有廣譜抗菌作用[2]。蒲公英藥用資源極為豐富，目前最常用的有6個(gè)產(chǎn)地。本文用薄層色譜法定性鑒別不同產(chǎn)地蒲公英中的綠原酸，用高效液相色譜法測(cè)定不同產(chǎn)地蒲公英中綠原酸含量。測(cè)定結(jié)果表明，不同產(chǎn)地蒲公英中綠原酸含量有明顯差異，為制劑選用地道藥材提供依據(jù)。1儀器與試藥62695型高效液相色譜儀，2487型紫外檢測(cè)器，Empower色譜工作站，美國Waters公司；色譜柱SinoChromODS-BP（4.6mm×250mm,5μm），大連依利特分析儀器有限公司；恒溫干燥箱（山東

6、濰坊精鷹醫(yī)療器械有限公司）；甲醇為HPLC級(jí)，美國Fisher公司；薄層層析硅膠G（青島海洋化工有限公司制造,化學(xué)純）；乙酸乙酯（北京北化精細(xì)化學(xué)品有限責(zé)任公司，AR,20071230乙酸）；丁酯（天津市化學(xué)試劑一廠，AR,060728），鹽酸（石家莊試劑廠，AR,071123）；甲酸（天津市化學(xué)試劑一廠，AR,051213）；冰乙酸（天津市永大化學(xué)試劑開發(fā)中心出品，AR,20060600）；乙醚（天津市富宇精細(xì)化工有限公司，AR,071115），氫氧化鈉(天津化學(xué)試劑三廠,AR)；羧甲基纖維素鈉（天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所，化學(xué)純,20040506）；綠原

7、酸對(duì)照品（中國藥品生物制品檢定所，批號(hào)110753-200413）；藥材：河北、河南、湖北、東北、山東、內(nèi)蒙干燥蒲公英全草。2方法與結(jié)果2.1薄層鑒別2.1.1對(duì)照品溶液的制備精密稱取110°C干燥至恒重的綠原酸標(biāo)準(zhǔn)品2mg于棕色瓶中，加甲醇10mL制成0.2mg/mL的溶液，作為對(duì)照品溶液。2.1.2綠原酸供試品溶液的制備取蒲公英藥材500g，加9～13倍量水，靜置30min，加熱煮沸1.5h，趁熱過濾，得濾液①，藥渣再加6倍量水，加熱煮沸1h，趁熱過濾，棄去藥渣，得濾液②，合并濾液①②，濃縮，經(jīng)過兩次醇沉、回流后，即得蒲公英膏子，稱取1g蒲公英浸膏，加

8、乙酸乙酯液搖勻提取2次，每次10mL。合并乙酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)?/p>