不同產(chǎn)地蒲公英中綠原酸定性鑒別與含量測定

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1、不同產(chǎn)地的蒲公英中綠原酸定性鑒別與含量測定邱志宏,張淑慧(河北省人民醫(yī)院藥學(xué)部,河北石家莊市050051)[摘要]目的:測定不同產(chǎn)地蒲公英中綠原酸含量。方法:薄層色譜法定性鑒別,高效液相色譜法含量測定,色譜條件為:SinoChromODS-BPC18柱(5μm,4.6mm×250mm),流動(dòng)相為0.02mol·L-1磷酸二氫鉀緩沖液∶甲醇(70∶30),流速1.0ml·min-1,檢測波長323nm。結(jié)果:回歸方程:綠原酸Y=1.60X+0.00154,r=0.9995,平均回收率(n=3)為99.4%,RSD為0.96%。結(jié)論:東北產(chǎn)地蒲公英中綠原酸含量

2、最高,湖北產(chǎn)地綠原酸含量最低。[關(guān)鍵詞]不同產(chǎn)地;綠原酸;薄層色譜法,高效液相色譜法[中圖分類號][文獻(xiàn)標(biāo)示碼]B[文章編號]DeterminationofChlorogenicAcidandCaffeicAcidinTaraxacumfromdifferenthabitats(Qiuzhihong,ZhangshuhuiDepartmentofPharmacy,HebeiGeneralHospital,Shijiazhuang050051)ABSTRACT:OBJECTIVETodeterminethecontentofchlorogenicacidin

3、Taraxacumfromdifferenthabitats.METHODSusingtheG-TLCmeasurementtomeasurechlorogenicacid;HPLCanalysiswasperformedonaSinoChromODS-BPC18column(5μm,4.6mm×250mm),0.02mol·L-1phosphatebuffer-methonal(70:30)asmobilephase.theflowratewas1.0ml·min-1andthedetectionwavelengthat323nm。RESULTSchlo

4、rogenicacidY=1.60X+0.0015,r=0.9995,theaveragerecoverywas99.4%.CONCLUSIONThecontentofchlorogenicacidofTaraxacum(Dongbeiprovince)isthehighest,ThecontentofchlorogenicacidofTaraxacum(Hubeiprovince)isthelowerestKEYWORD:differenthabitats;chlorogenicacid;TLC;HPLC蒲公英(TaraxacummongolicumHa

5、nd)屬于菊科植物[1],以全草入藥,在我國各地分布廣泛,蒲公英被譽(yù)為“天然抗生素”,具有廣譜抗菌作用[2]。蒲公英藥用資源極為豐富,目前最常用的有6個(gè)產(chǎn)地。本文用薄層色譜法定性鑒別不同產(chǎn)地蒲公英中的綠原酸,用高效液相色譜法測定不同產(chǎn)地蒲公英中綠原酸含量。測定結(jié)果表明,不同產(chǎn)地蒲公英中綠原酸含量有明顯差異,為制劑選用地道藥材提供依據(jù)。1儀器與試藥62695型高效液相色譜儀,2487型紫外檢測器,Empower色譜工作站,美國Waters公司;色譜柱SinoChromODS-BP(4.6mm×250mm,5μm),大連依利特分析儀器有限公司;恒溫干燥箱(山東

6、濰坊精鷹醫(yī)療器械有限公司);甲醇為HPLC級,美國Fisher公司;薄層層析硅膠G(青島海洋化工有限公司制造,化學(xué)純);乙酸乙酯(北京北化精細(xì)化學(xué)品有限責(zé)任公司,AR,20071230乙酸);丁酯(天津市化學(xué)試劑一廠,AR,060728),鹽酸(石家莊試劑廠,AR,071123);甲酸(天津市化學(xué)試劑一廠,AR,051213);冰乙酸(天津市永大化學(xué)試劑開發(fā)中心出品,AR,20060600);乙醚(天津市富宇精細(xì)化工有限公司,AR,071115),氫氧化鈉(天津化學(xué)試劑三廠,AR);羧甲基纖維素鈉(天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所,化學(xué)純,20040506);綠原

7、酸對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號110753-200413);藥材:河北、河南、湖北、東北、山東、內(nèi)蒙干燥蒲公英全草。2方法與結(jié)果2.1薄層鑒別2.1.1對照品溶液的制備精密稱取110°C干燥至恒重的綠原酸標(biāo)準(zhǔn)品2mg于棕色瓶中,加甲醇10mL制成0.2mg/mL的溶液,作為對照品溶液。2.1.2綠原酸供試品溶液的制備取蒲公英藥材500g,加9~13倍量水,靜置30min,加熱煮沸1.5h,趁熱過濾,得濾液①,藥渣再加6倍量水,加熱煮沸1h,趁熱過濾,棄去藥渣,得濾液②,合并濾液①②,濃縮,經(jīng)過兩次醇沉、回流后,即得蒲公英膏子,稱取1g蒲公英浸膏,加

8、乙酸乙酯液搖勻提取2次,每次10mL。合并乙酸乙酯液,蒸干,殘?jiān)?/p>

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