hplc法測(cè)定心腦消栓顆粒中梔子苷的含量

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1、HPLC法測(cè)定心腦消栓顆粒中梔子苷的含量【關(guān)鍵詞】心腦消栓顆粒;高效液相色譜法;梔子苷心腦消栓顆粒是我院自主研制,經(jīng)十多年臨床驗(yàn)證,具有活血化瘀,祛痰通絡(luò),強(qiáng)心健腦之功效。是用于冠心病、心絞痛、腦中風(fēng)、腦出血后遺癥等療效肯定的純中藥制劑。參考文獻(xiàn)[1]建立高效液相色譜法對(duì)制劑中的梔子苷進(jìn)行了含量測(cè)定,結(jié)果滿意。1儀器與試藥1.1儀器Alltech高效液相色譜儀,M626輸液泵,VIS-200型檢測(cè)器。1.2試藥乙腈為色譜純,水為重蒸餾水,其他試劑均為分析純。梔子苷對(duì)照品(批號(hào):110749-200309,供含量測(cè)定用):由中國(guó)藥品生物制品檢定所

2、提供。樣品:本院自制(批號(hào):051001,051002,051003)。2方法與結(jié)果2.1色譜條件PC-1020PhenomenexKromasilC18色譜柱(5μm,250×4.6mm),乙腈-水(15∶85)為流動(dòng)相[1],流速為1.0ml/min,柱溫33℃,檢測(cè)波長(zhǎng)為238nm。理論板數(shù)按梔子苷峰計(jì)算不低于5000。2.2檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇取梔子苷對(duì)照品溶液,在200~400nm范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描,結(jié)果在238nm處有最大吸收,故選擇238nm作為檢測(cè)波長(zhǎng)。2.3對(duì)照品溶液的制備取梔子苷對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含30μg的

3、溶液,即得。2.4供試品溶液的制備取本品,研細(xì),取約2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,稱定重量,加熱回流30min,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,用微孔濾膜(0.45μm)濾過(guò),即得。圖3對(duì)照品色譜圖2.6線性關(guān)系考察取梔子苷對(duì)照品約15mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇使溶解,并稀釋至刻度,搖勻。精密吸取0.5、1.0、2.0、3.0、4.0ml,置10ml容量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,分別精密吸取10μl進(jìn)樣,按上述色譜條件測(cè)定。以峰面積積分值對(duì)進(jìn)樣量進(jìn)行回歸分析,結(jié)果梔子

4、苷在0.1514~1.2112μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系?;貧w曲線見圖4,回歸方程為:Y=584675X-6359.1,r=0.9999圖4回歸曲線(略)表1標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定結(jié)果(略)2.7精密度試驗(yàn)取同一份供試品溶液,連續(xù)進(jìn)樣5次,測(cè)定梔子苷峰面積積分值。RSD為0.57%,表明儀器精密度良好。2.8穩(wěn)定性試驗(yàn)取同一份供試品溶液,分別于0h、3h、6h、12h進(jìn)樣測(cè)定,記錄梔子苷峰面積積分值。結(jié)果在12h內(nèi)梔子苷峰面積積分值基本穩(wěn)定不變,RSD為0.59%。2.9重復(fù)性試驗(yàn)取同一批號(hào)供試品5份,分別制備供試品溶液,測(cè)得峰面積值并計(jì)算含量,結(jié)果樣品

5、的平均含量為0.792mg/g,RSD為0.75%。2.10加樣回收試驗(yàn)取已知梔子苷含量的供試品(0.792mg/g)5份,每份1g,精密稱定,分別精密加入梔子苷對(duì)照品適量,按含量測(cè)定項(xiàng)下方法操作并測(cè)定每份的含量,計(jì)算回收率,結(jié)果平均回收率為98.91%,RSD為1.17%。2.11樣品含量測(cè)定取本品2g,精密稱定,按含量測(cè)定項(xiàng)下方法并測(cè)定并計(jì)算含量,三批樣品的含量測(cè)定結(jié)果見表2。表2樣品含量測(cè)定結(jié)果3討論心腦消栓顆粒中梔子苷很容易在高效液相色譜柱中分離,其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,提取簡(jiǎn)單,靈敏度高,重現(xiàn)性好。因此我們選用梔子苷作為指標(biāo)成分控制其內(nèi)在質(zhì)量

6、,效果較好?!緟⒖嘉墨I(xiàn)】1國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典.一部.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005,173,612.

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