臨床醫(yī)學(xué)畢業(yè)論文解毒通絡(luò)調(diào)肝散對(duì)糖尿病胰島素抵抗模型大鼠的影響

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1、解毒通絡(luò)調(diào)肝散對(duì)糖尿病胰島素抵抗模型大鼠的影響姓名:2014年6月25日解毒通絡(luò)調(diào)肝散對(duì)糖尿病胰島素抵抗模型大鼠的影響作者:朱亞春樸春麗于淼李瑞恩南征【摘要】:目的研宂解毒通絡(luò)調(diào)肝散對(duì)高脂飼料與鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的人鼠糖尿病模型的藥效作用,為臨床用藥提供科學(xué)依據(jù)。方法以高脂飼料喂飼Wistar大鼠1個(gè)月后,禁食12h,腹腔注射1.2%鏈脲佐菌素30mg/kg,空白組注射等體積檸檬酸緩沖液。將造模成功的大鼠隨機(jī)分為模型組、二中雙胍組、毗咯列酮組和解毒通絡(luò)調(diào)肝組。治療組分別按0.5、5、5g/(kg,d)的劑量灌胃給予不同藥物,空白組和模型組給予等體積生理鹽水。給藥2個(gè)月后進(jìn)行各指標(biāo)檢測(cè)。結(jié)果解毒通

2、絡(luò)調(diào)肝散治療組第12周血糖、糖化血紅蛋白、血清胰島素、血清總膽固醇、三酰甘油水平均明顯低于模型組(P0.05或P0.01),胰島素敏感指數(shù)高于模型組(P0.01)o各指標(biāo)與治療組相比亦有不同程度差別(P0.05或P0.01)。結(jié)論解毒通絡(luò)調(diào)肝散能顯著降低該動(dòng)物模型的空腹血糖、糖化血紅蛋0,調(diào)節(jié)血脂,改善胰島素敏感性?!娟P(guān)鍵詞】解毒通絡(luò)調(diào)肝散2型糖尿病胰島素抵抗大鼠Abstract:ObjectiveToresearchtheeffectsofpowderofdetoxicatingandactivatingthecollateralsandregulatingliversondiabetic

3、ratsmodelscausedbyhighfatfeedandstreptozotocin,toprovidescientificbasisforclinicaldosage.MethodsWistarratswerefeededbyhighfatfeedforonemonthandforbiddentoeatfortwelvehours,theninjectedthroughabdomenwith30mg/kgof1.2%streptozotocin.Blankgroupwasinjectedwiththesameamountoflemonbuffersolution.Oneweekla

4、ter,sugartolenrancetestwasconducted.Ratsaffectedbydiabeticsweredividedintomodelgroup,dimethyldiguanidegroup,Pyrrolegroupandgroupofdetoxicatingandactivatingthecollateralsandregulatinglivers.Treatmentgroupwasperfusedintostomachwithdifferentmedicinebythedosageof0.5,5,0.5g/(kgd)respectively.Blankgroupa

5、ndmodelgroupwereperfusedwiththesameamountofphysiologicalsaline.Twomonthsafterthedosage,indexessuchassaccharogcnichcmoglobianandbloodlipidweredetected,andthesensitiveindexesofinsulinwascalculated.ResultsInthetwelfthweek,everyindexintreatmentgroupbypowderofdetoxicatingandactivatingthecollateralsandre

6、gulatingliverswasmuchlowerthanmodelgroup(P0.05orP0.01).ConclusionPowderofdetoxicatingandactivatingthecollateralsandregulatingliverscanremarkablyreducebloodsugarandsaccharogenichemoglobian,regulatebloodfat,andimproveinsulinsensitivity.Keywords:powderofdetoxicatingandactivatingthecollateralsandregula

7、tinglivers;type2diabetes;insulinresistance;rat2型糖尿病(T2DM)患者是糖尿病的主要人群,而胰島素抵抗(IR)是T2DM的重要發(fā)病機(jī)制及特征性改變,由此引起的高血糖、高血脂、高水平的炎癥介質(zhì)可導(dǎo)致P細(xì)胞功能損害[1]。國內(nèi)己有中醫(yī)藥防治IR的臨床及實(shí)驗(yàn)報(bào)道,但尚未見以“毒損肝絡(luò)”病機(jī)理論來防治IR的研究報(bào)道。筆者研究觀察了解毒通絡(luò)調(diào)肝散對(duì)高脂飲食大鼠產(chǎn)生IR的影

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