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《《有機習(xí)題答案》word版》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫。
1、習(xí)題答案第一章1.（1）有機化合物：含碳化合物（一氧化碳、二氧化碳、碳酸鹽、金屬碳化物等少數(shù)簡單含碳化合物除外）或碳氫化合物及其衍生物的總稱。有機物是生命產(chǎn)生的物質(zhì)基礎(chǔ)。（2）共價鍵：共價鍵（covalentbond）是化學(xué)鍵的一種，兩個或多個原子共同使用它們的外層電子，在理想情況下達到電子飽和的狀態(tài)，由此組成比較穩(wěn)定的化學(xué)結(jié)構(gòu)叫做共價鍵。（3）同分異構(gòu)：同分異構(gòu)是一種有相同化學(xué)式，有同樣的化學(xué)鍵而有不同的原子排列的化合物的現(xiàn)象。（4）雜化：在形成多原子分子的過程中，中心原子的若干能量相近的原子軌道重新組合，形成一組新的軌道，這個過程叫做軌道的雜化。（5）偶極
2、矩：正、負電荷中心間的距離r和電荷中心所帶電量q的乘積，叫做偶極矩μ＝r×q。它是一個矢量，方向規(guī)定為從負電荷中心指向正電荷中心。（6）誘導(dǎo)效應(yīng)：誘導(dǎo)效應(yīng)是指在有機分子中引入一原子或基團后，使分子中成鍵電子云密度分布發(fā)生變化，從而使化學(xué)鍵發(fā)生極化的現(xiàn)象，稱為誘導(dǎo)效應(yīng)（InductiveEffects）。（7）異裂：共價鍵斷裂時，共用電子對完全轉(zhuǎn)移給成鍵原子中的某個原子，形成了正、負離子，這種斷鍵方式稱為異裂。（8）范德華力：在化學(xué)中通常指分子之間的作用力。（9）鍵角：分子中和兩個相鄰化學(xué)鍵之間的夾角。（10）Lewis酸：路易斯酸（LewisAcid，LA）是
3、指電子接受體，可看作形成配位鍵的中心體。（11）疏水作用：非極性分子間或分子的非極性基團間的吸引力。導(dǎo)致這些基團在水性環(huán)境中的締合。（12）官能團：決定有機物性質(zhì)的原子或原子團稱為官能團。2．（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）3．具有偶極的分子：（1）兩H原子中心指向O原子方向；（2）又H原子指向Br原子；（4）H原子指向三個Cl原子的中心方向；（5）乙基指向羥基方向4．（1）正庚烷；（2）異丁烷；（3）異己烷；（4）新戊烷5．（1）（2）（3）（4）6．酸：Cu2+FeCl3CH3CN堿：NH3CH3NH2C2H5OC2H5加合物：CH3
4、COOHCH3OH7．（1）CH3COOH/CH3COO-H3O+/H2O（2）H2SO4/HSO4-CH3OH2+/CH3OH（3）HNO3/NO3-(CH3)3NH+/(CH3)3N8．(3)CH3Cl>(2)CH3F>（4）CH3Br>（5）CH3I>(1)CH49.單鍵最長,雙鍵次之,叁鍵最短.單鍵中兩個原子間的電子云密度小,叁鍵兩個原子間的電子云密度最大,共同的電子把兩個原子吸引得最近.所以說,叁鍵最短,單鍵最長,雙鍵處于中間.10．C5H12O11．C8H10N4O2第二章1.⑶＞⑵＞⑴＞⑸＞⑷3.2-甲基丁烷較穩(wěn)定的構(gòu)象是：其中⑴和⑵更穩(wěn)定。7.
5、⑵＞⑴＞⑷＞⑶8.⑴7，7-二甲基三環(huán)[2.2.1.02,6]庚烷⑵三環(huán)[3.3.1.13，7]癸烷11.該烷烴的分子式為C8H18。由于只能生成一種一氯產(chǎn)物，說明該烷烴中的18個氫原子是等性的，其結(jié)構(gòu)式為：（CH3）3C—C（CH3）312.2-甲基-1-溴丙烷的含量為0.6%，2-甲基-2-溴丙烷的含量為99.4%。第三章2.⑶、⑷為共軛化合物；⑴、⑶、⑷有順反異構(gòu)。3.⑴E型⑵E型⑶Z型⑷E型4.⑴熔點：順-2-丁烯＞反-2-丁烯，因為順式的偶極矩大；沸點：反式＞順式，因為反式的對稱性好，分子排列緊密。⑵熔點：2-丁炔＞1-丁炔，因為2-丁炔對稱性好，分
6、子排列緊密。沸點：2-丁炔＞1-丁炔，因為末端炔烴具有較低的沸點。5.7.生成的主要產(chǎn)物是4-甲基-3-溴環(huán)戊烯。反應(yīng)機理為自由基取代歷程（略）。10.⑴第一步用順丁烯二酸酐檢驗，有沉淀生成者為1，3-丁二烯；第二步用溴水檢驗，不褪色者為丁烷；第三步用酸性高錳酸鉀溶液檢驗，褪色者為1-丁烯；余者為甲基環(huán)丙烷。⑵第一步用硝酸銀的氨溶液或氯化亞銅的氨溶液檢驗，有沉淀者為1-戊炔；第二步用溴水檢驗，不褪色者為環(huán)戊烷；第三步用酸性高錳酸鉀溶液檢驗，褪色者為環(huán)戊烯。余者為乙基環(huán)丙烷。11.⑴p-π共軛，σ-p共軛⑵p-π共軛，σ-π共軛⑶p-π共軛⑷π-π共軛，p-π共
7、軛，σ-p共軛13.⑶＞⑴＞⑵15.⑴后一個式子是錯誤的，原子排列順序發(fā)生改變。⑵后一個式子是錯誤的，它的未成對電子數(shù)目不對。⑶正確。⑷兩個式子間不是單純的電子轉(zhuǎn)移，原子位置發(fā)生了改變。17.Ａ.環(huán)丁烷 ?。?甲基環(huán)丙烷?。?１－丁烯?。?２－甲基丙烯 Ｅ、Ｆ為順式和反式２－丁烯第四章3.⑴對叔丁基甲苯⑵2-硝基-4-氯甲苯⑶對乙烯基苯甲酸⑷2，4，6-三硝基甲苯⑸2-甲基-3-苯基丁烷6.⑵和⑺11.⑴3，6-二甲基-2硝基萘⑵9，10-二溴菲13.四甲基苯的異構(gòu)體有：其中⑶的對稱性最好，熔點最高。反應(yīng)式略。16.⑴有⑵無⑶無⑷無⑸有⑹有第五章1.(略)2.
8、（1）正確。（2）不正確。R、S構(gòu)型是
