鞘內(nèi)注射西地那非對腰5脊神經(jīng)切斷大鼠神經(jīng)病理性疼痛的影響

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1、徐州醫(yī)學院碩士學位論文鞘內(nèi)注射西地那非對腰5脊神經(jīng)切斷大鼠神經(jīng)病理性疼痛的影響姓名：王洪超申請學位級別：碩士專業(yè)：麻醉學指導教師：李偉彥2012-04徐州醫(yī)學院碩士學位論文鞘內(nèi)注射西地那非對腰5脊神經(jīng)切斷大鼠神經(jīng)病理性疼痛的影響中文摘要目的觀察鞘內(nèi)給予不同劑量西地那非對腰5脊神經(jīng)切斷大鼠神經(jīng)病理性疼痛行為學及對脊髓小膠質(zhì)細胞活化、炎癥細胞因子包括大鼠腫瘤壞死因子mIllornecrosisfactora，TNF。)和白細胞介素1B(Intedeukin．1B，IL廣1B)表達的影響。方法雄性SD大鼠120只，隨機分為5

2、組(n=24)，I組為假手術(shù)組；111組為等滲鹽水對照組；ⅡI～V組分別為舡g、1毗g、3單g西地那非組。I組僅剽露腰5脊神經(jīng)，II～V組均切斷腰5脊神經(jīng)，術(shù)后第7天開始鞘內(nèi)給藥，I、II組注射2毗l生理鹽水，1II～V組分別給予上述劑量西地那非，各組每天1次，連續(xù)5天。測定各組大鼠術(shù)前1天，術(shù)后3、5、7、8、10、12天測量左側(cè)足機械縮足閩值(mechanicalwithdrawalthreshold，MWT)和熱縮足潛伏期(the冊alwithdra討a1latency，TwL)，術(shù)后8、10、12天取腰5脊髓，

3、測定各組大TNF。、IL-16含量相小膠質(zhì)細胞標記物白細胞分化抗原11b(cDllb，clusterdifferentiationantigen11_b)的mRNA表達水平。數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差(i±s)表示，采用SPSS16．O統(tǒng)計軟件處理。組內(nèi)比較采用雙因素方差分析，組問比較采用重復測量單因素方差分析，P<0．05，為差異有統(tǒng)計學意義。結(jié)果①術(shù)后3、5、7天，與I組相比，各組MwT和TWL明顯下降(P<0．05)_，術(shù)后8、10、12天與II組相比，III～V劑量依賴地顯著升高MWT和玎ⅣL(P<0．05)¨口②與I

4、組相比較，其余各組大鼠術(shù)后8、10、12天TNF。和IL．1B的水平及CDllbmRNA含量均明顯上升(尸<0．05)，與II組相比較，III～V于術(shù)后8、10j12天劑量依賴地顯著抑制了TNF。和IL．1B及CDllbmRNA的表達(P

5、位論文———————————————————————————————————～一Theef托ctofintrathecalsildenafiItothebehaviorofneuropathicpainofratswithL5spinalnervetransectiollAbstractObjectiVeToobseⅣetheeffectofintrathecalsildenafilonthehyperalgesia，ltheactiVityofspinalmicrogliaandtheexpressionofproi

6、nflammatorycytokinesin}atsreceiVingL5spinalneⅣetransection．】ⅥethodsOnehundredandtwentymaleSDratswererandomlyallocatedtO5groups：groupIinwhichshamoperationwastaken，伊oupIItoVinwhichL5spinalnervewastraIlsectcd．0npost—su蟛calday7，saline(2吮1)wasadministeIredintrathecal

7、lyingroupIandII，whilesildenafilwasiIljectedas3』“g，1q“g，3q“gingroupIII，ⅣandVrespectiVely．neinjectionwasgivenonceadayandlastedfor缸vedays．Mechanicalwithdrawalthresholdandthemalwithdrawallatencv“bredetenninedinratsbeforeoperation，7．Onpost-surgjcalday3，5，7，8，10andl2d

8、ayafteroperation．Onthe8，10andl2dayafteroperationtheratswereeuthanizedandthespinalcordoftheL5segmentwascollectedtoanalyzetheleVelofproinnammat由rycytokines，suChasTNF_aa