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《乙肝慢加急性肝衰竭與慢性肝衰竭、肝衰竭前期血清代謝組學(xué)初步研究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、乙肝慢加急性肝衰竭與慢性肝衰竭、肝衰竭前期血清代謝組學(xué)初步研究⑧論文作者簽名：簽叢疊指導(dǎo)教師簽名：論文評閱人1：盛吉芳教授浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院評閱人2：評閱人3：評閱人4：評閱人5：答辯委員會主席：委員1：委員2：委員3：委員4：委員5：楊益大教授浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院施維群主任醫(yī)師浙江省新華醫(yī)院答辯日期：壟!絲2：絲浙江大學(xué)研究生學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得浙江太堂或其他教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我
2、一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名：套／J、．x分f簽字日期：力，鏟年雩月多同學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解浙江太堂有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交本論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)塹江太堂可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。(保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書)學(xué)位論文作者簽名：孝／j、努導(dǎo)師簽名：簽字日期：力修年歲月／日簽字日期：二位年歲月多日本研究受以下基金項目資助艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治科技重大專
3、項；項目編號：No浙江大學(xué)碩上學(xué)位論文致謝致謝碩士研究生的學(xué)習(xí)生活馬上就要告一段落，能夠順利進入畢業(yè)答辯環(huán)節(jié)，我首先要感謝我的導(dǎo)師黃建榮教授三年來對我的精心栽培和關(guān)愛，黃老師嚴謹求實的科學(xué)精神、淵博的臨床知識、豐富的臨床經(jīng)驗以及忘我的工作態(tài)度深深感染了我，是我今后學(xué)習(xí)和生活的榜樣，值此碩士論文完成之際，謹向?qū)燑S建榮教授表示崇高的敬意和衷心的感謝!感謝代謝組學(xué)平臺的陳德瑩、蘇曉玲老師以及連江山師兄、馬靜同學(xué)，在實驗的過程中給予我熱心幫助和耐心指導(dǎo)，幫助我解決了實驗中的許多實驗技術(shù)及數(shù)據(jù)分析難題。傳染病診治國家重點實驗室是一個學(xué)術(shù)氛圍濃厚的溫暖大集體。在我實驗研究過程中，實驗室各位
4、老師及同學(xué)(李君、曹紅翠、潘小平、傅素珍、杜維波、俞炯、陸穎鋒、虞曉鵬、楊金鳳、蔣龍燕、辛嬌嬌、潘巧玲、楊英、李建洲、周倩等)為本課題的順利完成創(chuàng)造了良好的實驗環(huán)境，并多次給予我無私的幫助，感謝各位老師和同學(xué)一直以來的關(guān)心和支持!感謝李蘭娟院士，傳染科盛吉芳主任、何劍琴老師、陳月美，陳佳佳等老師的幫助，感謝他們給我許多生活和實驗方面的幫助!感謝我可愛的室友們(張艷、林海燕、徐鑫)，是你們給了我和諧、舒心的寢室氛圍，讓我學(xué)習(xí)之余感受到寢室大家庭的溫暖。最后要感謝我的父母和我的家人，感謝你們一直以來對我的無私奉獻和熱誠鼓勵，你們不遺余力的支持不僅使我在漫長的求學(xué)生涯中無物質(zhì)上的后顧之
5、憂，也給予我極大地精神支持和安慰，衷心的感謝你們!浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要乙肝慢加急性肝衰竭與慢性肝衰竭、肝衰竭前期血清代謝組學(xué)初步研究浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院內(nèi)科學(xué)碩士研究生導(dǎo)師中文摘要李小芬黃建榮研究目的用超高效液相色譜質(zhì)譜(UPLC．MS)的方法分析慢加急性肝衰竭(ACLF)和·慢性肝衰竭(CLF)患者的血清代謝物譜，尋找可用于ACLF和CLF診斷的潛在血清特異性標(biāo)志物；比較慢加急性肝衰竭(ACLF)和肝衰竭前期(Pre—ACLF)患者的血清代謝物譜，揭示肝衰竭發(fā)生發(fā)展過程中的物質(zhì)變化規(guī)律，評估代謝組學(xué)對肝病嚴重程度的診斷效果，探索肝衰竭的發(fā)病機制。研究方法選擇臨床診斷為ACLF
6、(57例)、CLF(56例)、Pre．ACLF(49例)患者及健康對照人群20例，對其血清樣本行UPLC．MS檢測。用Simca．P等軟件進行多變量數(shù)據(jù)分析，建立ACLF和CLF代謝組學(xué)診斷模型，研究ACLF與Pre-ACLF的代謝輪廓差異，建立評估病情嚴重程度的代謝組學(xué)模型，鑒定與疾病嚴重程度相關(guān)的生物標(biāo)志物。II浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要研究結(jié)果ACLF與CLF的血清代謝物譜明顯的不同，建立了ACLF和CLF診斷的偏最小二乘法判別分析(partialleastsquaresdiscriminantanalysis，PLS—DA)模型，該模型的解釋能力和預(yù)測能力都很好(R2=
7、0．972，Q2=O．917)，對分組貢獻較大的物質(zhì)進行鑒定，發(fā)現(xiàn)磷脂酰膽堿(PCs)、溶血磷脂酰膽堿(LPs)在ACLF和CLF中都較健康組顯著下降，結(jié)合膽汁酸(GCDCA、GUDCA)、游離膽汁酸(CDCA)在ACLF和CLF中都較健康組顯著升高，這些物質(zhì)在ACLF與CLF組具有同樣的變化趨勢，可作為肝衰竭診斷的共同生物標(biāo)志物，亞油肉堿在CLF組較健康組顯著升高，而ACLF組與健康對照組無統(tǒng)計學(xué)差異，亞油肉堿可作為ACLF與CLF診斷的特異性生物標(biāo)志物。ACLF與Pre—AC
