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《肝郁舒顆粒治療經(jīng)前期綜合征(肝郁氣滯型)臨床療效觀察》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、湖北中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人聲明：所呈交的學(xué)位論文是在導(dǎo)師的指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。除了論文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，本論文不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得湖北中醫(yī)藥大學(xué)或其他單位的學(xué)位或證書而使用過的材料。對本文的研究做出貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在論文中作了明確的說明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名：眵侈年了月沙日關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解湖北中醫(yī)藥大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文，允許學(xué)位論文被查閱和借閱；學(xué)校可以公布學(xué)位論文的全部或部份內(nèi)容，可以采用復(fù)印、縮印或其他手
2、段保留學(xué)位論文；學(xué)?？梢愿鶕?jù)國家或湖北省有關(guān)部門的規(guī)定送交學(xué)位論文。同意《中國優(yōu)秀博碩士論文全文數(shù)據(jù)庫出版章程》的內(nèi)容。同意授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所將本人學(xué)位論文收錄到《中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》。(保密論文在解密后遵守此規(guī)定)論文作者簽名韌導(dǎo)師簽哆年j月目錄中文摘要?????????????????．．IABSTI認(rèn)CT?????????????????III中英文縮略詞表???????????????．VI前言??????????????????．1剛置??????????????????．1臨床觀察?????????????????．．31臨床資料????????????????31．
3、1一般資料??????????????．31．2病例選擇??????????????．32．試驗總體設(shè)計??????????????．．72．1設(shè)計方法：?????????????．．72．2病例數(shù)的確定：????????????．72．3試驗設(shè)計??????????????．72．4設(shè)盲方法??????????????．72．5藥品名稱、來源、規(guī)格??????????．．72．6用藥方法??????????????．82．7合并用藥??????????????．83觀察指標(biāo)????????????????83．1一般資料??????????????．83．2安全性指標(biāo)???????????
4、??．．83．3療效性觀察?????????????．．83．4觀測時間窗及隨訪：???????????．94有效性評價???????????????．94．1lI缶床療效判定?????????????94．2中醫(yī)證候療效判定????????????94．3次要觀察指標(biāo)?????????????94．4依從性評價?????????????．．95臨床試驗步驟??????????????．105．1篩選期??????????????．．105．2基線期??????????????．．105．3治療期??????????????．．105．4隨訪期??????????????．．116統(tǒng)計學(xué)處理
5、???????????????11結(jié)果??????????????????13討論??????????????????15一、立題依據(jù)???????????????15二、肝郁舒顆粒的作用機(jī)理探討?????????．．15結(jié)語??????????????????20參考文獻(xiàn)?????????????????．21附錄??????????????????23附錄一?????????????????23附錄二?????????????????24文獻(xiàn)綜述?????????????????．25參考文獻(xiàn)?????????????????．35致謝??????????????????39中文摘要目的
6、：本課題主要目的是通過多中心隨機(jī)雙盲平行對照試驗，按照優(yōu)效性檢驗臨床試驗設(shè)計，初步評價肝郁舒顆粒治療經(jīng)前期綜合征(肝郁氣滯證)的安全性及有效性，并對其結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)分析，為其臨床精確使用，提供科學(xué)的理論及依據(jù)。方法：本試驗采用隨機(jī)、雙盲、安慰劑平行對照的研究方法，研究病例均來源于湖北省中醫(yī)院國家臨床藥物基地2010年3月-2011年8月診斷為經(jīng)前期綜合征的患者共60例，年齡在18—40歲之間，按1：1的比例分配至試驗組與對照組，每組各30例。依據(jù)經(jīng)前期綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)及中醫(yī)證候評分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評分，服藥3個周期，觀察兩組患者治療前后的癥候分級評分及臨床療效判定，隨訪療效以及血、尿、糞三大常規(guī)，及血
7、生化等實(shí)驗室檢查結(jié)果，并統(tǒng)計分析，判定其臨床療效并觀察藥物的不良反應(yīng)。結(jié)果：1．臨床療效比較：肝郁舒顆粒治療組與對照組總好轉(zhuǎn)率分別為100％、43．33％；經(jīng)比較后，P
