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《氨磷汀對化療藥物抗卵巢癌細(xì)胞的影響》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、氨磷汀對化療藥物抗卵巢癌細(xì)胞的影響【關(guān)鍵詞】化學(xué)治療［摘要］目的評價細(xì)胞保護劑氨磷?。╝mifostine）對不同化療藥物抗卵巢癌細(xì)胞的影響。方法用MTT法分別測定順鉑、長春新堿、依托泊甙和絲裂霉素對體外培養(yǎng)的Ho.8910腫瘤細(xì)胞系的抑制作用，實驗組加化療藥前30min經(jīng)600mg?L-1氨磷汀處理，對照組不用氨磷汀處理，余同實驗組，培養(yǎng)后比較兩組細(xì)胞增殖的抑瘤率。結(jié)果實驗組與對照組比較，兩組腫瘤細(xì)胞抑制率無顯著性差異（P>0.05）。結(jié)論氨磷汀不影響順鉑、依托泊甙、絲裂霉素和長春新堿對Ho.8910腫瘤細(xì)胞的抑制作
2、用。［關(guān)鍵詞］細(xì)胞保護劑;氨磷汀;依托泊甙;絲裂霉素;順鉑;長春新堿;化學(xué)治療Effectofamifostineonchemistryanticeseavariancancercell WANGGen-ju，HANGuo-rong，YEYin-ying，YUMin-min（1.DepartmentofObstetricsandGynecology，SchoolofClinicalMedicineScience，SoutheastUniversity，Nanjing210009，China;2.Departmentof
3、ObstetricsandGynecology，the2ndHospitalofNanjing，AffiliatedtoMedicalCollege，SoutheastUniversity，Nanjing210009，China;3.CentralLaboratory，SchoolofClinicalMedicineScience，SouthestUniversity，Nanjing210009，China）Abstract:ObjectiveToevaluatethetherapenticeffectofamifos
4、tineondifferentchemistryanticesehumanovariancancercellinvitro.MethodsMTTwasusedtoinvestigatecellinhibitioneffectsofamifotineontheovari-ancancercellreceivedchemotherapywithDDP，MMC，VCR，VP-16respectively.Thecelllinesweredividedintotwogroups，theamifostinegroupandcon
5、trolgroup.ThecontrolgroupwasonlyreceivedDDP，MMC，VCR，orVP-16respectively.Thecelllinesintheamifostinegroupwerereceived600mg?L-1amifostine30minitesbeforeche-otherapy.Thentheinhibitoryratesoftwogroupswerecompared.ResultTherewasnosignificantdifferenceoftheinhibitoryr
6、atebetweentheamifostinegroupandthecontrolgroupP>0.05）.ConclusionAmifostinehasnoef-fectonthechemotherapywithDDP，MMC，VCRandVP-16onHo-8910cell.Keywords:pretectiveagent;amifostine;etoposide;mitromycin;cisplatin;vincristine;chemotherapy;Ho-8910cell（ModernMedicalJourn
7、al，2006，34:12.14）使用任何細(xì)胞保護劑都有保護腫瘤的潛在風(fēng)險，理想的細(xì)胞保護劑應(yīng)是確保對正常組織起選擇性保護作用，又不影響抗腫瘤的療效1］。目前所做的研究表明廣譜的細(xì)胞保護劑氨磷汀對正常組織的保護作用是肯定的，但是對于腫瘤的保護作用不能完全排除［2］。為了檢測氨磷汀對化療藥物抗腫瘤作用的影響，我們觀察比較了體外應(yīng)用絲裂霉素（MMC）、順鉑（DDP）、長春新堿（VCR）和依托泊甙（VP.16）4種藥物單獨應(yīng)用及與氨磷汀聯(lián)合應(yīng)用對人卵巢癌細(xì)胞系Ho.8910細(xì)胞的殺傷作用，現(xiàn)將結(jié)果報告如下。 1材料與方法 1
8、.1試劑 含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)液由中山醫(yī)科大學(xué)微生物學(xué)教研室提供。1.2抗癌藥物MMC為日本明智藥廠產(chǎn)品，DDP為山東齊魯制藥廠產(chǎn)品，VCR為廣州明興制藥廠、VP.16為西安光華藥廠生產(chǎn)，以上藥物均稀釋成30倍的峰濃度（PPC），分裝后-20℃保存?zhèn)溆??；熕幬镉盟帩舛炔捎醚獫{的峰濃度為參照，DDP以4倍的梯度由
