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《腫瘤分子靶向治療的研究進(jìn)展》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、腫瘤分子靶向治療的研究進(jìn)展楊陽高永良（軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所北京100850）[摘要]分子靶向藥物是利用腫瘤細(xì)胞與正常細(xì)胞之間分子細(xì)胞生物學(xué)上的差異,采用封閉受體、抑制血管生成、阻斷信號傳導(dǎo)通路等方法作用于腫瘤細(xì)胞特定的靶點，特異性地抑制腫瘤細(xì)胞的生長，促使腫瘤細(xì)胞凋亡。分子靶向治療比傳統(tǒng)的化療特異性強(qiáng)、毒副反應(yīng)小，將成為今后腫瘤治療的新趨勢。本文主要介紹干擾細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、抑制血管生成、調(diào)控細(xì)胞生長周期這三個方向的新藥開發(fā)動態(tài)及研究成果。[關(guān)鍵詞]分子靶向治療；腫瘤；細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)；血管生成抑制劑；細(xì)胞
2、生長周期ProgressinmoleculartargetstherapyfortumourYANGYangGAOYong-liang(InstituteofPharmacologyandToxicology,AcademyofMilitaryMedicalSciences,Beijing,100850)[Abstract] Withtheincreasedunderstandingofmolecularmechanismsandbasicpathwaysinthepathogenesisoftumors,
3、targetedmoleculartherapyshowsanimportantcomplementtootherexistingcancertherapies.Suchmoleculartargetedtherapydependsonthedifferencebetweenthecancercellsandnormalcellsandaimsspecificallytoinhibitthetumorgrowthandmetastasisandtomodulatetheapoptosisoftumorcel
4、lsbytargetingthetumormicroenvironment,modulatingangiogenesisandblockingintracellularsignalnetwork.Moleculartargetedtherapyhaslimitedornonexistentsideeffectsonnormalcellsofthebody,unliketraditionalchemotherapy.Inthisarticle,mechanismthatcellsignaltransducti
5、on、angiogenesisinhibitor、cellcycleregulationandstrategyforthedevelopmentofmoleculartargetedtherapyarediscussed.[Keywords]moleculartargetedtherapy;tumour;cellsignaltransduction;angiogenesisinhibitor;cellcycleregulation人們對腫瘤實施化療至今已超過半個多世紀(jì)。由于化療藥物在大量殺傷腫瘤細(xì)胞的同時，
6、也對機(jī)體的正常細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞毒作用，治療效果往往并不理想。理想的治療方法是只殺腫瘤細(xì)胞、不損傷正常細(xì)胞，于是腫瘤靶向治療應(yīng)運而生。腫瘤靶向治療分為3個層次:器官靶向、細(xì)胞靶向和分子靶向。分子靶向治療是現(xiàn)代腫瘤治療領(lǐng)域的突破性進(jìn)展，代表了腫瘤生物治療的最新發(fā)展方向。分子靶向治療之所以受到密切關(guān)注，并引起研究者不斷探究的興趣，是因為它以腫瘤細(xì)胞的特性改變?yōu)樽饔冒悬c，利用腫瘤細(xì)胞與正常細(xì)胞之間分子細(xì)胞生物學(xué)上的差異，采用阻斷信號傳導(dǎo)通路、抑制血管生成、封閉受體等方法作用于腫瘤細(xì)胞特定的靶點，特異性地抑制腫瘤細(xì)胞的生
7、長，促使腫瘤細(xì)胞凋亡。正是因為利用這種差異，使分子靶向治療比傳統(tǒng)的化療具有更高的選擇性，因此毒副反應(yīng)小，是今后腫瘤治療的新趨勢[1]。自20世紀(jì)80年代以來，隨著對機(jī)體免疫系統(tǒng)和腫瘤細(xì)胞生物學(xué)與分子生物學(xué)的深入了解，DNA重組技術(shù)的發(fā)展，雜交瘤技術(shù)的廣泛應(yīng)用，體內(nèi)外大容量細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的成功，特別是2000年人類基因組計劃的突破，都極大地推動了分子靶向治療新藥研究的進(jìn)展，確立了分子靶向治療在臨床治療學(xué)中地位[2]。1997年美國FDA批準(zhǔn)Rituximab(美羅華)用于治療結(jié)節(jié)狀組織細(xì)胞淋巴瘤（NHL），由此
8、揭開了腫瘤分子靶向治療走上實用化的序幕[3]。1.以細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路為靶點的抗腫瘤藥物細(xì)胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路交織成復(fù)雜而又非常有序的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)，而腫瘤細(xì)胞中該系統(tǒng)的有序性因受外環(huán)境的干擾和基因突變等因素的影響而打亂。以細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中的某些分子為靶點，選擇性阻斷腫瘤細(xì)胞自分泌或旁分泌的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，是目前抗癌藥物開發(fā)的一個重要方向[4]。1.1以酪氨酸激酶作為腫瘤治療靶點酪氨酸激酶受體(RTKs)是細(xì)胞膜表面的一種
