黃芪藥材的HPLCUV指紋圖譜研究

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1、中草焉ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第7期2008年7月·1089·培養(yǎng)條件對人參培養(yǎng)物的影響，導(dǎo)致了人參分化情況的不同。通過基因特異性表達分析，可以推測，不同的發(fā)育過程會有特異基因表達。由此，可以通過調(diào)節(jié)形態(tài)發(fā)生相關(guān)基因的表達實現(xiàn)提高植物再生能力的目的，為解決生產(chǎn)實際問題提供理論依據(jù)。但是，調(diào)控基因表達的因素以及調(diào)控的方式還有待于進一步的研究。3．3HPLC結(jié)果可以看出，體細胞胚胎發(fā)生試管苗各種單體皂苷的量均較子葉胚時期高幾倍至幾十倍。表明隨著形態(tài)建成的逐步完成，也是次生代謝產(chǎn)物逐

2、漸積累的過程。本實驗體系下子葉胚和試管苗有望成為種苗，實現(xiàn)工廠化生產(chǎn)。參考文獻[1]BachemCW，HoevenRS，BruijinSM．Visualizationofdif—ferentialgeneexpressionusinganovelmethodofRNAfin—gerprintingbasedonAFLP：analysisofgeneexpressiondur—ingpotatotuberdevelopment[J]．PlantJ，1996，9：745—753．[2]馬暉玲，張崇浩．肖尊安，等．植物內(nèi)源激素對原

3、生質(zhì)體培養(yǎng)的影響[J]．北京師范大學(xué)學(xué)報，1997，33(3)：414-417．[33陶靜，詹啞光，由香玲，等．白樺組培再生系統(tǒng)的研究(I)——組培過程中內(nèi)源激素的變化[J]．東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報，1998，26(6)：6-9．[4]唐秉林。陳婉方，周燮．煙草葉塊分化根和芽過程中內(nèi)源激素水平的變化[J]．南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，1996，19(2)：12-16．[5]向景葵，黃哲．黃姜體細胞胚發(fā)生過程中內(nèi)源激素含量變化的研究[J]．岳陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報，2006，21(1)：62—64．[63程玉蘭，刁豐秋．蔗糖調(diào)控培養(yǎng)對胡蘿h體細胞

4、內(nèi)源ABA水平的效應(yīng)[J]．植物學(xué)報．1999，7：761—765．[7]邢髓輝．皇冠草體細胞胚胎發(fā)乍及其體細胞胚發(fā)生過程中內(nèi)源激索的變化[J]．生物工程學(xué)報，1999，15(1)：98—103．1-83黃科，余小林．芥藍不定芽發(fā)生過程的基因表達差異分析[J]．細胞生物學(xué)雜志，2007，29：153—157．黃芪藥材的HPLC—UV指紋圖譜研究白焱晶，王智穎，杜新剛，呂曉潔，趙玉英，張慶英。(北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部藥學(xué)院天然藥物學(xué)系，天然藥物及仿生藥物國家重點實驗室，北京100083)摘要：目的建立黃芪藥材的HPLC—UV指紋圖譜。

5、方法采用HPLC—UV方法。色譜柱為YMC—PackODS—A(250mm×4．60mm，5肛m)；流動相：乙腈一0．1％磷酸水線性梯度洗脫(0----60min，20：80一40：60)；體積流量：1mL／min；檢測波長：210am；柱溫：室溫。結(jié)果建立了黃芪藥材的HPLC—UV指紋圖譜，指定出16個共有指紋峰。標(biāo)定了其中7個指紋峰的結(jié)構(gòu)：3號峰為毛蕊異黃酮苷，5號峰為芒柄花苷，8號峰為9，10一二甲氧基紫檀烷一3一O—pD一吡喃葡萄糖苷，10號峰為毛蕊異黃酮，14號峰為芒柄花素，15號峰為(6aR，1laR)-3一羥基

6、一9，10一二甲氧基紫檀烷，16號峰為(3R)-8，2L二羥基一7，4L二甲氧基異黃烷。結(jié)論本法簡便、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好，可作為黃芪藥材質(zhì)量檢測的方法。關(guān)鍵詞：黃芪；指紋圖譜；HPLC—UV中圖分類號：R282．7文獻標(biāo)識碼：A文章編號：0253—2670(2008)07—1089—04黃芪為豆科植物蒙古黃芪Astragalusmem—branaceus(Fisch．)Bungevar．mongholicus(Bunge)Hsiao或膜莢黃芪A．membranaceus(Fisch．)Bunge的干燥根，具有補氣固表、利尿托毒、

7、排膿、斂瘡生肌之功效[1]。目前我國市場上黃芪用藥量大，但市售黃芪藥材質(zhì)量良莠不齊，嚴(yán)重影響其臨床療效。為了更加科學(xué)準(zhǔn)確地控制黃芪藥材的質(zhì)量，在建立一個或幾個有效成分的量測定的基礎(chǔ)上，探討并建立黃芪藥材的多成分綜合評價體系是非常必要的，而化學(xué)成分指紋圖譜是評價中藥或天然藥物質(zhì)量的最有效的手段之一。近年來雖然也有一些文獻對黃芪的HPLC指紋圖譜進行了研究[2“]，但是這些指紋圖譜普遍存在沒有對共有峰進行指認(rèn)，或者即使進行了指認(rèn)但指認(rèn)的峰數(shù)目過少(僅指認(rèn)了1個或2個色譜峰的結(jié)構(gòu))。因此，筆者對黃芪藥材的HPLC指紋圖譜進一步進行

8、了研究，對黃芪藥材中的主要成分進行了分離、結(jié)構(gòu)鑒定，并對指紋圖譜中主要色譜峰進行了指認(rèn)，為綜合評價藥材質(zhì)量提供了更多的信息。本實驗測定了13個不同地區(qū)黃芪藥材的HPLC—UV指紋圖譜，指定出16個共有指紋峰，標(biāo)定了其中7個指紋峰的結(jié)構(gòu)，以其中3號峰(毛蕊異黃酮苷)作為參照色譜峰。研究結(jié)果為