澤菲聯(lián)合順鉑治療晚期非小細胞肺癌.doc

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1、澤菲聯(lián)合順鉗治療晚期非小細胞肺癌［摘要］目的觀察澤菲聯(lián)合順鉗治療晚期非小細胞肺癌的近期療效及不良反應(yīng)。方法對39例經(jīng)病理證實的非小細胞肺癌患者均給予澤菲1.0/m²,靜滴30min,第1,8天；順鉗40mg靜滴，第1?3天。每3周重復。至少治療2個周期。結(jié)果本組39例患者中,完全緩解(CR)0例,部分緩解(PR)16例，穩(wěn)定(SD)17例,疾病進展(PD)6例，總有效率41.0%。其中,鱗癌有效率為46.2%(6/13)，腺癌有效率47.1%(8/17),腺鱗癌為22.2%(2/9)。本組病例的中位疾病進展時間(TTP)為11.8個月。本組病

2、例的主要毒性反應(yīng)是骨髓抑制。結(jié)論澤菲聯(lián)合順鉗治療晚期菲小細胞肺癌療效肯定，毒副作用輕微，是治療對恵環(huán)類耐藥的NSCLC的較好方案。［關(guān)鍵詞］非小細胞肺癌；澤菲；順鉗［屮圖分類號］R734.2［文獻標識碼］A［文章編號］1673-9701(2009)12-87-02GereitabineHydrochlozideandCisplatinCombinedChemotherapyinAdvancedNSCLCSUNZhichangSUNDewenTheSecondPeople"sHospitalofPanjin,Liaoning124000［Abstract］Objec

3、tiveToobservethecurativeeffectandtoxicityofgercitabinehydrochlozidepluscisplatininadvaneednon-small-celllungcancer(NSCLC)patients.Methods39patientsreceivedgercitabinehydrochlozide1.0g/m²ondlandd8,andcisplatin40mg/m〈sup>2〈/sup>ondl"cl3ofevery21days.Everypatientwasadmimistere

4、dnotless2cycles.ResultsInallpatients,therewas0caseCR,16casescurativeeffectsreachedtoPR,17casescurativeeffectsreachedtoSDand6casescurativeeffectsreachedtoPD.Thetotalresponsiveratewas41.0%,including46.2%forsquamous-cellepitheliomapatients,47.1%foradenocarcinomapatientsand22.2%foradeno-s

5、qiimnous-cellepithelomapatients.Inallpatients,themediansurvivaltimewas11.8inonths.Themainsideeffectwasmarrowsuppress.ConclusionCombinationchemotherapyofgercitabinchydrochlozideandcisplatinhasagoodanti-tumoractivityandtolerabletoxicityonadvaneedNSCLCpatients.［KeyWords］Non-small-celllun

6、gcancer(NSCLC):Gereitabinehydrochlozide；Cisplatin肺癌是全世界最常見的惡性腫瘤，其屮非小細胞肺癌(NSCLC)占-全部肺癌的80%左右，嚴重威脅著肺癌患者的健康和生命安全。鑒于NSCLC常常發(fā)病隱匿，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)多已為IIIb?IV期，失去手術(shù)機會，因此，對于此類晚期NSCLC患者，靜脈化療常作為治療的首選。順鈾作為NSCLC治療的經(jīng)典藥物，至今仍在此治療領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。近年來，以吉西他濱為代表的抗代謝類新藥因較高的療效和較低的毒副作用而廣泛應(yīng)用于惡性腫瘤的治療，因此，筆者1'12007年7月起，應(yīng)用國產(chǎn)吉西他濱(澤菲)聯(lián)

7、合順鉗對39例NSCLC患者進行了靜脈化療，以探討該化療方案的臨床應(yīng)用價值。1材料與方法1.1—*般資料選擇2007年7月?2008年6月間盤錦市第二人民醫(yī)院腫瘤科收治并經(jīng)病理組織學或細胞學檢查確診的39例NSCLC患者，其屮，鱗癌13例，腺癌17例，腺鱗癌9例；肺癌分期為IIIb期23例，IV期16例。木組病例屮，男性26例，女性13例，屮位年齡58歲(49?73歲)。本組病例依據(jù)Karnofsky評分均大于70分,預計生存時間均大于3個月;同時,本組患者在化療前肝功能、腎功能、血象均在正常范圍內(nèi)，符合靜脈化療標準。1.2治療方法化療方案：澤菲1.0g/m

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