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1、健擇聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌30例【關(guān)鍵詞】肺腫瘤;健擇;順鉑;聯(lián)合藥物療法0引言目前臨床上對(duì)絕大多數(shù)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者缺乏有效的治療方法和藥物,至今無一金標(biāo)準(zhǔn)治療方案[1].我科200601/200701聯(lián)合健擇/順鉑(GEM/DDP)兩藥治療晚期NSCLC患者取得較好療效.1對(duì)象和方法1.1對(duì)象晚期NSCLC患者30(男25,女5)例.中位年齡60(38~79)歲.其中鱗癌18例,腺癌8例,肺泡細(xì)胞癌2例,未分化癌2例.均有細(xì)胞學(xué)或病理學(xué)診斷,均為Ⅲ,Ⅳ期患者,轉(zhuǎn)移部位有雙肺內(nèi)、雙鎖骨上淋巴結(jié)、后腹膜淋巴結(jié)、肝、腎上腺、骨等.GEM/DDP治療兩個(gè)周期,KPS評(píng)分≥60
2、分,估計(jì)生存期超過3mo,治療前肝、腎功能及血象均正常.1.2方法GEM1000mg/m2靜滴3h,d1,8,15,DDP80mg/m2,第2日用1次,28d為一周期,連用兩周期為一療程.DDP用藥期間需水化及利尿,每日補(bǔ)液≥2000mL,并補(bǔ)鉀利尿,同時(shí)用抗嘔吐藥5HT3受體阻斷劑恩丹西酮治療后給予GCSF預(yù)防白細(xì)胞下降.按照WHO(1998)統(tǒng)一療效標(biāo)準(zhǔn)近期療效分為完全緩解(CR),部分緩解(PR),無變化(NC)和進(jìn)展(PD),不良反應(yīng)分為0~Ⅳ度,緩解期自開始制定CR或PR起至腫瘤出現(xiàn)復(fù)發(fā)或進(jìn)展.生存期為化療開始至死亡或末次隨訪時(shí)間.2結(jié)果30例患者中無CR,PR11例,有效率為3
3、5%.除7例患者PD外,其余均為轉(zhuǎn)移或穩(wěn)定.按病變部位分析,雙肺轉(zhuǎn)移及鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的有效率分別為33.3%(2/6)和25%(2/8),療效尚可,而對(duì)肝轉(zhuǎn)移及骨轉(zhuǎn)移者療效較差.患者到隨訪期為止,平均緩解期為8mo,平均生存期10mo.2,3度白細(xì)胞、血小板減少分別為13.5%和16.2%,惡心、嘔吐發(fā)生率為100%,其中2例為Ⅳ度,反應(yīng)較重,但經(jīng)用恩丹西酮8mg加地塞米松10mg化療前后分別靜脈給藥后好轉(zhuǎn).血小板及粒細(xì)胞下降較為明顯,但經(jīng)用GCSF后血象可恢復(fù)至正常水平,無一例發(fā)生嚴(yán)重感染及出血.3討論GEM是一種人工合成的嘧啶核苷類藥物,是細(xì)胞周期特異性抗代謝藥物,主要作用于DNA合成
4、期的腫瘤細(xì)胞,引起細(xì)胞凋亡[2].GEM單藥治療非小細(xì)胞肺癌有效率為20%~26%[3],且毒性反應(yīng)輕.DDP是細(xì)胞周期非特異性藥物,可作用于細(xì)胞周期的任一時(shí)限.當(dāng)GEM/DDP聯(lián)合應(yīng)用時(shí)可增加兩者的細(xì)胞毒性,從而增加治療非小細(xì)胞肺癌的有效率,并在一定程度上改善患者癥狀,提高生存質(zhì)量.有文獻(xiàn)報(bào)道GEM/DDP聯(lián)合化療有效率為34.3%~53%[4],平均生存期8~13mo.本組用GEM/DDP聯(lián)合治療30例晚期非小細(xì)胞肺癌總有效率為35%,平均生存期為10mo,與文獻(xiàn)報(bào)道相符[4].GEM/DDP最常見的毒副反應(yīng)為骨髓抑制,主要是白細(xì)胞及血小板降低,2,3度白細(xì)胞及血小板降低發(fā)生率分別為13.
5、5%和16.2%.應(yīng)用GCSF及支持對(duì)癥治療均能恢復(fù)正常,無嚴(yán)重感染及出血.胃腸道反應(yīng)由DDP引起,使用止吐藥物對(duì)癥處理后可改善癥狀.【參考文獻(xiàn)】[1]安永恒,丁愛萍,梁軍,等.腫瘤合理用藥[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:157-159.2[2]孫燕.腫瘤內(nèi)科學(xué)[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:414-416.[3]BrettiS,ManzinE,LoddoC,etal.Gemcitabinepluscisplatininthetreatmentofpatientswithadvancednonsmallcelllungcancer:AphaseⅡstudy[J].An
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