資源描述：
《索拉非尼聯(lián)合順鉑抑制卵巢癌H08910細(xì)胞生長(zhǎng)的體外研究.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫(kù)。
1、中國(guó)醫(yī)學(xué)工程V01．2ONo．12第20卷第12期2012年12月ChinaMedicalEngineeringDec，2012’短篇論著。索拉非尼聯(lián)合順鉑抑制卵巢癌H08910細(xì)胞生長(zhǎng)的體外研究胡丁月，張爽f遼寧醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院婦科，遼寧錦州121000)摘要：目的對(duì)索拉非尼聯(lián)合順鉑抑制卵巢癌H08910細(xì)胞生長(zhǎng)進(jìn)行體外研究。方法探討索拉非尼、順鉑單用以及索拉非尼與順鉑聯(lián)合應(yīng)用對(duì)卵巢癌H08910細(xì)胞增殖的抑制率、細(xì)胞凋亡率、細(xì)胞周期影響。檢測(cè)細(xì)胞增殖的抑制率采用四甲基偶氮唑藍(lán)方法，檢測(cè)細(xì)胞凋亡率、細(xì)胞周期應(yīng)用流式細(xì)胞儀。結(jié)果聯(lián)合用藥組對(duì)卵巢癌H0-8910細(xì)胞增殖抑制率明顯高于單
2、獨(dú)用藥組，兩者能夠誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡及阻滯細(xì)胞周期，在聯(lián)合應(yīng)用時(shí)表現(xiàn)出協(xié)同作用趨勢(shì)。結(jié)論索拉非尼能夠?qū)⒒颊邔?duì)化療藥物的敏感性提高，降低化療藥物應(yīng)用劑量及毒副作用，可能成為化療藥物良好輔助用藥。關(guān)鍵詞：索拉非尼；順鉑；卵巢癌H08910細(xì)胞；體外研究中圖分類號(hào)：R737．31文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：BTheinvitrostudyonsorafenibcombinedwithcisplatinforovariancancercellH08910growthinhibitionHUDing—yue．ZHANGShuangm,eFirstAffiliatedHospitalofLiaoningMedicalU
3、niversity,Jinzhou，Liaoning121000,FR．Chim)Abstract：【Objective】TomakeaninvitrostudyonsorafenibcombinedwithcisplatinforovariancancercellH08910growthinhibition．【Methods】WestudiedontheeffectofinhibitionrateofovariancancercellH08910proliferation，therateofapoptosisandcellcyclewhenusedsorafeniborcisplat
4、inalone，andSorafenibcombinedwithcisplatin．Weusedtetramethylazobluemethodtodetecttheinhibitionrateofcellproliferationandflowcytometrytodetecttheratesofapoptosisandcellcycle．【Resluts】ThecombinedtreatmentgroupwassignificantlyhigherthansimplextreatmentgrouponinhibitionrateofovariancancercellH08910pr
5、oliferation．Theycaninduceapoptosisandblockthecellcycleinbothgroups．Itdemonstratedthesynergiestrendincombinedgroup．【Conclusion】Sorafenibcanincreasethesensitivitytochemotherapydrugsofpatientsandreducethedoseofchemotherapydrugsandsideefects．Itmaybecomeagoodassistantdrugforchemotherapy．Keywords：Sora
6、fenib；Cisplatin；ovariancancercellH08910；invitrostudy卵巢癌在女性患者是比較常見(jiàn)的惡性腫瘤之一【1】，筆72h、96h，然后將20LMTr(濃度為5mg／mE)加入到每個(gè)者對(duì)索拉非尼聯(lián)合順鉑抑制卵巢癌H08910細(xì)胞生長(zhǎng)進(jìn)行了孔中，繼續(xù)培養(yǎng)4h，加入150LDMSO，振蕩lOmin。在體外研究，現(xiàn)總結(jié)如下：570nm處應(yīng)用酶標(biāo)儀測(cè)定各孔的A(吸光度)值，計(jì)算卵巢癌H0—8910細(xì)胞的增殖抑制率。細(xì)胞抑制率(％1=(空白對(duì)照1材料與方法組與實(shí)驗(yàn)組A值之差／空白對(duì)照組A值)X100．0％。1．1材料及藥品細(xì)胞凋亡率及細(xì)胞周期的檢測(cè)方法：應(yīng)用
7、流式細(xì)胞儀進(jìn)DMEM培養(yǎng)基fGIBCO公司)、鏈霉素(100U／mE)、青行檢測(cè)，收集各組細(xì)胞，將細(xì)胞濃度調(diào)整為5X10mL，細(xì)霉素(100U／mE)、小牛血清(1O％)(四季青公司，杭州)、胞周期檢測(cè)在給藥后的24h進(jìn)行：將細(xì)胞置于超低溫冰箱CO：(5％)、培養(yǎng)箱、倒置顯微鏡、索拉非尼(美侖生物技術(shù)中，調(diào)整溫度為一20cC，75％乙醇溶液固定過(guò)夜，然后放有限公司，大連)、順鉑(齊魯制藥廠，山東)、96孔板、人低溫高速離心機(jī)中進(jìn)行洗滌、離心，將
