氣相色譜法測定鯊肝醇片含量.pdf

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1、氣相色譜法測定鯊肝醇片含量黃訓(xùn)瑞(寧德市藥品檢驗(yàn)所,福建寧德352100)中圖分類號R927.2文獻(xiàn)標(biāo)志碼A文章編號1001—0408(2014)09.0848—02DOI10.6039/j.issn.1001·0408.2014.09.28摘要目的:建立測定鯊肝醇片含量的方法。方法:采用氣相色譜法。色譜柱為PEG.20M~;英毛細(xì)管柱,柱溫采取程序升溫,載氣為高純氮?dú)?,分流比?:20,檢測器為氫火焰離子化檢測器,進(jìn)樣口/檢測器溫度為300oC,進(jìn)樣量為1Ixl;以聯(lián)苯胺為內(nèi)標(biāo)。另與該制劑的標(biāo)準(zhǔn)測定方法

2、滴定法比較含量測定結(jié)果。結(jié)果:鯊肝醇檢測質(zhì)量濃度線性范圍為1.0~5.0gg/ml(r=0.9994);回收率為101.2%(RSD=0.92%,n=3)。兩種方法測定結(jié)果基本一致。結(jié)論:建立的方法操作簡便、準(zhǔn)確度好,可用于鯊肝醇片的含量測定。關(guān)鍵詞鯊肝醇片;聯(lián)苯胺;氣相色譜法;含量測定ContentDeterminationofBatilolTabletsbyGCHUANGXun—rui(NingdeInstituteforDrugControl,F(xiàn)ujianNingde352100,China)ABS

3、TRACT0BJECTIVE:ToestablishamethodforthecontentdeterminationofBatiloltablets.MEHHODS:GCme~odwasadopted.ThedeterminationwasperformedOilPEG一2OMquartzcapillarycolumnwithtemperatureof280oCbytemperaturepro—gramming;highpuritynitrogenwasusedascarriergas,andsplit

4、ratiowas1:20.FIDwasadoptedwithtemperatureof300℃,andsamplevolumewas1u1.Benzidinewasusedasinternalstand~d.Resultsbythemethoditwerecomparedwiththosebytitra—tion.RESULTS:Thelinearrangeofbatilolwere1.0—5.0gg/ml(r=O.9994)withallaveragerecoveryof101.2%(RSD=0.92%

5、,=3).Resuitsof2methodsweresimilar.CONCLUSIONS:Themethodissimple.a(chǎn)ccurateandsuitableforthecontentdetermina.tionofBatilo1tablets.KEYWoRDSBatiloltablets;Benzidine;Gaschromatography;Contentdetermination鯊肝醇是一種放射性預(yù)防藥,臨床上廣泛應(yīng)用于防治因流速:2.0ml/min;分流比:1:20;檢測器:氫火焰離子化檢

6、測器放射治療、腫瘤化療及苯中毒引起的粒細(xì)胞減少癥和造血系(FID),進(jìn)樣口/檢測器溫度:300℃;進(jìn)樣量:lul。統(tǒng)抑制等,具有促進(jìn)白細(xì)胞增生及抗放射線的作用n。目前,2.2內(nèi)標(biāo)溶液、對照品溶液、供試品溶液的制備鯊肝醇片標(biāo)準(zhǔn)的含量測定方法為氯仿提取后滴定法,該方法2.2.1內(nèi)標(biāo)溶液。取聯(lián)苯胺適量精密稱定,加乙醇溶解并稀復(fù)雜煩瑣,且萃取過程中使用了有毒、有害的物質(zhì)氯仿,對人釋成含聯(lián)苯胺15gg/ml的溶液,即得。體健康有影響。因此,筆者采用自動(dòng)進(jìn)樣的毛細(xì)管氣相色譜2.2.2對照品溶液。取鯊肝醇對照品適量,精

7、密稱定,置于法建立了測定鯊肝醇含量的方法,并以聯(lián)苯胺為內(nèi)標(biāo),結(jié)果100ml量瓶中,加乙醇溶解,并稀釋成含鯊肝醇10~tg/ml的溶表明建立的方法操作簡便、準(zhǔn)確度好。液,即得。l材料2.2.3供試品溶液。取樣品10片,精密稱定,研碎;精密稱取1.1儀器細(xì)粉適量(約相當(dāng)于鯊肝醇50mg),置于200ml量瓶中,加乙GC6890N氣相色譜儀,配備自動(dòng)進(jìn)樣器(美國Agilent公醇適量,充分振搖使溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過;精司);CPA224D萬分之一分析天平(德國Sartorius公司)。密量取續(xù)濾液

8、5ml,置于100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,1.2藥品與試劑即得。鯊肝醇片(上海某藥業(yè)有限公司,批號:20120812、2.3系統(tǒng)適用性試驗(yàn)20120916、20130122,規(guī)格:每片50mg);鯊肝醇對照品(安徽2.3.1分離度、峰歸屬試驗(yàn)。取對照品溶液和內(nèi)標(biāo)溶液各l某藥業(yè)有限公司,批號:20120909,純度:99.2%);聯(lián)苯胺(含ml,置于10m1量瓶中,加乙醇稀釋至刻度,依照“2.1”項(xiàng)下色譜量:>99%)、氯

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