普羅布考對環(huán)磷酰胺致肝損傷的保護作用

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1、普羅布考對環(huán)磷酰胺致肝損傷的保護作用  【摘要】目的:研究普羅布考對環(huán)磷酰胺肝損傷大鼠肝功能的保護作用和其氧化應激的機制。方法:測定普羅布考在不同濃度下對環(huán)磷酰胺作用下細胞的增殖活性的影響。將50只大鼠隨機分為5組,空白對照組、模型對照組,普羅布考低、中、高環(huán)磷酰胺,每天一次,持續(xù)5天,制備環(huán)磷酰胺肝損傷模型,10天后檢測大鼠血清ALT、AST及肝組織各氧化指標,同時取肝組織標本觀察病理學改變。結果:用普羅布考孵育能夠明顯提高環(huán)磷酰胺作用下HL7702細胞存活率;與模型對照組相比,普羅布考組血清ALT、AS

2、T明顯下降(P  1.5細胞內(nèi)MDA、GSH蛋白含量的測定將HL7702細胞3mL接種到6孔板中,24h后,分別加入CP(濃度為4μg/ml),CP+普羅布考500μM,48h后,消化細胞并收集,PBS洗2遍,離心棄上清液,PBS清洗,反復凍融3次,3000r/min離心15min,取上清液為細胞勻漿,測定MDA、GSH蛋白含量。1.6動物分組及處理將60只SD鼠隨機分為空白對照組、模型組、治療組(普羅布考800、400、200mg?kg-1劑量組)每組12只。除空白對照組外,其余各組腹腔注射100mg?4

3、kg-1環(huán)磷酰胺,每天一次,持續(xù)5天,制備環(huán)磷酰胺肝損傷模型,對照組給予等量生理鹽水,治療組在最后一次注射CTX后給予普羅布考(800、400和200mg?kg-1),對照組和模型組給予相應體積的生理鹽水,連續(xù)給藥10天,末次給藥24h后將大鼠麻醉后在無菌條件下打開腹腔,腹主動脈取血,制備血清待檢。取出腎臟,一部分腎組織用4℃生理鹽水沖洗后,稱重研磨制成勻漿,再離心,取上清液測定MDA水平、SOD和GSH-Px的活性、NO含量和NOS活性。另一部分腎組織光鏡下檢測組織形態(tài)學變化[7]。1.7統(tǒng)計方法2結果2

4、.1普羅布考對環(huán)磷酰胺致HL7702細胞體外增殖活性的作用由圖1可知,在本實驗條件下,當普羅布考濃度在1000和500μM時對環(huán)磷酰胺造成細胞損傷有顯著保護的作用,當普羅布考濃度達到1000μM時,細胞保護作用下降。圖1普羅布考對環(huán)磷酰胺致HL7702細胞體外增殖活性的作用2.2普羅布考對環(huán)磷酰胺致HL7702細胞MDA、GSH的影響由表1可知,在本實驗條件下,與對照組相比,CP能夠刺激細胞MDA含量顯著升高(P4  [3]成西霞,王金.抗氧化劑普羅布考的臨床應用[J].臨床合理用藥,2009,2(13):

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