連翹木脂素類成分研究現(xiàn)狀論文

《連翹木脂素類成分研究現(xiàn)狀論文》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。

1、連翹木脂素類成分研究現(xiàn)狀論文【摘要】連翹是我國的傳統(tǒng)中藥，其含有的木脂素類成分有著廣泛的生物活性。文章綜述了國內(nèi)外有關(guān)連翹果實中連翹苷與木脂素類組分的提取純化工藝及連翹苷、木脂素類組分與其他木脂素單體生物活性的研究成果，為中藥連翹木脂素的開發(fā)利用提供參考?！娟P(guān)鍵詞】連翹;木脂素;提取純化;生物活性連翹Forsythiasuspensa(Thunb.)Vahl為木犀科連翹屬植物連翹的干燥果實，秋季果實初熟尚帶綠色時采收，除去雜質(zhì)，蒸熟，曬干，習(xí)稱“青翹”;果實熟透時采收.freelatairesino1)、羅漢松脂苷(

2、matairesinoside)、(+)-松脂素(+)-pinoresino1、(+)-松脂-β-D-葡萄糖(+)-pinoresinol-β-D-glucoside和(+)-inoresinol-4-O-glucoside。另外，還有落葉松脂素(1ariciresino1)和裂環(huán)異落葉松脂素(secoisolariciresino1)、松脂素單甲基醚-D-葡萄糖苷(pinoresinolmonomethylether-β-D-glucoside)、(+)-表松脂素-4-β-D-葡萄糖苷(+)epipinoresin

3、ol-4-β-D-glucoside。2008年樸香蘭等3又從連翹果實中分離得到兩個新的木脂素單體：forsythialanA和forsythialanB。1提取純化工藝研究1.1提取工藝1.1.1以連翹苷為考察指標連翹苷是雙木脂素類化合物的葡萄糖苷，化學(xué)式為C27H34O11，分子量為534，熔點181℃，難溶于水，溶于乙醇、甲醇等有機溶劑4，是連翹藥材的主要成分之一，也是國家藥典所規(guī)定的連翹質(zhì)量控制指標性成分。以連翹為主藥的中成藥制劑的銀翹解毒片、雙黃連注射液、雙黃連粉針劑、抗病毒口服液等，均以連翹苷進行質(zhì)量評價

4、。另外，日本關(guān)于連翹提取物作為食品防腐保鮮劑的質(zhì)量標準中也以連翹苷含量為其質(zhì)量控制指標。鐘小群等5以連翹苷含量為考察指標，通過水提、醇滲漉、醇回流、半仿生等不同提取工藝，計算連翹中的連翹苷的提取率，發(fā)現(xiàn)4種工藝的平均提取率均不高，水提法57.87%、滲漉法57.63%、回流法55.73%、半仿生法20.34%。水提法轉(zhuǎn)移率高低依次為：80℃溫浸95℃熱浸100℃煎煮，差值較大?；亓鞣ㄞD(zhuǎn)移率高低依次為：乙醇濃度70%≥60%≥50%，差值較小。滲漉法轉(zhuǎn)移率高低依次為：乙醇濃度50%≥60%≥70%，差值較小。半仿生法轉(zhuǎn)

5、移率高低依次為：弱酸到弱堿弱堿到弱酸，差值較大，提取率均很低?？傊瑢B翹苷的提取影響最大的是提取液的pH值，其次是溫度，乙醇濃度(50%～70%)對其影響不太大。李玉斌等6以連翹苷為指標，用紫外分光光度計測定提取物的吸光度來考察提取條件，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在70%乙醇、80℃、提取90min的條件下吸光度最大，收率最高。趙文華7以連翹苷為指標進行測定，用SPSS軟件進行水平相關(guān)性比較，結(jié)果顯示，提取溶劑與提取次數(shù)有顯著性差異(P0.005)。最后確定連翹苷提取的最佳工藝條件為:50%乙醇回流提取3次，每次1h，溶劑用量為8

6、倍。胡光等8以連翹苷含量為指標，加乙醇量為干藥材量6，7，8倍;回流時間為1.5，2.0，2.5h;乙醇濃度為40%，60%，80%;提取次數(shù)為1，2，3次，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，最佳提取工藝為加乙醇量8倍，回流時間2h，乙醇濃度80%，提取2次。連翹經(jīng)兩次提取后，提取率已達90%以上(總固體含量94.7%，浸膏醇提液吸收度百分率95.7%)。影響提取液吸收度的因素排列依次為：提取次數(shù)乙醇濃度乙醇倍數(shù)回流時間。黃桂麗等9采用正交實驗法，考慮的主要影響因素如下：乙醇濃度、乙醇用量、回流時間、回流次數(shù)、提取溫度。確定最佳提取工藝為6

7、倍量70%乙醇，在80℃回流2次，每次提取1.0h。影響連翹苷提取的因素主次順序為：回流次數(shù)提取溫度乙醇濃度乙醇用量提取時間。薛漓等10采用《中國藥典》收載的HPLC法分析測定連翹苷的含量，比較了水煎煮、水煮-醇沉及滲漉3種提取方法，結(jié)果顯示水煎法和滲漉法提取率相近(53%，56%)，水煮-醇沉法最低(29%)，工業(yè)生產(chǎn)以水煎法更實用，并比較了原藥煎煮與粉碎煎煮的提取率，均為53%。1.1.2以木脂素類組分為考察指標涂秋云11以木脂素類組分為考察對象，建立了熱浸提取法提取連翹木脂素類組分的工藝，確定了優(yōu)化的工藝參數(shù)：

8、75%乙醇，70℃，料液比1∶15，每次1.5h，提取3次。放大實驗顯示連翹木脂素類組分的平均得率為0.373%，平均提取率為88.9%，提取物中木脂素類組分的含量為1.86%，優(yōu)化提取工藝條件適合放大生產(chǎn)。建立了“微波-半仿生”熱浸提取法提取連翹木脂素類組分的工藝，確定了優(yōu)化的條件參數(shù)為首次提取溶劑pH為5.5～6.0;第2次提取溶劑pH為7