健乳膠囊的薄層鑒別研究論文

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1、健乳膠囊的薄層鑒別研究論文【關(guān)鍵詞】健乳膠囊；,,薄層色譜；,.freell回流1h，濾過，濾液蒸至約10ml，加于中性氧化鋁柱（100~200目，5g，內(nèi)徑10~15mm）上，用40%甲醇100ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)铀谷芙?，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用1%NaOH洗2次，20ml/次。棄去水液，正丁醇層水洗兩次，20ml/次。棄去水液，正丁醇液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml溶解，作為供試品溶液［1］。2.1.2對照品溶液的制備取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每毫升含1mg的溶液，作為對照品

2、溶液。2.1.3陰性對照溶液的制備取缺黃芪藥材的樣品，按供試品的制備方法，制成陰性對照溶液。2.1.4薄層層析吸取供試品溶液15μl，對照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G板上，以三氯甲烷甲醇水（13∶8∶2）下層為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱10min至斑點(diǎn)顯色清晰，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。陰性液無此斑點(diǎn)。見圖1。2.2丹參的鑒別2.2.1供試品溶液的制備取本品粉末8g，加水使溶解，鹽酸調(diào)pH值到2，用乙醚萃取2次，20ml/次，將乙醚液蒸干殘?jiān)右掖?

3、ml溶解，作為供試品溶液。2.2.2對照藥材溶液的制備取丹參對照藥材1g，加水20ml，加熱回流2h，濾過，濾液用鹽酸調(diào)pH值至2，同法制成對照藥材溶液。2.2.3陰性對照溶液的制備取缺丹參藥材的樣品，按供試品的制備方法，制成陰性對照溶液。2.2.4薄層層析吸取供試品溶液20，對照藥材溶液10，分別點(diǎn)于同一硅膠G板上，以氯仿丙酮甲酸（6∶2∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%三氯化鐵乙醇溶液，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相就位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。陰性液無此斑點(diǎn)。見圖2。2.3天冬的鑒別2.3.1供試品溶液的制備

4、取本品5g，研細(xì)，加水20ml，加熱溶解，濾過，濾液加7%鹽酸10ml，置水浴上濃縮至干，加氯仿20ml溶解，濾去不溶物，轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，加水20ml，振搖提取，分取氯仿層，濃縮至1ml，作為供試品溶液。2.3.2對照藥材溶液的制備取天冬對照藥材1，加水20ml，煎煮15min，濾過，濾液同法制成對照藥材溶液。2.3.3陰性對照溶液的制備取缺天冬藥材的樣品，按供試品的制備方法，制成陰性對照溶液。2.3.4薄層層析吸取上述兩種溶液各10ml，分別點(diǎn)于同一硅膠G板上，以甲苯醋酸乙酯冰醋酸（12∶4∶0.5）為展開劑，展開，取出

5、，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，100℃加熱至顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)。陰性液無此斑點(diǎn)。見圖3。a.對照品蔌對照藥材b.供試品c.陰性液圖1黃芪的鑒別（略）a.對照品蔌對照藥材b.供試品c.陰性液圖2丹參的鑒別（略）a.對照品蔌對照藥材b.供試品c.陰性液圖3天冬的鑒別（略）3討論黃芪的薄層譜鑒別，按原標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行，供試品色譜中在黃芪甲苷對照品色譜相應(yīng)的位置上背景干擾大，薄層效果不甚理想。筆者對供試品溶液制備方法進(jìn)行改進(jìn)后，獲得較滿意的薄層色譜效果。方法可靠，重現(xiàn)性好。