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《帕金森病護(hù)理常規(guī)parkinson’s disease》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。
1、帕金森病(Parkinson’sdisease)帕金森病◆概念◆病因◆病理生理◆臨床表現(xiàn)◆診斷◆治療◆護(hù)理概念帕金森病是一種以靜止性震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩和姿勢(shì)步態(tài)異常為主要臨床特征的常見(jiàn)的中老年人神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。由于其突出特點(diǎn)是靜止性震顫,故又稱震顫麻痹(paralysisagitans).MonographbyJamesParkinson1817大多數(shù)在50歲以后發(fā)病65歲以上人群患病率為1.7%-1.8%隨年齡增高,發(fā)病率增加,男性稍多于女性流行病學(xué)調(diào)查病因及發(fā)病機(jī)制本病病因迄今未明---原發(fā)性PD(idiopathicParkin
2、son‘sdisease)。發(fā)病機(jī)制十分復(fù)雜,可能與下列因素有關(guān)病因及發(fā)病機(jī)制1.年齡老化:黑質(zhì)DA神經(jīng)元、紋狀體DA,隨年齡增長(zhǎng)逐年減少。但老年人發(fā)病者僅是少數(shù),只是PD發(fā)病的促發(fā)因素。2.環(huán)境因素:有機(jī)磷農(nóng)藥中毒、一氧化碳中毒、除草劑、魚(yú)騰酮中毒、重金屬。3.遺傳因素:約10%的PD患者有家族史,呈不完全外顯率常染色體顯性遺傳。病理主要病理改變是黑質(zhì)DA能神經(jīng)元變性、缺失。出現(xiàn)癥狀時(shí)DA神經(jīng)元常丟失50%以上,癥狀明顯時(shí)DA神經(jīng)元丟失嚴(yán)重80%,殘留者變性,黑色素減少。病理改變——中腦黑質(zhì)含色素神經(jīng)元脫失生化病理DA與ACh是紋狀體中兩
3、種重要的神經(jīng)遞質(zhì),功能相互拮抗、維持平衡。黑質(zhì)紋狀體DA能神經(jīng)元變性--紋狀體內(nèi)DA減少,Ach相對(duì)增加——肌張力增高,運(yùn)動(dòng)減少,震顫。臨床表現(xiàn)--一般特點(diǎn)帕金森病好發(fā)于60歲以上的老年人全世界有400萬(wàn)的帕金森病人,170萬(wàn)在中國(guó)。青少年型帕金森病約占發(fā)病率的10%主要臨床表現(xiàn)主要癥狀靜止性震顫肌強(qiáng)直運(yùn)動(dòng)遲緩其他癥狀初發(fā)癥狀:震顫最多(60%~70%),步行障礙(12%)、肌強(qiáng)直(10%)、運(yùn)動(dòng)遲緩(10%)臨床表現(xiàn)-1、靜止性震顫(statictremor)拇指與食指“搓丸樣”(pill-rolling)動(dòng)作,節(jié)律4~6Hz,安靜時(shí)出現(xiàn)
4、,隨運(yùn)動(dòng)而減輕或停止,緊張時(shí)加劇,入睡后消失。癥狀常自一側(cè)上肢開(kāi)始---波及同側(cè)下肢--對(duì)側(cè)上肢及下肢,呈“N”字型進(jìn)展(65%~70%)。25%~30%病例自一側(cè)下肢開(kāi)始,兩側(cè)下肢同時(shí)開(kāi)始者極少見(jiàn)。靜止性震顫臨床表現(xiàn)--1.靜止性震顫(statictremor)少數(shù)患者尤其70歲以上發(fā)病者,可不出現(xiàn)震顫部分患者可合并姿勢(shì)性震顫臨床表現(xiàn)--2.肌強(qiáng)直(rigidity)肌強(qiáng)直表現(xiàn)屈肌與伸肌同時(shí)受累,被動(dòng)運(yùn)動(dòng)關(guān)節(jié)阻力始終增高,似彎曲軟鉛管(鉛管樣強(qiáng)直)臨床表現(xiàn)--2.肌強(qiáng)直(rigidity)若伴震顫,檢查感覺(jué)在均有阻力有斷續(xù)停頓,似轉(zhuǎn)動(dòng)齒輪
5、(齒輪樣強(qiáng)直),是肌強(qiáng)直與靜止性震顫疊加所致臨床表現(xiàn)--2.肌強(qiáng)直(rigidity)被動(dòng)運(yùn)動(dòng)關(guān)節(jié)開(kāi)始阻力明顯,隨后迅速減弱(折刀樣強(qiáng)直),常伴腱反射亢進(jìn)和病理征后者視部位不同只累積部分肌群(屈肌或伸肌)臨床表現(xiàn)--3.運(yùn)動(dòng)遲緩(bradykinesia)表情肌活動(dòng)少,雙眼凝視,瞬目減少,呈面具臉(maskedface)臨床表現(xiàn)--3.運(yùn)動(dòng)遲緩(bradykinesia)手指精細(xì)動(dòng)作(扣紐、系鞋帶等)困難。不能同時(shí)做多個(gè)動(dòng)作。隨意動(dòng)作減少,始動(dòng)困難臨床表現(xiàn)–4、其他癥狀小寫(xiě)癥(micrographia)臨床表現(xiàn)--4.其他癥狀站--屈曲體姿
6、行--步態(tài)異常轉(zhuǎn)彎--平衡障礙早期下肢拖曳;之后小步態(tài)、啟動(dòng)困難、行走時(shí)上肢擺動(dòng)消失臨床表現(xiàn)--4.其他癥狀晚期自坐位、臥位起立困難,小步前沖(慌張步態(tài)festination)輔助檢查腦脊液能影像學(xué)無(wú)特異性變化CT或MRI檢查:少數(shù)可見(jiàn)黑質(zhì)變薄或消失PD目前尚無(wú)特異性診斷技術(shù)。帕金森病臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)1、中老年發(fā)病,緩慢進(jìn)行性病程;2、四項(xiàng)主征中至少具備兩項(xiàng),前兩項(xiàng)至少具備其中一;癥狀不對(duì)稱;3、左旋多巴藥物治療有效;4、患者無(wú)眼外肌麻痹、小腦體征、體位性低血壓和肌萎縮等。帕金森病的藥物治療(一)治療帕金森病的藥物有哪幾類?神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)劑:如Vit
7、E、CoQ10抗組織胺藥物:如金剛烷胺抗膽堿能藥:如安坦多巴胺受體激動(dòng)劑:如泰舒達(dá)左旋多巴:如美多巴、息寧兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑:如答是美帕金森病的非藥物治療手術(shù)治療方式:蒼白球或丘腦毀損術(shù)腦深部電刺激術(shù)細(xì)胞移植術(shù)基因治療帕金森病人的護(hù)理用藥的護(hù)理飲食指導(dǎo)康復(fù)治療衣、食、住、行、帕金森病用藥的護(hù)理(一)抗膽堿能藥:安坦(artane):1~2mg,3次/d口服副作用:口干、視物模糊、便秘和排尿困難,嚴(yán)重者幻覺(jué)、妄想青光眼及前列腺肥大患者禁用帕金森病用藥的護(hù)理(二)多巴胺能受體激動(dòng)劑:泰舒達(dá):從每日25ug開(kāi)始,逐漸加量可至每日200-
8、300ug。副作用:消化道副作用較重,少數(shù)患者不能耐受。帕金森病用藥的護(hù)理(三)多巴胺能藥:左旋多巴(美多巴)開(kāi)始劑量62.5~125mg,3次/日。(息寧)每隔3~5天增加25