ybb00152002藥品包裝用鋁箔

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1、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局國(guó)家藥品包裝容器(材料)標(biāo)準(zhǔn)(試行)YBB00152002藥品包裝用鋁箔YaoyongbaozhuangyonglüboAluminiumfoilspackagingformedicine本標(biāo)準(zhǔn)適用于與聚氯乙烯(PVC)、聚偏二氯乙烯(PVDC)等硬片粘合,用于固體藥品(片劑、膠囊劑等)包裝用的鋁箔。本品涂有保護(hù)層和粘合層?!就庥^】取本品適量,在自然光線明亮處,正視目測(cè)。表面應(yīng)潔凈、平整、涂層均勻。文字、圖案印刷應(yīng)正確、清晰、牢固?!踞樋锥取咳¢L(zhǎng)400mm,寬250mm(當(dāng)寬小于250mm時(shí),取卷幅寬)試樣

2、十片,逐張置于針孔檢查臺(tái)(800mm×600mm×300mm或適當(dāng)體積的木箱,木箱內(nèi)安裝30W日光燈,木箱上面放一塊玻璃板,玻璃板襯黑紙并留有400mm×250mm空間以檢查試樣的針孔)上,在暗處檢查其針孔。不應(yīng)有密集的、連續(xù)性的、周期性的針孔;每一平方米中,直徑大于0.3mm的針孔不允許有;直徑為0.1~0.3mm的針孔數(shù)不得過1個(gè)?!咀韪粜阅堋克魵馔高^量照塑料薄膜和片材透水蒸氣性試驗(yàn)方法杯式法(GB1037-88)的規(guī)定進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)室熱封面向濕度低的一側(cè),試驗(yàn)溫度(38±2)℃,相對(duì)濕度(90±5)%,不得過0.5g/(

3、㎡?24h)。【粘合層熱合強(qiáng)度】除另有規(guī)定外,取100mm×100mm的本品兩片,另取100mm×100mm的標(biāo)準(zhǔn)聚氯乙烯固體藥用硬片(或聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固體藥用復(fù)合硬片)二片。將試樣的粘合層面,向PVC面(或PVC/PVDC復(fù)合硬片的PVDC面)進(jìn)行疊合。置于熱封儀進(jìn)行熱合,熱合條件為:溫度155℃±5℃,壓力0.2MPa,時(shí)間1s,熱合后取出放冷,用標(biāo)準(zhǔn)載切器切成15mm寬的試樣,取中間三條供試驗(yàn),試樣應(yīng)在溫度23℃±2℃,相對(duì)濕度50%±5%的環(huán)境中,放置4小時(shí)以上,并在上述條件下進(jìn)行試驗(yàn)。調(diào)整好拉力試驗(yàn)機(jī)并使記

4、錄器指針為零。設(shè)定拉伸速度200mm/min±20mm/min。將PVC(或PVDC)片夾在試驗(yàn)機(jī)的上夾,鋁箔夾在試驗(yàn)機(jī)的下夾。開動(dòng)拉力試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行180°角方向剝離,不得低于7.0N/15mm(PVC);不得低于6.0N/15mm(PVDC)。【保護(hù)層粘合性】取一張縱向長(zhǎng)90mm,寬為全幅的試樣(注意試樣不應(yīng)有皺折)。將試樣平放在玻璃板上,保護(hù)層向上,取聚酯膠粘帶(與鋁箔的剝離力不小于2.94N/20mm)一片,橫向均勻地貼壓試樣表面,以160°~180°方向迅速地剝離(見圖1),保護(hù)層表面應(yīng)無明顯脫落?!颈Wo(hù)層耐熱性】取1

5、00mm×100mm試樣三片,分別將試樣的保護(hù)層面與鋁箔原材疊合,置于熱封儀中,進(jìn)行熱封(熱封條件:溫度200℃,壓力0.2MPa,時(shí)間1s)取出放冷,將試樣與鋁箔原材分開,觀察保護(hù)層的耐熱情況,保護(hù)層表面應(yīng)無明顯粘落?!菊澈蟿┩坎剂坎町悺咳?00mm×100mm試樣五片,分別精密稱定(質(zhì)量m1),用乙酸乙酯或其他溶劑擦去粘合劑,在精密稱定(質(zhì)量m2)。m1與m2之差即為粘合劑的涂布量,同時(shí)計(jì)算五片涂布量的平均值,各片涂布量與平均值之間的差異均應(yīng)在±10.0%以內(nèi)?!鹃_卷性能】取100mm×100mm試樣四片,將試樣粘合層與

6、保護(hù)層疊合,置于一塊大小適宜的平板上,依次在試樣上放置20mm×20mm的小平板與1.0kg砝碼(見圖2),于40℃烘箱中,保溫2h后,取出,觀察,粘合層面與保護(hù)層面不得粘合?!酒屏褟?qiáng)度】取40mm×40mm試樣三片,分置破裂強(qiáng)度儀上,測(cè)定,均不得低于98KPa。【熒光物質(zhì)】取100mm×100mm試樣五片,分別置于紫外燈下,在254nm和365nm波長(zhǎng)處觀察,其保護(hù)層及粘合層的熒光均不得呈片狀?!緭]發(fā)物】取100mm×100mm試樣二片,精密稱定(質(zhì)量為ma),130℃干燥20min后,置于干燥器中,放置30min,再精密

7、稱定(質(zhì)量為mb),干燥前后試樣質(zhì)量之差(ma-mb)不得過4mg?!救艹鑫镌囼?yàn)】取本品內(nèi)表面300cm2,切成3cm×0.3cm的小片,水洗,室溫干燥后,置于500ml的錐形瓶中,加水200mL,以適當(dāng)?shù)姆椒ǚ饪诤?,置高壓蒸汽滅菌器?nèi),(110±2)℃維持30min,放冷至室溫,作為供試液;另取水同法操作,作為空白液,進(jìn)行以下試驗(yàn):易氧化物精密量取水浸液20ml,精密加入高錳酸鉀液(0.002mol/L)20ml與稀硫酸1ml,煮沸3分鐘,迅速冷卻,加入碘化鉀0.1g,在暗處放置5分鐘,用硫代硫酸鈉液(0.01mol/L)

8、滴定,滴定至近終點(diǎn)時(shí),加入淀粉指示液0.25ml,繼續(xù)滴定至無色,另取水空白液同法操作,二者消耗滴定液之差不得過1.5ml。重金屬精密量取試驗(yàn)液40mL,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,依法檢查(中華人民共和國(guó)藥典2000年版二部附錄ⅧH第一法),重金屬不得過百萬(wàn)分之零點(diǎn)二五?!疚⑸?/p>

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