資源描述:
《四種碳青霉烯類藥物的比較》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、四種碳青霉烯類藥物的比較比較項(xiàng)目亞胺培南:西司他?。?:1)(泰能)帕尼培南:倍他米隆(1∶1)(克倍寧)美羅培南(美平)厄他培南(Invanz)藥理作用與青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)結(jié)合阻礙細(xì)胞壁粘肽合成,使細(xì)菌胞壁缺損,菌體膨脹致使細(xì)菌胞漿滲透壓改變和細(xì)胞溶解而殺滅細(xì)菌。哺乳動(dòng)物無(wú)細(xì)胞壁,不受此類藥物的影響,具有對(duì)細(xì)菌的選擇性殺菌作用,對(duì)宿主毒性小,MIC與MBC非常接近,為濃度依賴性和時(shí)間依賴性且具有PAE,當(dāng)超過(guò)一定血藥濃度時(shí)PAE則不再延長(zhǎng)。上市時(shí)間美國(guó)Merck公司1979研制,1985年首次在德國(guó)上市日本三共制藥公司19
2、83開(kāi)發(fā),1993年首先在日本上市日本住友制藥株式會(huì)社開(kāi)發(fā),1994年首先在意大利上市美國(guó)Merck公司研制開(kāi)發(fā),1998年首次在美國(guó)上市結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與β-內(nèi)酰胺類的區(qū)別:在青霉素類化合物的母核骨架上4位硫原子以碳代替,2,3位以雙鍵結(jié)合(二氫吡咯環(huán)較雜環(huán)穩(wěn)定,耐β-內(nèi)酰胺酶),6位羥乙基側(cè)鏈為反式構(gòu)象(空間位阻增大,耐β-內(nèi)酰胺酶)1,C-3:是碳青霉烯類抗生素最重要的化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾部位,其氨基與抗綠膿桿菌活性相關(guān),但其穩(wěn)定性、神經(jīng)毒性和腎毒性與其堿性強(qiáng)弱正相關(guān)。(氨基酸較氨基取代堿性降低,穩(wěn)定性提高)2,C-6位上反式羥乙基側(cè)鏈,β-
3、內(nèi)酰胺環(huán)和二氫吡咯環(huán)并在一起:耐β-內(nèi)酰胺酶,3,C-4位上有β-甲基:耐腎脫氫肽酶(DHP-1)的結(jié)構(gòu),增加對(duì)DHP-1穩(wěn)定性且抗革蘭陰性菌的活性也有增強(qiáng)。(亞胺培南、帕尼培南無(wú))4,親脂性基團(tuán)與堿性基團(tuán):親脂性基團(tuán)--抑制革蘭陽(yáng)性菌的活性堿性基團(tuán)—抗革蘭陰性菌活性。(G-,G+菌的平衡)結(jié)構(gòu)區(qū)別C4,C2無(wú)取代基團(tuán),對(duì)DHP-1不穩(wěn)定。C2位有(乙酰亞胺吡咯—3—基)硫健取代,增加了對(duì)腎脫氫肽酶的穩(wěn)定性。但由于其單獨(dú)使用時(shí)會(huì)在腎皮質(zhì)蓄積,并導(dǎo)致腎小管壞死C4位有β-甲基,增加對(duì)DHP-1的穩(wěn)定性,第1個(gè)不需配用酶抑制劑C-4有β
4、-甲基,—SH側(cè)鏈的2—[(3羧基—苯基)氨基]—碳基—吡咯烷,使該化合物有較高的蛋白結(jié)合率,半衰期延長(zhǎng),脫氫肽酶(質(zhì)量比1∶1)西司他丁作為腎脫氫肽酶的抑制劑,可完全阻止其在腎內(nèi)代謝提高療效并降低降解產(chǎn)物腎毒性,對(duì)DHP-1穩(wěn)定,倍他米隆為有機(jī)離子轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑,減少帕尼培南在腎皮質(zhì)中的蓄積C-4有β-甲基,對(duì)DHP-1穩(wěn)定,C-4有β-甲基,對(duì)DHP-1穩(wěn)定中樞毒性反應(yīng)率較高(0.3-1.0%)不適用于腦膜炎的治療,且不得與阿昔洛韋聯(lián)用。機(jī)制:抑制腦內(nèi)GABA與其受體結(jié)合,導(dǎo)致肌顫、肢體抽動(dòng)、驚厥、癲癇等中樞毒性反應(yīng)。發(fā)生率與劑量和
5、速度相關(guān),用量大(>4g/d),滴速快,特別是老年人、有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患基礎(chǔ)、腎功能不全或有癲癇史者更易發(fā)生。較少(<0.1%),用于中樞感染較少(<0.1%),用于中樞感染。FDA已批準(zhǔn)用于兒童化膿性腦膜炎的治療。但與疫苗合用可使疫苗失敗,與丙戊酸鈉合用,導(dǎo)致癲癇發(fā)作較少,未推薦用于中樞感染神經(jīng)和腎毒性比較C-3堿性最弱,神經(jīng)和腎毒性最小抗菌譜共性抗菌譜廣,對(duì)革蘭陽(yáng)性和革蘭陰性、厭氧菌以及多重耐藥的細(xì)菌均具有很強(qiáng)的廣譜抗菌活性,對(duì)銅綠有差異,對(duì)MRSA、嗜麥芽耐藥,非典型無(wú)效,碳青霉烯類最突出的抗菌與藥理特點(diǎn)在于耐酶,對(duì)產(chǎn)ESBL
6、穩(wěn)定,可作為首選。G+++++(強(qiáng)于克倍寧)++++++G+球菌(MSSA)+++++++(強(qiáng)于泰能)+++腸桿菌+++++++較強(qiáng)+++厭氧菌(強(qiáng)于甲、克林、氯霉素)++++++++++++腸球菌耐藥銅綠(AMP-c除外)+++++++無(wú)效嗜麥芽耐藥非典型病原體無(wú)效MRSA/MRSE對(duì)酶不穩(wěn)定,不敏感ESBLs穩(wěn)定,為產(chǎn)ESBLs菌株的首選藥AMP-c(部分沙雷菌、脆弱擬桿菌)不穩(wěn)定適應(yīng)癥腹腔內(nèi)感染;下呼吸道感染;泌尿生殖道感染;生殖系統(tǒng)感染;膿毒血癥(不宜用肌肉注射劑型);骨關(guān)節(jié)感染;皮膚軟組織感染;心內(nèi)膜炎呼吸系統(tǒng)感,腹腔感染
7、,泌尿、生殖系統(tǒng)感染,皮膚、軟組織感染,骨、關(guān)節(jié)感染,敗血癥、感染性心內(nèi)膜炎,化膿性腦膜炎等肺炎及院內(nèi)獲得性肺炎,敗血癥、細(xì)菌性腦膜炎,尿路感染,腹腔內(nèi)感染,婦科感染,皮膚及軟組織感染。腹腔內(nèi)感染;社區(qū)獲得性肺炎;有并發(fā)癥的泌尿道感染;急性生殖系統(tǒng)感染;皮膚軟組織感染,在新的感染治療指南中厄他培南可以作為單藥經(jīng)驗(yàn)性治療的選擇。用法用量對(duì)于醫(yī)院內(nèi)感染的輕度病人,亞胺培南的用量為每6小時(shí)250mg,中度感染為每6小時(shí)~8小時(shí)500mg,嚴(yán)重感染為1g,q8h。兒童每次12.5mg·kg-1。每日最高劑量4g給藥量為0.5g,每日2次,靜
8、滴。重癥及難治性感染增至每次1g,每日2次,靜滴。每日最高劑量2g,每次靜滴需30min以上。兒童10~20mg·kg-1,每日2~4次,靜滴。每次0.5g~1g,每6h~8h1次,靜滴。兒童為每6h~8h1次,每次10-20mg·k