姜黃素對ccl4所致急性肝損傷的保護作用研究

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1、姜黃素對CCl4所致急性肝損傷的保護作用研究【摘要】目的觀察姜黃素對CCl4所致急性肝損傷的保護作用。方法將大鼠分為模型組（單純皮下注射CCl4），低、中、高劑量姜黃素治療組（皮下注射CCl4的同時，給予不同濃度的姜黃素腹腔注射）及正常對照組，應(yīng)用光鏡、電鏡觀察肝細胞的病理學(xué)變化。結(jié)果模型組大鼠的肝組織呈現(xiàn)明顯的水樣變性和脂肪變性，并可見肝細胞壞死灶，姜黃素治療組的肝細胞未見壞死改變，水樣變性和脂肪變性程度減輕，以高劑量姜黃素組的治療效果最為明顯。結(jié)論姜黃素能有效抑制CCl4所致的肝細胞損傷?！娟P(guān)鍵詞】姜黃素；C

2、Cl4；急性肝損傷［Abstract］ObjectiveToinvestigatetheprotectiveeffectofcurcumineonacuteliverinjuryinducedbycarbontetrachlorid（CCl4）.MethodsTheratsweredividedintomodelgroup（onlyCCl4hypodermic）,curcuminetreatmentgroup（CCl4hypodermicandcurcumineinjectedtoabdominalcavityi

3、nlow,mediumandhighdoses）andnormalgroup.Thepathologicchangeswereobservedbylightandelectronmicroscope.ResultsThelivertissuesoftheratsinmodelgroupshowedobvioushydropicandfattydegeneration.Andthenecrosisfociof8hepatocyteswereseeninlivertissue.Hepatocytesincurcumi

4、netreatmentgroupshowednonecroticchanges,andthedegreeofhydropicandfattydegenerationwasmarkedlyreduced,especiallyinthehigh-dosecurcuminetreatmentgroup.ConclusionCurcuminecaneffcetivelysuppresshepatocytesinjuryinducedbyCCl4.［Keywords］curcumine;CCl4;acuteliverinj

5、ury姜黃素類化合物是中藥姜黃的主要有效成分，主要包括姜黃素（curcumine）、去甲氧基姜黃素（demethoxycurcumin）和去二甲氧基姜黃素（bisdemethoxy-ocurcumin）三種，近來研究發(fā)現(xiàn)姜黃素具有較廣泛的藥理作用，如抗炎、抗氧化、清除自由基和降血脂等［1］，特別是它的抗氧化和抗癌作用日益引起人們的重視［2］。本實驗旨在研究姜黃素對CCl4所致急性肝損傷的保護作用及其作用機制，現(xiàn)將其光鏡、電鏡形態(tài)學(xué)特征報告如下。1材料與方法1.1實驗動物及分組健康雌性SD大鼠30只，重量200~5

6、00g（南華大學(xué)醫(yī)學(xué)實驗動物中心提供），隨機分為５組，每組各６只，即正常對照組，模型組，低、中、高劑量姜黃素治療組。81.2藥品與試劑姜黃素（上海試劑三廠出口），以6%乙醇＋6%聚乙二醇400+88%水助溶后配制成水溶液（濃度為1mg/ml）。主要儀器有：德國Medim全自動石蠟切片機，Leica光學(xué)顯微鏡，Leica超薄切片機，荷蘭FEITecnaiG212型透射電子顯微鏡。1.3模型建立給藥方法實驗周期為7天。（1）正常對照組：皮下注射生理鹽水。（2）模型組：大鼠第一天上午單純皮下注射CCl4（劑量0.5ml

7、/100g）。（3）治療組：又分為三組，即低、中、高劑量姜黃素治療組。大鼠第一天上午皮下注射CCl4（劑量0.5ml/100g）后，用新鮮配制的姜黃素水溶液腹腔注射，低、中、高劑量組的注射劑量分別為：1mg/100g、2mg/100g、4mg/100g體重。姜黃素注射持續(xù)7天。實驗期間各組大鼠均給予標準飲水及全價營養(yǎng)飼料喂養(yǎng)。1.4實驗方法實驗第8天，將大鼠用乙醚麻醉后以股動脈放血法處死大鼠，剖開腹腔，迅速取出肝臟，取1mm3大小的肝組織，立即用預(yù)冷的2.5%戊二醛緩沖固定液固定，再取稍大的肝組織投入10%中性甲

8、醛溶液中固定。然后分別進行石蠟及環(huán)氧樹脂包埋。（1）光鏡觀察：石蠟包埋的肝組織制作成5μm厚切片，HE染色，置光鏡下觀察。（2）電鏡觀察：環(huán)氧樹脂包埋的肝組織經(jīng)超薄切片機制成50nm厚超薄切片，醋酸雙氧鈾檸檬酸鉛雙重染色后，置透射電鏡下觀察、拍照。82結(jié)果2.1光學(xué)顯微鏡檢查正常大鼠肝組織結(jié)構(gòu)清楚，肝小葉內(nèi)的肝細胞單行排列，以中央靜脈為中心呈放射狀排列，肝細胞圓形或多邊形