資源描述：
《姜黃素對(duì)CCl4所致急性肝損傷的保護(hù)作用研究.doc》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、姜黃素對(duì)CCl4所致急性肝損傷的保護(hù)作用研究【摘要】目的觀察姜黃素對(duì)CCl4所致急性肝損傷的保護(hù)作用。方法將大鼠分為模型組（單純皮下注射CCl4），低、中、高劑量姜黃素治療組（皮下注射CCl4的同時(shí)，給予不同濃度的姜黃素腹腔注射）及正常對(duì)照組，應(yīng)用光鏡、電鏡觀察肝細(xì)胞的病理學(xué)變化。結(jié)果模型組大鼠的肝組織呈現(xiàn)明顯的水樣變性和脂肪變性，并可見肝細(xì)胞壞死灶，姜黃素治療組的肝細(xì)胞未見壞死改變，水樣變性和脂肪變性程度減輕，以高劑量姜黃素組的治療效果最為明顯。結(jié)論姜黃素能有效抑制CCl4所致的肝細(xì)胞損傷?！娟P(guān)鍵詞】姜黃素；CCl4；急性肝損傷［Abstract］Obj
2、ectiveToinvestigatetheprotectiveeffectofcurcumineonacuteliverinjuryinducedbycarbontetrachlorid（CCl4）.MethodsTheratsweredividedintomodelgroup（onlyCCl4hypodermic）,curcuminetreatmentgroup（CCl4hypodermicandcurcumineinjectedtoabdominalcavityinlow,mediumandhighdoses）andnormalgroup.Thepa
3、thologicchangeswereobservedbylightandelectronmicroscope.ResultsThelivertissuesoftheratsinmodelgroupshowedobvioushydropicandfattydegeneration.Andthenecrosisfociofhepatocyteswereseeninlivertissue.Hepatocytesincurcuminetreatmentgroupshowednonecroticchanges,andthedegreeofhydropicandfa
4、ttydegenerationwasmarkedlyreduced,especiallyinthehigh-dosecurcuminetreatmentgroup.ConclusionCurcuminecaneffcetivelysuppresshepatocytesinjuryinducedbyCCl4.［Keywords］curcumine;CCl4;acuteliverinjury姜黃素類化合物是中藥姜黃的主要有效成分，主要包括姜黃素（curcumine）、去甲氧基姜黃素（demethoxycurcumin）和去二甲氧基姜黃素（bisdemethox
5、y-ocurcumin）三種，近來研究發(fā)現(xiàn)姜黃素具有較廣泛的藥理作用，如抗炎、抗氧化、清除自由基和降血脂等［1］，特別是它的抗氧化和抗癌作用日益引起人們的重視［2］。本實(shí)驗(yàn)旨在研究姜黃素對(duì)CCl4所致急性肝損傷的保護(hù)作用及其作用機(jī)制，現(xiàn)將其光鏡、電鏡形態(tài)學(xué)特征報(bào)告如下。1材料與方法1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組健康雌性SD大鼠30只，重量200~500g（南華大學(xué)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供），隨機(jī)分為５組，每組各６只，即正常對(duì)照組，模型組，低、中、高劑量姜黃素治療組。41.2藥品與試劑姜黃素（上海試劑三廠出口），以6%乙醇＋6%聚乙二醇400+88%水助溶后配制成水溶液（
6、濃度為1mg/ml）。主要儀器有：德國Medim全自動(dòng)石蠟切片機(jī)，Leica光學(xué)顯微鏡，Leica超薄切片機(jī)，荷蘭FEITecnaiG212型透射電子顯微鏡。1.3模型建立給藥方法實(shí)驗(yàn)周期為7天。（1）正常對(duì)照組：皮下注射生理鹽水。（2）模型組：大鼠第一天上午單純皮下注射CCl4（劑量0.5ml/100g）。（3）治療組：又分為三組，即低、中、高劑量姜黃素治療組。大鼠第一天上午皮下注射CCl4（劑量0.5ml/100g）后，用新鮮配制的姜黃素水溶液腹腔注射，低、中、高劑量組的注射劑量分別為：1mg/100g、2mg/100g、4mg/100g體重。姜黃素注
7、射持續(xù)7天。實(shí)驗(yàn)期間各組大鼠均給予標(biāo)準(zhǔn)飲水及全價(jià)營養(yǎng)飼料喂養(yǎng)。1.4實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)第8天，將大鼠用乙醚麻醉后以股動(dòng)脈放血法處死大鼠，剖開腹腔，迅速取出肝臟，取1mm3大小的肝組織，立即用預(yù)冷的2.5%戊二醛緩沖固定液固定，再取稍大的肝組織投入10%中性甲醛溶液中固定。然后分別進(jìn)行石蠟及環(huán)氧樹脂包埋。（1）光鏡觀察：石蠟包埋的肝組織制作成5μm厚切片，HE染色，置光鏡下觀察。（2）電鏡觀察：環(huán)氧樹脂包埋的肝組織經(jīng)超薄切片機(jī)制成50nm厚超薄切片，醋酸雙氧鈾檸檬酸鉛雙重染色后，置透射電鏡下觀察、拍照。2結(jié)果2.1光學(xué)顯微鏡檢查正常大鼠肝組織結(jié)構(gòu)清楚，肝小葉內(nèi)的肝
8、細(xì)胞單行排列，以中央靜脈為中心呈放射狀排列，肝細(xì)胞圓形或多邊形，細(xì)
