沒食子酸酯金屬配合物研究

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1、目錄摘要(1)前言(1)正文(3)1選題背景(4)1.1課題來源(4)1.2研究的目的和意義(4)1.3研究進展(4)1.4展望(6)2實驗部分(6)2.1實驗儀器及試劑(6)2.3實驗步驟(7)3.結果與討論(8)4.1紅外光譜分析(8)4.2電化學分析(10)4.結論(12)致謝(13)參考文獻(14)沒食子酸酯金屬配合物研究摘要:本文主要利用循環(huán)伏安法研究了沒食子酸異戊酯金屬銅絡合物的電化學性質,并運用紅外光譜對絡合物的結構進行了分析。紅外光譜表明金屬離子與酚羥基發(fā)生了配位。循環(huán)伏安研究結果表明,金屬配位后,共軛體系增大,電子云密度降

2、低,整個分子中電子離域程度更大,較易失去電子,因而具有較高的氧化還原活性。關鍵詞:沒食子酸異戊酯金屬銅絡合物;循環(huán)伏安法;紅外光譜19StudyonmetalComplexwithIsoamylGallateAbstract:ThispapermainlyusingcyclicvoltammetrytostudytheelectrochemicalpropertyOfCopperComplexwithIsoamylGallate,andusingInfraredSpectroscopytomeasureitsStructuralcharac

3、teristics.TheInfraredSpectroscopyindicatesthatmetalionshavecoordinatedwithPhenolichydroxylgroup.Researchresultsofcyclicvoltammetryshowthatconjugatedsystemincreased,theelectronclouddensitydeclinedaftermetalcoordination,andthedegreeofelectrondelocalizationbecomelargerinthewh

4、olemolecular,sothecomplexhavehigherredoxactivity.KeyWords:IsoamylGallate;cyclicvoltammetry;InfraredSpectroscopy19前言配位化合物(CoordinationCompouds)又名絡合物(ComplexCompounds),簡稱配合物,主要是指以具有接受電子對或多個不定域電子空位的原子或離子為中心,與一組可以給出電子對或多個不定域電子的離子或分子(配體)以一定的空間結構排列在其周圍的個體為特征的化合物。自維爾納于1893年創(chuàng)立配位學說

5、,至今已經過去整整一百多年[1]。配位化學是無機化學、有機化學、物理化學、生物化學、藥物化學、固體化學、環(huán)境化學、材料化學及材料學等學科交叉滲透的一門邊緣學科,其基本任務是從現(xiàn)象學以及分子、原子水平上研究金屬與配體(包括生物體如蛋白質、核苷酸及糖類等)之間的相互作用及配合物的結構及應用[2]。近年來,配位化學開辟了大環(huán)配合物、超分子化學、分子識別、功能性配合物、卟啉類配合物、瞬變現(xiàn)象及C60配合物等研究領域。配位化學的應用十分廣泛,如催化、生物化學、藥物學、纖維染料化學、稀有金屬的冶煉、照相、電鍍以及三廢處理等[3]。連苯三酚類衍生物主要包

6、括沒食子酸、沒食子酸酯、單寧酸及茶多酚等。沒食子酸(Gallic19acid)又稱3,4,5-三羥基苯甲酸、五倍子酸。3,4,5-三羥基苯甲酸一水化合物(C7H6O5·H2O),在沒食子酸分子中一對酚羥基形成分子內氫鍵,同時和一分子水形成三中心的OH—H…O氫鍵;每個沒食子酸一水化合物分子之問以O—H…O和C—H…O鍵相結合形成晶體。沒食子酸為白色或淺褐色針狀結晶或粉末;熔點235—2400C(分解),加熱至100—1200C失去結晶水,加熱至2000C以上時生成焦性沒食子酸(連苯三酚);溶于熱水,乙醚,乙醇,丙酮和甘油,難溶于冷水,不溶于

7、苯和氯仿。沒食子酸通過五倍子制得。沒食子酸經過酯化或經過酶的作用就可以得到沒食子酸甲酯,沒食子酸丙酯,沒食子酸丁酯等沒食子酸酯,其基本結構如圖1所示[4-6]圖1沒食子酸或沒食子酸酯的結構圖(R=H,沒食子酸;R=X,沒食子酸酯類)連苯三酚類衍生物中大量的酚羥基可使其與大多數(shù)三價的金屬離子和過渡金屬離子發(fā)生絡合,這是酚類化合物的共性。配位主要發(fā)生在連苯三酚類衍生物分子兩個相鄰的酚羥基上,其中連苯三酚類衍生物的第三個酚羥基不參與配位,但可促進另外兩個酚羥基的離解而使配位更穩(wěn)定[7]。連苯三酚類衍生物的配位、吸附及還原重金屬的功能,對緩解重金屬

8、的毒害有很好的作用。多酚類物質與金屬離子Mn+形成配位體根據(jù)各種連苯三酚類衍生物的組分比例不同而定,其反應可能生成的產物的結構如圖2所示。a、19b、c、圖2多酚類金屬絡合物可能

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