SNT0675-2011肉及肉制品中定菌磷殘留量檢測方法氣相色譜法.pdf

《SNT0675-2011肉及肉制品中定菌磷殘留量檢測方法氣相色譜法.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。

1、版權所有·禁止翻制、電子發(fā)售中華人民共和國出入境檢驗檢疫行業(yè)標準犛犖／犜０６７５—２０１１代替ＳＮ０６７５—１９９７出口肉及肉制品中定菌磷殘留量檢測方法氣相色譜法犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狆狔狉犪狕狅狆犺狅狊狉犲狊犻犱狌犲狊犻狀犿犲犪狋犪狀犱犿犲犪狋狆狉狅犱狌犮狋狊犳狅狉犲狓狆狅狉狋—犌犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔犿犲狋犺狅犱２０１１０５３１發(fā)布２０１１１２０１實施中華人民共和國發(fā)布國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局版權所有·禁止翻制、電子發(fā)售中華人民共和國出入境檢驗檢疫行業(yè)標準出口肉及肉制品中定菌磷殘留量檢測方法氣相色譜法ＳＮ／Ｔ０６

2、７５—２０１１中國標準出版社出版北京復興門外三里河北街１６號郵政編碼：１０００４５網(wǎng)址ｗｗｗ．ｓｐｃ．ｎｅｔ．ｃｎ電話：６８５２３９４６６８５１７５４８中國標準出版社秦皇島印刷廠印刷開本８８０×１２３０１／１６印張１字數(shù)２４千字２０１１年１０月第一版２０１１年１０月第一次印刷印數(shù)１—１６００書號：１５５０６６·２２２５１９定價１８．００元標準分享網(wǎng)www.bzfxw.com免費下載版權所有·禁止翻制、電子發(fā)售犛犖／犜０６７５—２０１１前言本標準按照ＧＢ／Ｔ１．１—２００９給出的規(guī)則起草。本標準代替ＳＮ０６７５—１９９７《出口肉及肉制品

3、中定菌磷殘留量檢驗方法》。本標準與ＳＮ０６７５—１９９７的主要技術差異如下：———試樣提取：溶劑改為環(huán)己烷乙酸乙酯（１＋１，體積比），方法改為均質提取；———試樣凈化：改為ＧＰＣ凈化；———色譜分析條件：色譜柱改用ＨＰ５或相當者。本標準由國家認證認可監(jiān)督管理委員會提出并歸口。本標準主要起草單位：中華人民共和國上海出入境檢驗檢疫局。本標準主要起草人：倪昕路、伊雄海、楊慧琴、韓麗、王傳現(xiàn)、朱堅、楊仁琪、蔡則慈。本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：———ＳＮ０６７５—１９９７。Ⅰ標準分享網(wǎng)www.bzfxw.com免費下載版權所有·禁止翻制、

4、電子發(fā)售犛犖／犜０６７５—２０１１出口肉及肉制品中定菌磷殘留量檢測方法氣相色譜法１范圍本標準規(guī)定了肉及肉制品中定菌磷殘留量檢驗的氣相色譜測定方法。本標準適用于豬肉、雞肉和牛肉中定菌磷殘留量的檢測。２規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。ＧＢ／Ｔ６６８２分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法３方法提要試樣用環(huán)己烷乙酸乙酯（１＋１，體積比）均質提取，提取液用凝膠滲透色譜凈化，濃縮、定容后用氣相色譜測定，外標法定量。４試劑和材

5、料除另有規(guī)定外，所用試劑均為分析純，水為ＧＢ／Ｔ６６８２所規(guī)定的二級水。４．１環(huán)己烷。４．２乙酸乙酯。４．３正己烷。４．４甲苯。４．５無水硫酸鈉：用前在６５０℃灼燒４ｈ，貯于干燥器中，冷卻后備用。４．６環(huán)己烷乙酸乙酯混合溶劑（１＋１，體積比）。４．７定菌磷標準品（ｐｙｒａｚｏｐｈｏｓ，分子式：Ｃ１４Ｈ２０Ｎ３Ｏ５ＰＳ，ＣＡＳ編號：１３４５７１８６）：純度≥９７％。４．８定菌磷標準溶液：準確稱取適量的定菌磷標準品（精確至０．１ｍｇ），用甲苯配成濃度約為１．０ｍｇ／ｍＬ的標準貯備液。根據(jù)需要再用正己烷稀釋成適當濃度的標準工作溶液。４．９濾膜

6、：０．４５μｍ，有機相適用。４．１０無水硫酸鈉柱：在筒形漏斗（內(nèi)徑１．５ｃｍ），內(nèi)裝約５ｃｍ高的無水硫酸鈉。５儀器和設備５．１氣相色譜儀：配有火焰光度檢測器（ＦＰＤ），帶磷濾光片。５．２凝膠滲透色譜儀。５．３均質器。５．４離心機。１標準分享網(wǎng)www.bzfxw.com免費下載版權所有·禁止翻制、電子發(fā)售犛犖／犜０６７５—２０１１５．５旋轉蒸發(fā)儀。５．６氮氣吹干儀。６試樣制備和保存６．１試樣的制備樣品用絞肉機絞碎，充分混勻，用四分法縮分至不少于５００ｇ，裝入清潔容器內(nèi)，密封后，標明標記。６．２試樣的保存將試樣于－１８℃以下冷凍保存。７測定步驟７

7、．１提取稱?。保埃缭嚇樱ň_至０．０１ｇ）于盛有２０ｇ無水硫酸鈉的１００ｍＬ離心管中，加入３０ｍＬ環(huán)己烷乙酸乙酯混合溶劑，用均質器在１５０００ｒ／ｍｉｎ均質提?。保担恚椋詈螅冢常埃埃埃颍恚椋铍x心３ｍｉｎ。上清液通過裝有無水硫酸鈉的筒形漏斗，收集于１００ｍＬ雞心瓶中。殘渣用３０ｍＬ環(huán)己烷乙酸乙酯混合溶劑同上提取操作，合并兩次提取液，用少量的環(huán)己烷乙酸乙酯混合溶劑洗滌無水硫酸鈉柱。將提取液于４０℃水浴蒸發(fā)至約２ｍＬ，待凈化。７．２凝膠滲透色譜凈化７．２．１儀器條件７．２．１．１凈化柱：４００ｍｍ×２５ｍｍ，內(nèi)裝ＢＩＯＢｅａｄｓＳＸ

8、３填料或相當者。７．２．１．２流動相：環(huán)己烷乙酸乙酯（１＋１，體積比）。７．２．１．３流速：５ｍＬ／ｍｉｎ。７．２．１．４進樣量：５ｍＬ。７．２．１．５開始收集時