藥品經(jīng)營許可證變更審批表

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1、《藥品經(jīng)營許可證》變更審批表檔案編號:BG變更內(nèi)容企業(yè)名稱原名稱現(xiàn)名稱注冊地址(倉庫地址)原地址現(xiàn)地址經(jīng)營范圍原經(jīng)營范圍現(xiàn)經(jīng)營范圍藥店類別原藥店類別現(xiàn)藥店類別法定代表人原法定代表人現(xiàn)法定代表人企業(yè)負(fù)責(zé)人原企業(yè)負(fù)責(zé)人現(xiàn)企業(yè)負(fù)責(zé)人質(zhì)量負(fù)責(zé)人原質(zhì)量負(fù)責(zé)人現(xiàn)質(zhì)量負(fù)責(zé)人藥學(xué)技術(shù)人員原藥學(xué)技術(shù)人員現(xiàn)藥學(xué)技術(shù)人員營業(yè)面積原面積(㎡)現(xiàn)面積(㎡)倉庫面積原面積(㎡)現(xiàn)面積(㎡)變更原因發(fā)證部門審批意見審查意見符合規(guī)定承辦人:年月日審核意見審核人:年月日審批意見審批人:年月日辦理結(jié)果注:1.變更內(nèi)容、變更原因由申請人使用微機(jī)制作根據(jù)申請變更事項(xiàng)如實(shí)

2、填寫,由初審人審查。2.此表應(yīng)置于變更材料首頁。XX大藥店變更材料初審轉(zhuǎn)呈單序號審查內(nèi)容審查結(jié)果頁碼1藥品經(jīng)營企業(yè)變更許可事項(xiàng)申請符合要求2藥品經(jīng)營企業(yè)變更許可事項(xiàng)情況表符合要求3《藥品經(jīng)營許可證》、GSP證書、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件符合要求4變更企業(yè)負(fù)責(zé)人:企業(yè)負(fù)責(zé)人的身份證、學(xué)歷、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件與復(fù)印件是否一致,個人簡歷、聘書是否真實(shí)。符合要求5變更質(zhì)量負(fù)責(zé)人:質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證、學(xué)歷、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件與復(fù)印件是否相符;個人簡歷、聘書是否真實(shí);在職在崗證明(離職證明、勞動合同原件與復(fù)印件是否一致)。符合要求6增加經(jīng)營范圍

3、:與增加的經(jīng)營范圍相適應(yīng)的技術(shù)人員;以上人員技術(shù)資格證書原件和復(fù)印件;經(jīng)營場所平面布局圖。符合要求7變更注冊地址:經(jīng)營場所地理位置圖;經(jīng)營場所功能布局平面圖;房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明。符合要求8變更倉庫地址、增加倉庫:倉庫地理位置圖;倉庫平面布局圖;房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明。符合要求9企業(yè)法定代表人、負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定情形的說明符合要求10申報材料真實(shí)性保證聲明符合要求11上述復(fù)印件是否注明“與原件相同”并蓋章符合要求初審情況:上述材料齊全,情況屬實(shí),符合《山東省藥品經(jīng)營許可證許可登記事項(xiàng)變更審查辦法

4、》、《山東省藥品零售企業(yè)(門店)許可驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定。區(qū)縣局意見:同意上報(公章)年月日初審人簽名:年月日分管局長意見:年月日注:1.此表由區(qū)縣局使用微機(jī)制作、填寫(簽字、蓋章除外),根據(jù)變更事項(xiàng),確定審查項(xiàng)目及內(nèi)容,符合標(biāo)準(zhǔn)的,在審查結(jié)果欄中注明“符合要求”。2.此表應(yīng)置于變更材料第二頁。受理編號:藥品經(jīng)營許可證變更許可登記事項(xiàng)申請表企業(yè)名稱:(公章)聯(lián)系人:聯(lián)系電話:填表日期:填表說明一、本表由持證企業(yè)填報,非法人分支機(jī)構(gòu)變更許可登記事項(xiàng),由其上級法人企業(yè)申請?zhí)顖蟛⑸w章。二、企業(yè)填寫此表時,只對需變更許可、登記事項(xiàng)的有關(guān)內(nèi)

5、容進(jìn)行填寫,不變更的許可登記事項(xiàng)無需填寫。三、倉庫情況項(xiàng)只填寫增減倉庫的有關(guān)情況,原有倉庫內(nèi)容無需填寫。四、所報資料應(yīng)統(tǒng)一使用A4紙,標(biāo)明目錄及頁碼并裝訂成冊。藥品經(jīng)營許可證許可登記事項(xiàng)申請變更情況企業(yè)名稱原名稱現(xiàn)名稱注冊地址(倉庫地址)原地址電話現(xiàn)地址郵編經(jīng)營范圍原經(jīng)營范圍現(xiàn)經(jīng)營范圍藥店類別原藥店類別現(xiàn)藥店類別法定代表人原法定代表人現(xiàn)法定代表人技術(shù)職稱∕學(xué)歷從藥年限企業(yè)負(fù)責(zé)人原企業(yè)負(fù)責(zé)人現(xiàn)企業(yè)負(fù)責(zé)人技術(shù)職稱∕學(xué)歷從藥年限質(zhì)量負(fù)責(zé)人原質(zhì)量負(fù)責(zé)人現(xiàn)質(zhì)量負(fù)責(zé)人執(zhí)業(yè)資格∕技術(shù)職稱從藥年限變更原因營業(yè)倉庫情況原營業(yè)面積(㎡)現(xiàn)營業(yè)面積(㎡

6、)原倉庫面積(㎡)現(xiàn)倉庫面積(㎡)需提交材料:1、藥品經(jīng)營企業(yè)變更許可事項(xiàng)申請…2、藥品經(jīng)營企業(yè)變更許可事項(xiàng)情況表…3、《藥品經(jīng)營許可證》、GSP證書、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件4、申請材料真實(shí)性保證聲明變更企業(yè)負(fù)責(zé)人:企業(yè)負(fù)責(zé)人學(xué)歷、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件與復(fù)印件是否一致;個人簡歷、聘書是否真實(shí);無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定情形的說明。變更質(zhì)量負(fù)責(zé)人:質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證、學(xué)歷、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件與復(fù)印件是否相符;個人簡歷、聘書是否真實(shí);在職在崗證明;無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定情形的說明。增加經(jīng)營范圍:與增加的經(jīng)營范

7、圍相適應(yīng)的技術(shù)人員;以上人員技術(shù)資格證書原件和復(fù)印件;經(jīng)營場所平面布局圖。變更注冊地址:經(jīng)營場所地理位置圖;經(jīng)營場所功能布局平面圖;房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明。變更倉庫地址、增加倉庫:倉庫地理位置圖;倉庫平面布局圖;房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明。注:此表由申請人使用微機(jī)制作、填寫,根據(jù)變更事項(xiàng),確定提交材料及內(nèi)容。上述材料復(fù)印件(須注明“與原件相同”)、微機(jī)打印件應(yīng)加蓋公章。申報材料真實(shí)性保證聲明企業(yè)名稱申請人姓名及身份證號碼申報材料目錄1、藥品經(jīng)營企業(yè)變更許可事項(xiàng)申請…2、藥品經(jīng)營企業(yè)變更許可事項(xiàng)情況表…3、《藥品經(jīng)營許可證》、GSP證書、營

8、業(yè)執(zhí)照復(fù)印件4、申請材料真實(shí)性保證聲明變更企業(yè)負(fù)責(zé)人:企業(yè)負(fù)責(zé)人的身份證、學(xué)歷、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件與復(fù)印件是否一致,個人簡歷、聘書是否真實(shí)。變更質(zhì)量負(fù)責(zé)人:質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證、學(xué)歷、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件與復(fù)印件是否相符;個人簡歷、聘書是否真實(shí)

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