超聲波提取榕樹葉(小葉)總黃酮及鑒別

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1、超聲波提取榕樹葉(小葉)總黃酮及鑒別黃鎖義,劉?;?,黎海妮,張婧萱,唐玉蓮,李容]【關(guān)鍵詞】超聲波提??;,,榕樹葉;,,總黃酮;,,鑒別  摘要:目的為充分利用榕樹葉植物資源,避免資源浪費(fèi),探討榕樹葉中總黃酮的提取及鑒別方法。方法采用超聲波乙醇浸提法從榕葉中提取黃酮類物質(zhì),對(duì)所提取的黃酮類物質(zhì)進(jìn)行驗(yàn)證,并用分光光度法測定含量。結(jié)果測得樣品中總黃酮的含量C=2.660mg/ml,回收率為100.2%,其純度和產(chǎn)率均較高。結(jié)論該方法采用全物理過程,無任何污染,是提取榕樹葉黃酮類物質(zhì)的有效途徑?! £P(guān)鍵詞:超聲波提??;榕樹

2、葉;總黃酮;鑒別  TheTotalFlavanoneofBanyanLeaves(Flocculus)ExtractionandtheIdentificationbyUltrasonicakeuseoftheresourcesofbanyanleaves,avoidbanyanleavesetrytoextractandchecktheflavanoneofbanyanleaves.ResultsThecontentofthetotalflavanoneofbanyanleavesg/mlandtherateofre

3、coveryethodisapurelyphysicalprocessandhasnotanypollution.Itisanidealent;Banyanleaves;Totalflavanone;Identification  榕樹(banyan)是??崎艑贌o花果類植物,全世界有800多種,主要分布在熱帶、亞熱帶地區(qū)。小葉榕為桑科植物榕樹的葉,異名落地金線。我國榕屬植物約100種,是熱帶雨林中的關(guān)鍵種類,主要分布在福建、廣東、廣西、海南、臺(tái)灣和浙江等地。研究表明〔1〕:榕樹葉含三萜苷、黃酮苷、酸性樹脂、鞣質(zhì)等,其中

4、黃酮類和萜內(nèi)酯類等有效成分對(duì)治療冠心病、老年性癡呆、腦血栓、神經(jīng)系統(tǒng)疾病和消除自由基、抑菌、抗癌等方面有顯著效果,無毒副作用,并以此開發(fā)出多種藥品和保健食品。當(dāng)前國內(nèi)外對(duì)于榕樹葉中黃酮類化合物的研究還相對(duì)缺乏。目前有用水、石油醚、乙醇分別從榕樹葉中提取黃酮類化合物的報(bào)道〔1〕,但是,這幾種方法提取的時(shí)間長、工藝復(fù)雜、提取效率較低。近年來,超聲技術(shù)應(yīng)用于提取植物中的生物堿、苷類、生物活性物質(zhì)、動(dòng)物組織漿的毒質(zhì)等研究已有報(bào)道〔2,3〕,表明其具有耗能低、效率高、不破壞有效成分的特點(diǎn)。很多研究表明,利用超聲波產(chǎn)生的強(qiáng)烈振動(dòng)、

5、高的加速度、強(qiáng)烈的空化效應(yīng)、攪拌作用等,可加速植物材料中的有效成分進(jìn)入溶劑,從而增加有效成分的提取率,縮短提取時(shí)間,并且還可避免高溫對(duì)提取成分的影響〔3〕。但超聲技術(shù)應(yīng)用于提取榕樹葉中黃酮類物質(zhì)的研究尚未見報(bào)道,本文報(bào)道用超聲波提取小榕樹葉總黃酮及鑒別。  1儀器與試劑  1.1儀器KQ5200DB型數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);UV755B紫外可見分光光度計(jì)(上海分析儀器總廠);ZFI型三用紫外分析儀(上海顧村光電儀器廠);SHBIII循環(huán)水式多用真空泵(鄭州長城科工貿(mào)有限公司)?! ?.2試劑95%乙

6、醇AR;亞硝酸鈉AR;硝酸鋁AR;氫氧化鈉AR;三氯化鋁AR;鹽酸AR;氨水AR;冰醋酸AR;醋酸乙酯AR;正丁醇AR;鎂粉AR;乙酸鎂AR;蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品(中國藥品生物制品檢定所);榕樹葉(小葉榕)采自右江民族醫(yī)學(xué)院校園內(nèi)。  2方法與結(jié)果  2.1總黃酮成分提取取新鮮榕葉,烘干,粉碎。稱取榕樹葉粉末約6g,加80ml95%乙醇,超聲波提取2.5h,抽濾。濾渣再加80ml95%乙醇,超聲波提取2.5h,抽濾,合并兩次濾液,減壓回收乙醇至濾液僅剩5~7ml為止,放置100ml容量瓶中,用60%乙醇稀釋至刻度,得樣品液?! ?/p>

7、2.2測定方法依據(jù)以蘆丁為對(duì)照品測定榕樹葉中總黃酮的含量,加入鋁離子試劑,同時(shí)控制適宜pH值,使黃酮化合物與鋁鹽形成絡(luò)合物,在可見光區(qū)能獲得穩(wěn)定的特征吸收峰?! ?.3定量實(shí)驗(yàn)總黃酮的含量測定  2.3.1波長的選擇取樣品液適量,在0.30ml5%亞硝酸鈉溶液存在的堿性條件下,經(jīng)硝酸鋁顯色后,以試劑為空白參比液在420~700nm波長范圍測定絡(luò)合物的吸光度,絡(luò)合物于510nm波長處有最大吸收,故測定時(shí)選用此波長?! ?.3.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制分別精密吸取蘆丁對(duì)照液(0.10mg/ml)0.00,0.50,1.00,2.0

8、0,3.00,4.00,5.00ml于10.00ml容量瓶中,分別加入5%亞硝酸鈉溶液0.30ml,搖勻,靜置6min;再加10%硝酸鋁溶液0.30ml,搖勻,靜置6min;再加4%氫氧化鈉溶液4.00ml,用60%乙醇稀釋至刻度,搖勻,靜置12min,以試劑作空白參比液,于510nm處測吸光度。結(jié)果見表1?! ?.3.3提取物含

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