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1、榕樹葉中總黃酮的提取及鑒別作者：龍光錦，黃曄，姜林華，黃鎖義【關(guān)鍵詞】榕樹葉；,,總黃酮；,,提??；,,鑒別 摘要：目的探討榕樹葉總黃酮的提取及鑒別方法，以充分利用榕樹葉植物資源。方法采用純物理的工藝流程過程和分光光度法從榕樹葉中提取黃酮類物質(zhì)，對所提取的黃酮類物質(zhì)進行驗證。結(jié)果測得樣品中總黃酮的含量C=8.36%。回收率為97.9%，其純度和產(chǎn)率均較高。結(jié)論該方法采用全物理過程，無任何化學變化及污染，是提取榕樹葉黃酮類物質(zhì)的有效途徑。 關(guān)鍵詞：榕樹葉；總黃酮；提?。昏b別 TheTotalFlavanoneofFic
2、usmicrocarpaL.LeaficroearpaL.leaf,avoidingetrytointroducethemethodofFicusmicroearpaL.leaf,andchecktheflavanoneFicusmicroearpaL.leaf.ResultsThecontentsofthetotalflavanoneofonionethodstheouteandpurityoftheflavanoneareallveryhigh.Thismethodispurelyphysicalprocess,and
3、hasnochemicalchangeandpollution.ItisidealtoicroearpaL.leaf. KeyicroearpaL.leaf;Totalflavanone;in。并進行加熱濃縮（加熱溫度在85℃左右）。濃縮冷卻后加入等體積95%乙醇，放入冰箱內(nèi)2h。用高速離心機進行分離10min，2000r/min。過濾得濾液濾渣，棄去濾渣。對濾液進行蒸發(fā)濃縮（加熱溫度在85℃左右）。待乙醇蒸發(fā)完后，將濃液置于真空干燥箱中干燥成疏松固體，粉碎得終產(chǎn)物?！ ?.3定量實驗-總黃酮的含量測定 1.3.1標準
4、曲線的制備標準溶液的制備：精密稱取蘆丁對照品100mg，置于250ml容量瓶中，加入95％乙醇溶液并稀釋至刻度，搖勻即得（每毫升含有無水蘆丁0.4mg）。標準曲線的制備：精密吸取標準溶液0，1.0，2.0，4.0，6.0，8.0，12.0ml分置于50ml容量瓶中，各加95%乙醇12ml，加5%亞硝酸鈉溶液2.0ml，混勻，放置6min，加10%硝酸鋁溶液2.0ml，放置6min加5%氫氧化鈉溶液20ml，最后用95%乙醇稀釋至刻度，搖勻，以第一瓶為空白溶液，用UV755B紫外可見分光光度計，在500nm［2］上測定吸光度
5、。結(jié)果見表1?！ ?.3.2提取物含量的測定精密稱定提取物1.0000g，置索氏提取器中，加95%乙醇回流至無色6~8h，將提取液置于燒杯中，水浴加熱濃縮至干，再用熱水洗滌3次，將洗液移至分液漏斗中，并加無水正丁醇液萃取4次，10ml/次,合并萃取液于燒杯中，水浴蒸干，再加95%乙醇使溶解，并移于50ml容量瓶中，再加95%乙醇至刻度，搖勻。精密取10ml于50ml容量瓶中加95%乙醇至刻度，搖勻，按標準曲線的制備操作測定吸光度，測得A=0.197?！ ”?紫外可見分光光度計測定(略) 根據(jù)上表得一回歸方程：A=0.60
6、14C-0.0041，r=0.9996,n=6，其中截距0.0041，斜率0.6014。 1.3.3顏色反應紫外光下呈色反應：取該樣品溶液點在濾紙上，在可見光下呈灰黃色，在紫外光下呈棕色并有熒光斑點。濃氨水反應：取該樣品溶液點在濾紙上，將濾紙在氨水上方熏0.5min，立即在紫外光下觀察，呈極明顯的黃綠色熒光斑點?！ ?結(jié)果 A=0.197，根據(jù)回歸方程：A=0.6014C-0.0041，計算樣品中總黃酮的含量C=8.36%?；厥諏嶒灒壕芊Q取蘆丁對照品0.0404g，同前樣品測定方法操作測定吸光度A=0.091，求出回
7、收率為97.9%。 3討論 實驗結(jié)果表明，本實驗方法工藝簡單，回收率為97.9%，利用本實驗所提供的提取、純化方法而得到的黃酮類物質(zhì)其純度較高。此方法采用全物理過程，無任何化學變化及污染，且該方法操作簡單方便，是一條理想的提取黃酮類物質(zhì)的途徑。黃酮類化合物具有抗癌、抗腫瘤、抗心腦血管疾病、抗炎鎮(zhèn)痛、免疫調(diào)節(jié)、降血糖、治療骨質(zhì)疏松、抑菌抗病毒、抗氧化、抗衰老、抗輻射等作用［3~8］。近年來，世界上掀起了植物藥開發(fā)的熱潮，植物藥以其天然低毒的特點倍受青睞，而黃酮類化合物以其廣譜的藥理作用引人矚目，榕樹葉分布廣泛，實驗結(jié)果表
8、明，榕樹葉中含有較為豐富的黃酮。因此，榕樹葉具有廣泛開發(fā)和利用價值，值得綜合利用加強資源開發(fā)。 參考
