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1、降鈣素基因相關(guān)肽對(duì)缺氧缺血新生大鼠腦組織中內(nèi)皮素【關(guān)鍵詞】缺氧缺血［摘要］目的：建立新生大鼠缺氧缺血性腦病(HIE)模型，探討降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）對(duì)缺氧缺血性新生大鼠腦組織勻漿中內(nèi)皮素（ET）的影響及CGRP對(duì)腦損傷的保護(hù)作用。方法：將7日齡新生大鼠分為3組，正常對(duì)照組(假手術(shù)組);生理鹽水組給予生理鹽水3μg/(kg・d)，腹腔內(nèi)注射，連續(xù)3d;藥物治療組給CGRP3μg/(kg・d)，腹腔內(nèi)注射，連續(xù)3d，斷頭取腦，用放射免疫分析法檢測(cè)新生大鼠腦組織勻漿中ET的含量變化。結(jié)果：生理鹽
2、水組ET（112.55±20.70)pg/ml顯著性升高，與正常對(duì)照組（53.02±12.39)pg/ml比較，差異有顯著性P<0.01；藥物治療組ET（61.01±14.44)pg/mlCGRP與正常對(duì)照組比較，差異無(wú)顯著性P>0.05。結(jié)論：ET參與缺氧缺血時(shí)的病理生理過(guò)程；CGRP能降低新生大鼠缺氧缺血腦損傷后ET的含量，CGRP對(duì)缺氧缺血腦損傷有保護(hù)作用。 ?。坳P(guān)鍵詞］新生大鼠；缺氧缺血；內(nèi)皮素；降鈣素基因相關(guān)肽 InfluenceofCalcitoninGenerelatedPeptideonEnd
3、othelinConcentration intheInfantRatsofHypoxicischemicJIEYuli，TANGLanfen Abstract：ObjectiveToestablishHypoxicischemic（HIE）modelofinfantratsandobservethechangesofETinbraintissueofinfantratslyinto3groupsalcontrol，saltgroupandHIEuchhigherthanthoseofgroupnormalcontro
4、l.ThelevelsofETofgroupgivenCGRPalcontrol.ConclusionETentofhypoxicischemiainneonatalrats.CGRPcouldprotecttheneonatalratsfromhypoxicischemicbraindamage. Keyic;Endothelin;Calcitoningenerelatedpeptide缺氧缺血性腦?。╤ypoxicischemicencephalopathy,HIE）是醫(yī)學(xué)兒科臨床上由于新生兒窒息引起的腦部合并癥，嚴(yán)
5、重威脅新生兒生命和健康，目前尚無(wú)理想的治療方法，研究表明降鈣素基因相關(guān)肽（Calcitoningenerelatedpeptide，CGRP）是一種有前途的神經(jīng)保護(hù)劑。因此，本文通過(guò)建立新生大鼠HIE模型，應(yīng)用CGRP治療新生大鼠缺氧缺血腦損傷，檢測(cè)新生大鼠腦組織勻漿中內(nèi)皮素(endothelin.ET)的含量變化，旨在了解CGRP對(duì)缺氧缺血新生大鼠腦組織ET的影響，并探討其保護(hù)作用，為醫(yī)學(xué)兒科臨床上由于新生兒窒息引起的腦部合并癥的治療探索有效的途徑?！ ?材料與方法 1.1實(shí)驗(yàn)對(duì)象新生7日齡SD大鼠，性別不限，體重10
6、g～20g，共45只，由本校實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。 1.2HIE動(dòng)物模型制備［1］不分性別的7日齡SD大鼠，乙醚淺麻醉后，頸部正中切開(kāi)皮膚，結(jié)扎左側(cè)頸總動(dòng)脈，縫合皮膚，術(shù)后休息2h，將動(dòng)物模型暴露于含有8%氧氣和92%氮?dú)饣旌蠚怏w的密閉容器中2h，制成HIE模型。HIE模型檢驗(yàn)依據(jù)動(dòng)物腦組織病理改變。 1.3實(shí)驗(yàn)分組新生7日齡SD大鼠共45只，隨機(jī)分組，每組15只，正常對(duì)照組（假手術(shù)組）：暴露左側(cè)頸總動(dòng)脈，不結(jié)扎，也不低氧處理；藥物治療組：于缺氧缺血后即給予CGRP3μg/(kg・d)腹腔內(nèi)注射，連續(xù)3d；生
7、理鹽水組：于缺氧缺血后即給予生理鹽水3μg/(kg・d)腹腔內(nèi)注射，連續(xù)3d。各組分別在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)斷頭取腦?！ ?.4指標(biāo)檢測(cè)腦組織ET含量測(cè)定：取腦組織吸去血跡，盡快放入1mol/L醋酸1ml中略作碾磨。然后在100℃水中煮沸10min勻漿，4℃3000r/min離心15min，取上清液-20℃保存。采用放射免疫分析方法直接測(cè)定?！ ?.5數(shù)據(jù)處理采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示，方差分析，q檢驗(yàn)?！ ?結(jié)果 2.1療效比較生理鹽水組ET含量最高，與正常對(duì)照組比較，差異有顯著性P<0.01；藥物治療組
8、ET與正常對(duì)照組比較，差異無(wú)顯著性P>0.05。見(jiàn)表1。表1：新生大鼠腦組織ET的含量變化（略） 2.2病理檢查正常對(duì)照組：外觀顯大鼠腦膜血管無(wú)擴(kuò)張，腦組織無(wú)腫脹、出血及壞死。光鏡下顯示腦各部位結(jié)構(gòu)及細(xì)胞層次清楚，細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整。生理鹽水組：外觀顯大鼠腦膜血管擴(kuò)張，腦組織明顯腫脹。光鏡下顯示神經(jīng)細(xì)
