玉屏風(fēng)湯劑不同配伍對黃芪甲苷含量的影響

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1、玉屏風(fēng)湯劑不同配伍對黃芪甲苷含量的影響：尹雪黃月純張素中魏剛【摘要】　　目的建立玉屏風(fēng)湯劑中黃芪甲苷的含量測定方法，探討不同配伍對玉屏風(fēng)湯劑中黃芪甲苷含量的影響。方法采用高效液相色譜蒸發(fā)光散射檢測器（HPLC-ELSD）法測定。采用Phenomen色譜柱；流動相為乙腈-水（32∶68）；流速1ml/min；柱溫35℃；ELSD漂移溫度103℃，載氣（氮?dú)猓┝髁?.5L/min。結(jié)果黃芪單煎相比，不同配伍的合煎對黃芪甲苷的含量均呈現(xiàn)不同程度的下降趨勢。結(jié)論玉屏風(fēng)不同配伍湯劑中黃芪甲苷的含量在煎煮過程中存在動

2、態(tài)變化，為玉屏風(fēng)湯劑的配伍規(guī)律及物質(zhì)基礎(chǔ)的研究提供了一定的參考。【關(guān)鍵詞】玉屏風(fēng)湯劑配伍黃芪甲苷高效液相色譜法　　玉屏風(fēng)源于元代《丹溪心法》，由黃芪、白術(shù)（炒）、防風(fēng)3味藥組成，功能益氣固表，止汗，用于表虛不固，自汗惡風(fēng)，面色白，或體虛易感風(fēng)邪者。黃芪主要含異黃酮、皂苷、氨基酸及多糖類等有效成分；防風(fēng)主要含色原酮、揮發(fā)油、氨基酸及多糖類等有效成分；白術(shù)主要含內(nèi)酯類、揮發(fā)油及多糖類等有效成分。對玉屏風(fēng)方中藥味的主要成分含量與指紋圖譜研究已有相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道［1～4］，但玉屏風(fēng)湯劑的化學(xué)成分研究報(bào)道較少。為探討玉屏

3、風(fēng)湯劑的配伍規(guī)律及物質(zhì)基礎(chǔ)，本項(xiàng)目采用HPLC指紋圖譜與主成分含量測定相結(jié)合的方法進(jìn)行研究。本文報(bào)道不同配伍對黃芪甲苷含量的影響?！　?儀器與試藥　　高效液相色譜儀（日本島津LC10A）；蒸發(fā)光散射檢測器（ELSD）；黃芪甲苷對照品，購自中國藥品生物制品檢定所；3批黃芪、防風(fēng)、白術(shù)（炒）飲片，分別購于廣東多家藥材公司，黃芪為豆科蒙古黃芪Astragalusmembranaceus(Fisch.)Bge.varmongholicus(Bge.)Hsiao的根，防風(fēng)為傘形科植物防風(fēng)Saposhnikoviad

4、ivaricata(Turcz.)Schischk.的根，白術(shù)為傘形科植物白術(shù)AtractylodesmacrocephalaKoidz.的根的麩炒品；乙腈為色譜純，其他試劑為分析純。　　2方法與結(jié)果　　2.1色譜條件［5，6]色譜柱為Phenomen（250nm×4.6nm，5μm）；流動相為乙腈-水（32∶68）；流速1ml/min；柱溫35℃；ELSD漂移溫度103℃，載氣（氮?dú)猓┝髁?.5L/min。結(jié)果表明在此條件下此成分能達(dá)到較好的分離效果，理論板數(shù)以黃芪甲苷峰計(jì)算不低于4000，缺黃芪陰性對照

5、無干擾。結(jié)果見圖1～3?！　D1黃芪甲苷對照品HPLC圖（略）　　圖2玉屏風(fēng)湯劑HPLC圖（略）　　圖3缺黃芪甲陰性對照HPLC圖（略）　　2.2對照品溶液的制備取黃芪甲苷對照品適量，精密稱定，用甲醇溶解配制成每毫升含0.5mg的對照品溶液。　　2.3不同配伍湯劑的制備按《中國藥典》的處方配比〔黃芪18g，防風(fēng)6g，白術(shù)（炒）6g〕，取黃芪飲片45g，防風(fēng)飲片15g，白術(shù)（炒）飲片15g，加水500ml，浸泡30min，加熱煮沸后文火慢煎40min，取出，趁熱用四層紗布濾過，藥渣再加水300ml加熱煮沸后文

6、火慢煎30min，取出，趁熱濾過，合并2次煎液，放冷，置500ml量瓶中，加水至刻度，得全方湯劑。分別取黃芪、黃芪加白術(shù)、黃芪加防風(fēng)等不同配伍藥材飲片，同法制得各配伍湯劑。　　2.4供試品溶液的制備［5］精密吸取各配伍湯液50ml，分別用水飽和正丁醇提取5次，30ml/次，合并正丁醇液；用氨試液洗滌3次，20ml/次，正丁醇液蒸干，殘?jiān)蛹状际谷芙猓⒍ㄈ葜?ml，即得不同配伍湯劑供試品溶液。　　2.5線性關(guān)系考察取黃芪甲苷對照品，精密稱定，用甲醇溶解并配制成每毫升含1.01mg的對照品溶液。分別精密吸取對

7、照品溶液1，2，5，10，20μl，按上述色譜條件測定峰面積，以進(jìn)樣量（μg）的對數(shù)值為橫坐標(biāo)，以峰面積（A）的對數(shù)值為縱坐標(biāo)，求得線性回歸方程為Y=5.0006+1.5641X，線性范圍為1.01～20.2μg，r=0.9999。　　2.8重復(fù)性實(shí)驗(yàn)取同一批玉屏風(fēng)飲片5份，按湯劑的制備及其供試品溶液的制備方法制備并測定，結(jié)果玉屏風(fēng)湯劑中黃芪甲苷含量的RSD為8.52%，表明湯劑煎煮的重復(fù)性好?！　?.9加樣回收率實(shí)驗(yàn)精密量取5份已知含量的玉屏風(fēng)湯劑25ml，精密加入一定量的黃芪甲苷對照品溶液，按湯劑供試品

8、溶液的制備及樣品的測定同法操作。結(jié)果見表1?！　”?玉屏風(fēng)湯劑回收率測定結(jié)果（略）　　2.10樣品的測定分別精密吸取對照品溶液10μl，20μl及各配伍供試品溶液20μl，注入液相色譜儀中，測定峰面積，按外標(biāo)兩點(diǎn)法對數(shù)方程計(jì)算各供試品溶液的含量。3批不同配伍湯劑中黃芪甲苷的含量見表2。以黃芪單煎的含量為100%計(jì)，計(jì)算不同配伍湯劑的含量變化率。結(jié)果見表2?！　”?不同配伍玉屏風(fēng)湯劑中黃芪甲苷含量測定結(jié)果及變化率（