牛磺酸對大鼠視網膜超微結構損傷保護作用

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1、?;撬釋Υ笫笠暰W膜超微結構損傷保護作用【關鍵詞】,?;撬幔籒  摘要:目的觀察?;撬釋甲基D天冬氨酸(NmethylDaspartate,NMDA)興奮毒性引起的大鼠視網膜組織結構及超微結構損傷的保護作用。方法在大鼠玻璃體腔內每眼注射5μl4mmol/LNMDA造成視網膜興奮毒性損傷模型,20只成年雄性SD大鼠隨機分為4組:正常對照組;NMDA組;NMDA+?;撬岣深A組(腹腔注射25mg/kg?;撬?;磷酸鹽緩沖液(PBS)對照組。玻璃體注射后第4d,測量視網膜總厚度及內層厚度并用透射電鏡觀察視網膜超微結構。結果NMDA使大鼠視網膜總厚度尤

2、其是視網膜內層厚度變薄(P<0001),超微結構顯示內核層及節(jié)細胞層神經元發(fā)生變性改變,25mg/kg?;撬岣深A可有效保護視網膜組織結構,削弱NMDA引起的視網膜超微結構損傷。結論牛磺酸在體內可有效保護NMDA引起的視網膜組織結構及超微結構損傷?! £P鍵詞:?;撬?;N甲基D天冬氨酸;興奮毒性;視網膜;超微結構  Protectiveeffectsoftaurineagainstretinalultrastructuraldamageonrats  Abstract:ObjectiveToobserveethylDaspartate(NMDA)

3、inducedexcitototxicity,especiallyinretinalhistopathologicalstructureandultrastructureinrat.MethodsAratmodelofretinalexcitotoxicityinjuryinducedbyintravitrealinjectionof5μl4mmol/LNMDAinoneeye.TaleSpragueDaalcontrol,intravitrealinjectionofPBScontrol,NMDAgroup,NMDAinjectionand

4、taurinetreatedgroup(intraperitonealinjectiong/kgtaurine).Atthe4thdofintravitrealinjection,theretinaldamageeasurementofthethicknessoficroscopy.Thesedamagescanbepreventedby25mg/kgtaurineeffectively.ConclusionTaurinetreatmentcaneffectivelypreventthedamageofNMDAinducedretinalhi

5、stopathologicalstructureandultrastructureinrat.  KeyethylDaspartate(NMDA);excitotoxicity;retina;ultrastructure  興奮性氨基酸(EAA)引起的興奮毒性是糖尿病視網膜病變〔1〕、青光眼、視網膜變性等疾病的視網膜神經元損傷及死亡的主要機制之一。體內研究表明,視網膜的興奮毒性主要由N甲基D天冬氨酸(NmethylDaspartate,NMDA)受體介導〔2〕。?;撬?Taurine)是視網膜含量最豐富的游離氨基酸,近年來發(fā)現,?;撬峥梢员Wo

6、培養(yǎng)的小腦顆粒細胞對抗興奮毒性損傷〔3〕。本實驗通過在大鼠玻璃體內注射NMDA制備視網膜興奮毒性損傷模型,觀察?;撬釋MDA誘導的視網膜組織結構及超微結構損傷的保護作用。  1材料與方法  11實驗動物及視網膜NMDA興奮毒性損傷動物模型的建立成年雄性SpragueDal/100g(長春軍需大學獸醫(yī)研究所)麻醉,5%托品酰胺散瞳,1%利多卡因進行角膜表面麻醉,用微量注射器從顳上方鞏膜距角膜緣外3mm處進針,見針尖到達玻璃體中后部后,緩慢注入5μl4mmol/L的NMDA〔2〕。潔霉素滴眼預防感染。眼瞎大鼠棄去。  12實驗分組20只大鼠按隨

7、機數字表法分為4組:(1)正常對照組;(2)NMDA組;(3)NMDA+?;撬岣深A組;(4)磷酸鹽緩沖液(PBS)對照組;每組5只大鼠。正常對照組不進行任何處理;NMDA組為上述模型組;?;撬岣深A組于眼內注射NMDA前1h及其后每天腹腔注射牛磺酸(25mg/kg〔4〕),共注射3d;PBS對照組于玻璃體內注射5μl01mol/LPBS。玻璃體注射后第4d觀察指標變化。NMDA、?;撬?美國Sigma公司),用無菌01mol/LPBS稀釋?! ?3視網膜組織病理學觀察及視網膜厚度測量腹腔注射2ml/100g03%戊巴比妥鈉處死大鼠,迅速摘取右眼

8、,去除前節(jié)、晶狀體及玻璃體,將眼杯用10%福爾馬林固定,常規(guī)石蠟包埋,經視乳頭切片(5μm),蘇木精伊紅(HE)染色,觀察視網膜組織結構并照相,LEiCAQDA后第

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