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《?；撬釋Υ笫笠暰W(wǎng)膜超微結(jié)構(gòu)損傷保護(hù)作用論文》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、?；撬釋Υ笫笠暰W(wǎng)膜超微結(jié)構(gòu)損傷保護(hù)作用論文【關(guān)鍵詞】,?；撬幔籒摘要：目的觀察?；撬釋甲基D天冬氨酸(NmethylDaspartate，NMDA)興奮毒性引起的大鼠視網(wǎng)膜組織結(jié)構(gòu)及超微結(jié)構(gòu)損傷的保護(hù)作用。方法在大鼠玻璃體腔內(nèi)每眼注射5μl4mmol/LNMDA造成視網(wǎng)膜興奮毒性損傷模型，20只成年雄性SD大鼠隨機(jī)分為4組：正常對照組；NMDA組；NMDA+牛磺酸干預(yù)組(腹腔注射25mg/kg?；撬?；磷酸鹽緩沖液(PBS)對照組。玻璃體注射后第4d，測量視網(wǎng)膜總厚度及內(nèi)層厚度并用透射電鏡觀察視網(wǎng)膜超微結(jié)構(gòu)。結(jié)果N
2、MDA使大鼠視網(wǎng)膜總厚度尤其是視網(wǎng)膜內(nèi)層厚度變薄(P＜0001)，超微結(jié)構(gòu)顯示內(nèi)核層及節(jié)細(xì)胞層神經(jīng)元發(fā)生變性改變，25mg/kg牛磺酸干預(yù)可有效保護(hù)視網(wǎng)膜組織結(jié)構(gòu)，削弱NMDA引起的視網(wǎng)膜超微結(jié)構(gòu)損傷。結(jié)論牛磺酸在體內(nèi)可有效保護(hù)NMDA引起的視網(wǎng)膜組織結(jié)構(gòu)及超微結(jié)構(gòu)損傷。關(guān)鍵詞：?；撬?；N甲基D天冬氨酸；興奮毒性；視網(wǎng)膜；超微結(jié)構(gòu)ProtectiveeffectsoftaurineagainstretinalultrastructuraldamageonratsAbstract：ObjectiveToobservee
3、thylDaspartate(NMDA)inducedexcitototxicity,especiallyinretinalhistopathologicalstructureandultrastructureinrat.MethodsAratmodelofretinalexcitotoxicityinjuryinducedbyintravitrealinjectionof5μl4mmol/LNMDAinoneeye.TaleSpragueDaalcontrol,intravitrealinjectionofPBSc
4、ontrol,NMDAgroup,NMDAinjectionandtaurinetreatedgroup(intraperitonealinjectiong/kgtaurine).Atthe4thdofintravitrealinjection,theretinaldamageeasurementofthethicknessoficroscopy.Thesedamagescanbepreventedby25mg/kgtaurineeffectively.ConclusionTaurinetreatmentcaneff
5、ectivelypreventthedamageofNMDAinducedretinalhistopathologicalstructureandultrastructureinrat.KeyethylDaspartate(NMDA);excitotoxicity;retina;ultrastructure興奮性氨基酸(EAA)引起的興奮毒性是糖尿病視網(wǎng)膜病變〔1〕、青光眼、視網(wǎng)膜變性等疾病的視網(wǎng)膜神經(jīng)元損傷及死亡的主要機(jī)制之一。體內(nèi)研究表明，視網(wǎng)膜的興奮毒性主要由N甲基D天冬氨酸(NmethylDaspartate
6、,NMDA)受體介導(dǎo)〔2〕。?；撬?Taurine)是視網(wǎng)膜含量最豐富的游離氨基酸.freell/100g(長春軍需大學(xué)獸醫(yī)研究所)麻醉，5%托品酰胺散瞳，1%利多卡因進(jìn)行角膜表面麻醉，用微量注射器從顳上方鞏膜距角膜緣外3mm處進(jìn)針，見針尖到達(dá)玻璃體中后部后，緩慢注入5μl4mmol/L的NMDA〔2〕。潔霉素滴眼預(yù)防感染。眼瞎大鼠棄去。12實(shí)驗(yàn)分組20只大鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為4組：(1)正常對照組；(2)NMDA組；(3)NMDA+?；撬岣深A(yù)組；(4)磷酸鹽緩沖液(PBS)對照組；每組5只大鼠。正常對照組不進(jìn)行任何
7、處理；NMDA組為上述模型組；?；撬岣深A(yù)組于眼內(nèi)注射NMDA前1h及其后每天腹腔注射?；撬?25mg/kg〔4〕)，共注射3d；PBS對照組于玻璃體內(nèi)注射5μl01mol/LPBS。玻璃體注射后第4d觀察指標(biāo)變化。NMDA、?；撬?美國Sigma公司)，用無菌01mol/LPBS稀釋。13視網(wǎng)膜組織病理學(xué)觀察及視網(wǎng)膜厚度測量腹腔注射2ml/100g03%戊巴比妥鈉處死大鼠，迅速摘取右眼，去除前節(jié)、晶狀體及玻璃體，將眼杯用10%福爾馬林固定，常規(guī)石蠟包埋，經(jīng)視乳頭切片(5μm)，蘇木精伊紅(HE)染色，觀察視網(wǎng)膜組織結(jié)
8、構(gòu)并照相，LEICAQDA后第4d，與未注射眼視網(wǎng)膜相比，視網(wǎng)膜總厚度變薄(P＜0001)，尤以視網(wǎng)膜內(nèi)層厚度變薄明顯(P＜0001)，節(jié)細(xì)胞數(shù)有減少，而視網(wǎng)膜內(nèi)、外段及外核層改變不明顯。牛磺酸干預(yù)使視網(wǎng)膜總厚度(P=0017)及內(nèi)網(wǎng)狀層厚度(P=0001)較模型組增厚，節(jié)細(xì)胞的丟失減少。表明牛磺酸干預(yù)可有效保護(hù)NMDA興奮毒性對視網(wǎng)膜組織病理
