高效液相色譜法測定止喘口服液中鹽酸黃麻堿的含量

高效液相色譜法測定止喘口服液中鹽酸黃麻堿的含量

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1、高效液相色譜法測定止喘口服液中鹽酸黃麻堿的含量【摘要】目的:建立止喘口服液中鹽酸麻黃堿的含量測定法。方法:采用高效液相色譜法,選用KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱;流動相為乙腈0.1%磷酸溶液(10∶90,V/V);檢測波長:207nm;流速0.7mL/min;進樣量20μL;柱溫:室溫。結(jié)果:鹽酸麻黃堿在4.5~27.0mg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.9998,n=6),平均回收率為98.99%,RSD為0.96%。結(jié)論:本法簡便快捷、靈敏,結(jié)果準確,可用于止喘口服液中鹽酸麻黃堿的質(zhì)量控制?!娟P(guān)鍵詞】高效液相色譜法;鹽酸麻黃

2、堿;止喘口服液〔Abstract〕Objective:TodevelopamethodforthedeterminationofephedrinehydrochlorideinZhichuanoralsolution.Methods:HPLCmethodnasilC18(250mm×4.6mm,5μm).Themobilephase.ThefloL/minandtheinjectionvolumeg/L(r=0.9998,n=6).Thisaveragerecoveryethodissimple,rapid,sensitiveandaccurate,andcan

3、beusedasamethodofqualitycontrolforephedrinehydrochlorideinZhichuanoralsolution.〔Keyanceliquidchromatography;Ephedrinehydrochloride;Zhichuanoralsolution止喘口服液為本院臨床驗方,由鹽酸麻黃堿、鹽酸苯海拉明等組成,具有平喘、抗過敏作用,經(jīng)多年臨床驗證對小兒支氣管哮喘具有良好療效,且副作用小。該制劑用紫外分光光度法測定鹽酸麻黃堿的含量〔1〕,樣品處理繁瑣費時,本實驗選用高效液相色譜法進行測定,建立了專屬性好、簡便可行的

4、含量測定方法,適用于該制劑中鹽酸麻黃堿的質(zhì)量控制。1材料SHIMDZU高效液相色譜儀,SPD10A紫外檢測器,Classvp色譜工作站(日本島津),鹽酸麻黃堿對照品(中國藥品生物制品檢定所,含量測定用,批號171242200405),止喘口服液〔批準文號:贛藥制字(2004)第H0304號,江西省兒童醫(yī)院制劑室自制〕;乙腈為色譜純,磷酸為分析純,水為純化水。2方法與結(jié)果2.1色譜條件色譜柱:KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流動相:乙腈0.1%磷酸溶液(10∶90,V/V);檢測波長:207nm;流速0.7mL/min;柱溫:室溫

5、;進樣量20μL。在此條件下鹽酸麻黃堿與其它組分能達到基線分離,理論塔板數(shù)按鹽酸麻黃堿計算應(yīng)不低于6000。2.2溶液的制備2.2.1對照品溶液精密稱取105℃干燥至恒重的鹽酸麻黃堿對照品適量,加流動相制成15mg/L的溶液,作為儲備液,備用。2.2.2供試品溶液精密量取止喘口服液2mL,置于25mL量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻。用0.45μm微孔濾膜過濾。精密量取續(xù)濾液2mL,置于10mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,即得。2.2.3陰性對照液按處方比例及工藝,制備缺鹽酸麻黃堿的陰性樣品,再按供試品溶液的制備方法制備不含鹽酸麻黃堿的陰性樣品溶液。2.3

6、系統(tǒng)適應(yīng)性及專屬性考察分別吸取對照品溶液、供試品溶液及陰性對照品溶液各20μL注入高效液相色譜儀,陰性對照品在鹽酸麻黃堿峰位置處無吸收峰,即其它成分對測定無干擾,鹽酸麻黃堿峰與其它組分峰基線分離良好,見圖1,對照品溶液及供試品溶液主峰的保留時間一致,保留時間約13min。2.4線性關(guān)系考察精密吸取對照品儲備液適量,用流動相稀釋至4.5、9.0、13.5、18.0、22.5、27.0mg/L6個不同濃度,在上述色譜條件下,精密量取以上溶液各20μL,注入圖1鹽酸麻黃堿色譜圖液相色譜儀,以峰面積Y對濃度X進行線性回歸,回歸方程為Y=58647.6X+20917.1,

7、r=0.9998,n=6,在4.5~27.0mg/L濃度范圍內(nèi)峰面積對濃度的線性關(guān)系良好。2.5進樣精密度試驗精密量取15mg/L的對照品儲備液0.18mL,于100mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度,得濃度為0.027mg/mL鹽酸麻黃堿對照品溶液,在上述色譜條件下,取上述溶液20μL,重復(fù)進樣5次,以峰面積計算精密度,測得鹽酸麻黃堿峰面積值為1609964、1591984、1610760、1616328、1620406,RSD為0.68%,表明精密度良好。2.6重復(fù)性試驗取同一批口服液5份,按“2.2.2”項下供試品處理方法處理樣品,按上述色譜條件測定,測得樣品

8、鹽酸麻黃堿含量分別為12

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