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1、染料木黃酮對卵巢癌HO【關(guān)鍵詞】卵巢腫瘤InhibitoryeffectofgenisteinonhumanovariancancercelllineHO8910PMinnudemice 【Abstract】AIM:Toinvestigatetheeffectsandpossiblemechanismsofgenistein(GEN),akindofphytoestrogens,binedanovariancancercellsinnudemice.METHODS:OvariancancercelllineHO8910PMderivedfromhumanovarians
2、erousadenocarcinomaice,izedequallyinto4groups:GENtreatmentgroup,DDPtreatmentgroup,DDPplusGENtreatmentgroup,andacontrolgroup.Fourassofthenudemiceorphologyoftumorcellsicroscope.TheexpressionsofPAandmicrovasculardensity(MVD)inedbyimmunohistochemistry.RESULTS:GENandDDPeffectivelyinhibitedtheg
3、roanovariancancercellstransplantedintonudemiceandtheinhibitoryeffectorphologicalchangesincondensationandmarginationofnuclearchromatin,apoptoticbodiesandcellnecrosissignificantlyincreasedinGENgroupandGENplusDDPgroup.CONCLUSION:BothDDPandGENcaninhibitthegroanovariancancercellsinnudemiceande
4、xertsynergisticantitumoreffect.TheanticancermechanismofGENmayinvolvesuppressingtheproliferationofovariancancercellsandangiogenesisandblockingthebloodsupplyofthetumor. 【Keys;genistein;cisplatin;neovascularization,pathologic;proliferatingcellnuclearantigen 【摘要】目的：觀察植物雌激素染料木黃酮（GEN）與順鉑（DDP）
5、聯(lián)合應(yīng)用治療人卵巢癌裸鼠移植瘤的效應(yīng)及其機制.方法：建立20只人卵巢癌裸鼠移植瘤模型，隨機分成4組，分別為對照組、GEN組、DDP組及GEN+DDP組.4L/L小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)液中，置于37℃，50mL/LCO2飽和濕度培養(yǎng)箱內(nèi)，大量擴增細(xì)胞.將處于對數(shù)生長期的細(xì)胞制成2×107/mL懸液，注入裸鼠后背部皮下.穿刺點距注射部位1.2cm，每只裸鼠皮下接種1點，每點0.2mL，含4×106個細(xì)胞. 1.2.2治療待移植瘤直徑長成4mm左右時（約接種后7d），采用隨機數(shù)字法將20只裸鼠隨機分成4組，每組5只.GEN組灌胃給予GEN50mg/kg?d，共30d；
6、DDP組腹腔注射DDP5mg/kg?d，實驗開始連續(xù)用1L/次. 1.2.3觀察指標(biāo)GEN治療30d后，脫頸處死各組裸鼠，稱體質(zhì)量，解剖裸鼠.取移植瘤稱質(zhì)量，計算各組平均瘤質(zhì)量及抑瘤率（IR），IR＝（1-治療組平均瘤質(zhì)量/對照組平均瘤質(zhì)量）×100％.按金正均法計算q值來評價GEN與DDP兩藥合用的效果，q=(EA+B)/〔EA+(1-EA)×EB〕,EA+B為兩藥合用時的抑瘤率，EA和EB為各藥單獨應(yīng)用時的抑瘤率.q＜0.85表示兩藥有拮抗作用，0.85≤q≤1.15表示兩藥有相加作用，q＞1.15表示兩藥有協(xié)同作用.各組裸鼠心、肝、脾、肺、腎等重要臟器及移植瘤，用
7、40g/L中性甲醛溶液固定，常規(guī)石蠟包埋、切片.HE染色，光鏡下觀察.SP免疫組化按試劑盒說明進行操作，Ⅷ因子相關(guān)抗原抗體或PA抗體的工作濃度均為1∶100.Ⅷ因子只在血管內(nèi)皮細(xì)胞表達，任何一個胞質(zhì)呈棕染色的內(nèi)皮細(xì)胞或內(nèi)皮細(xì)胞簇，與周圍其他組織有明顯界限，無論有無管腔，定義為一個血管.在低倍鏡（100倍）下選定移植瘤內(nèi)血管密度最高的5個區(qū)域，再在高倍鏡(200倍)下計數(shù)每個視野的血管條數(shù)，以平均值為該移植瘤的微血管密度（microvesseldensity,MVD）〔4〕.PA定位于細(xì)胞核上，陽性染色為棕黃色.先在低倍鏡（10
