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1、自從人類(lèi)進(jìn)入商品經(jīng)濟(jì)社會(huì)以來(lái)，貿(mào)易即已成為人們?nèi)粘；顒?dòng)的主要部分，并成為一國(guó)經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)的主動(dòng)力。國(guó)際分工的深化、大量國(guó)際統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)規(guī)則的建立檢驗(yàn)報(bào)告單審核制度 篇一：檢驗(yàn)科報(bào)告審核制度 檢驗(yàn)科報(bào)告審核制度 1．目的 對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告的格式、內(nèi)容、編制、審核、簽發(fā)及修改等全過(guò)程實(shí)施質(zhì)量控制，確保向患者提供準(zhǔn)確、可靠、有效的檢驗(yàn)報(bào)告?！ ?．范圍 適用于檢驗(yàn)科出具的各科檢驗(yàn)報(bào)告。 3．檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容 檢驗(yàn)報(bào)告至少應(yīng)包括下列信息。 3．1醫(yī)院名稱(chēng)與報(bào)告標(biāo)題。 3．2被檢者姓名、性別、年齡、門(mén)診／病室、床號(hào)、病歷號(hào)。 3．3送檢樣品號(hào)(唯一識(shí)別號(hào))，送檢日期、時(shí)間，送檢醫(yī)師，樣品性質(zhì)
2、，對(duì)不符合要求樣品的狀態(tài)描述?！ ?．4檢驗(yàn)項(xiàng)目名稱(chēng)(英文縮寫(xiě)名、中文名)，檢驗(yàn)結(jié)果、結(jié)果單位、參考值?！ ?．5報(bào)告日期、時(shí)間，報(bào)告人，審核人。． 3．6僅對(duì)被檢樣品所檢項(xiàng)目負(fù)責(zé)的聲明?！ ?．檢驗(yàn)報(bào)告的格式， 4．1檢驗(yàn)科主任設(shè)計(jì)各類(lèi)檢驗(yàn)報(bào)告格式。隨著信息化和全球化的發(fā)展，國(guó)家及地區(qū)之間的貿(mào)易也已成為拉動(dòng)一國(guó)經(jīng)濟(jì)的三駕馬車(chē)之一，甚至是三駕馬車(chē)之首，奧巴馬政府成立之日起自從人類(lèi)進(jìn)入商品經(jīng)濟(jì)社會(huì)以來(lái)，貿(mào)易即已成為人們?nèi)粘；顒?dòng)的主要部分，并成為一國(guó)經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)的主動(dòng)力。國(guó)際分工的深化、大量國(guó)際統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)規(guī)則的建立 4．2根據(jù)各專(zhuān)業(yè)技術(shù)特點(diǎn)編制檢驗(yàn)報(bào)告。 各類(lèi)檢驗(yàn)報(bào)告需滿(mǎn)足第3條要求。
3、 5．檢驗(yàn)報(bào)告的審核、簽發(fā)和存檔 5．1檢測(cè)人員必須根據(jù)室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)確認(rèn)所檢項(xiàng)目結(jié)果受控。 5．2檢測(cè)人員必須認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)樣品與檢驗(yàn)報(bào)告一一對(duì)應(yīng)的唯一性。 5-3檢測(cè)人員必須認(rèn)真核查異常結(jié)果，判斷其技術(shù)誤差的可接受性。有疑問(wèn)時(shí)進(jìn)行復(fù)檢。復(fù)檢包括：核查樣品性狀是否符合要求，樣品與樣品號(hào)是否對(duì)應(yīng)，重作檢測(cè)。復(fù)檢后仍有疑問(wèn)需報(bào)告審核人處理?！ ?．4檢測(cè)人員核查后在報(bào)告人欄簽名?！ ?．5審核人必須核查整批檢驗(yàn)結(jié)果的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，判斷是否在控及誤差的可接受性?！ ?．6審核人員必須認(rèn)真核查異常結(jié)果。分析可疑結(jié)果原因，確定復(fù)檢方案，督促?gòu)?fù)檢。?！?、?！ ?．7復(fù)檢后仍有疑問(wèn)，報(bào)告科主
4、任?？浦魅谓M織復(fù)檢。必要時(shí)科主任聯(lián)系臨床科室查尋異常原因，確認(rèn)復(fù)檢結(jié)果，發(fā)出報(bào)告?！ ?．8審核合格，審核人簽名，發(fā)出報(bào)告?！ ?．9檢驗(yàn)科報(bào)告的電子版由檢測(cè)人員輸入微機(jī)，簽名貯存。其它人員不能改動(dòng)。文字版由管理人員保管。隨著信息化和全球化的發(fā)展，國(guó)家及地區(qū)之間的貿(mào)易也已成為拉動(dòng)一國(guó)經(jīng)濟(jì)的三駕馬車(chē)之一，甚至是三駕馬車(chē)之首，奧巴馬政府成立之日起自從人類(lèi)進(jìn)入商品經(jīng)濟(jì)社會(huì)以來(lái)，貿(mào)易即已成為人們?nèi)粘；顒?dòng)的主要部分，并成為一國(guó)經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)的主動(dòng)力。國(guó)際分工的深化、大量國(guó)際統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)規(guī)則的建立 6．檢驗(yàn)報(bào)告的更改 已簽發(fā)的檢驗(yàn)報(bào)告需要作補(bǔ)充或修改時(shí)，根據(jù)不同情況采用不同方式?！ ?．1對(duì)不影響原有
5、檢測(cè)結(jié)果的補(bǔ)充，由報(bào)告人、審核人簽發(fā)新報(bào)告，收回原報(bào)告歸檔備查。 6．2對(duì)檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性發(fā)出疑問(wèn)時(shí)，立即報(bào)告科主任?？浦魅瘟⒓绰?lián)系臨床相關(guān)科室暫停該報(bào)告的流轉(zhuǎn)與應(yīng)用，探討導(dǎo)致疑問(wèn)因素。若能排除疑問(wèn)則啟用原報(bào)告。若不能排除疑問(wèn)，組織復(fù)檢，復(fù)檢結(jié)果與原報(bào)告相符則啟用原報(bào)告，與原報(bào)告不相符則科主任簽發(fā)新報(bào)告，將原報(bào)告收回、注銷(xiāo)、存檔?！ ?．檢驗(yàn)報(bào)告的發(fā)、送 7．1設(shè)檢驗(yàn)報(bào)告管理人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報(bào)告的收集、分類(lèi)、整理、核對(duì)、發(fā)、送、保管。 7．2個(gè)人門(mén)診檢驗(yàn)憑檢驗(yàn)回執(zhí)單到取報(bào)告處取報(bào)告?！ ?．3集體檢驗(yàn)報(bào)告由管理員交門(mén)診辦公室。 7．4病房檢驗(yàn)報(bào)告由管理員交病房。 7．5報(bào)告管理
6、員需做到管理有序無(wú)疏漏，報(bào)告整潔無(wú)遺失，患者領(lǐng)取報(bào)告滿(mǎn)意。 8．(轉(zhuǎn)載于:小龍文檔網(wǎng):檢驗(yàn)報(bào)告單審核制度)責(zé)任與事故處理 8．1檢測(cè)人員必須科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、省慎地出具檢驗(yàn)報(bào)告。隨著信息化和全球化的發(fā)展，國(guó)家及地區(qū)之間的貿(mào)易也已成為拉動(dòng)一國(guó)經(jīng)濟(jì)的三駕馬車(chē)之一，甚至是三駕馬車(chē)之首，奧巴馬政府成立之日起自從人類(lèi)進(jìn)入商品經(jīng)濟(jì)社會(huì)以來(lái)，貿(mào)易即已成為人們?nèi)粘；顒?dòng)的主要部分，并成為一國(guó)經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)的主動(dòng)力。國(guó)際分工的深化、大量國(guó)際統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)規(guī)則的建立 8．2檢測(cè)人必須對(duì)檢測(cè)結(jié)果負(fù)全責(zé)，審核人必須負(fù)審核責(zé)任，科主任必須負(fù)管理、督查責(zé)任?！ ?．3發(fā)現(xiàn)有疑問(wèn)報(bào)告，但未發(fā)出檢驗(yàn)科，復(fù)檢，排除檢驗(yàn)科外因素，屬
7、科內(nèi)業(yè)務(wù)質(zhì)量問(wèn)題則采取糾正措施，分清責(zé)任，科內(nèi)進(jìn)行處罰。 8．4有疑問(wèn)報(bào)告已發(fā)到臨床，作為檢驗(yàn)科事故處理?？浦魅谓M織調(diào)查、復(fù)檢，排除檢驗(yàn)科外因素后屬科內(nèi)質(zhì)量問(wèn)題則采取糾正措施， 分清責(zé)任，上報(bào)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行友處罰。． 8．5屬檢驗(yàn)科業(yè)務(wù)流程、檢測(cè)技術(shù)、出具報(bào)告全過(guò)程各環(huán)節(jié)發(fā)生的質(zhì)量差錯(cuò)，責(zé)任人及糾正措施必須記錄存檔作為業(yè)務(wù)考核依據(jù)。．9．支持性文件 9．1《檢驗(yàn)科工作管理制度》 9．2《檢驗(yàn)科崗位職責(zé)》 9．3《檢驗(yàn)科質(zhì)量管理程序文件》 檢驗(yàn)科
