前列地爾注射液治療56例慢性肝衰竭患者的肝纖維化指標(biāo)觀察論文

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1、前列地爾注射液治療56例慢性肝衰竭患者的肝纖維化指標(biāo)觀察論文徐雷鞠金昌王芳王萍李立群【摘要】目的本研究擬觀察前列地爾注射液(Lipo-PGE1)治療慢性肝衰竭抗肝纖維化的臨床效果。方法共收集104例慢性肝衰竭患者隨機(jī)分成治療組56例,對(duì)照組48例,對(duì)照組給予常規(guī)護(hù)肝、抗病毒、退黃及對(duì)癥支持治療,治療組除給予常規(guī)治療外,加用前列地爾注射液10μg,靜脈滴注,qd,4周為1個(gè)療程.freell,不能當(dāng)日測(cè)定的標(biāo)本及時(shí)分離血清,置-20℃以下保存,一周內(nèi)測(cè)定,測(cè)定HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ時(shí)采用放射免疫分析法,測(cè)定儀器為上海核所日環(huán)光電儀器有限公司生產(chǎn)的SN-6100型全自

2、動(dòng)放射免疫γ計(jì)數(shù)器,試劑盒由山東濰坊三維生物工程有限公司提供,正常值為透明質(zhì)酸(HA)30-84μg/L,層粘連蛋白(LN)133μg/L,Ⅳ型膠原肽(Ⅳ-C)85μg/L,Ⅲ型前膠原(PCⅢ)120μg/L。全部操作均嚴(yán)格按照試劑使用說(shuō)明操作,由專人一次性測(cè)定。1.3治療方法對(duì)照組給予臥床休息、常規(guī)護(hù)肝(復(fù)方甘草酸苷注射液60ml+多烯磷脂酰膽堿注射液10ml)、抗病毒(均為賀普丁+賀維力,葛蘭素史克公司生產(chǎn))、退黃、對(duì)癥支持(人血白蛋白,支鏈氨基酸,能量合劑)及利尿、補(bǔ)充電解質(zhì)治療;治療組除給予常規(guī)治療外,加用前列地爾注射液20μg加入10%葡萄糖注射液250ml

3、中靜脈滴注,qd,4周為1個(gè)療程。所用前列地爾注射液均為哈藥集團(tuán)生物工程有限公司生產(chǎn),規(guī)格10μg/支。1.4①療效觀察治療期間每隔7~10d抽靜脈血一次送本院核醫(yī)學(xué)科同位素室,觀察肝纖4項(xiàng)(HA:透明質(zhì)酸;LN:層粘連蛋白;Ⅳ-C:Ⅳ型膠原肽;PCⅢ:Ⅲ型前膠原)并同時(shí)監(jiān)測(cè)血、尿常規(guī)、腎功能、離子,B型超聲腹水定量,期間常規(guī)測(cè)體重、血壓、腹圍,每天記錄出入量。②觀察并發(fā)癥腎病綜合征、肝性腦病及消化道出血的發(fā)生率。1.5療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)⑴顯效:癥狀消失,肝功能相關(guān)指標(biāo)恢復(fù)正?;蚪咏?,肝纖維化4項(xiàng)指標(biāo)下降明顯;⑵有效:肝纖維化指標(biāo)下降,自覺(jué)癥狀好轉(zhuǎn);⑶無(wú)效:死亡。以顯效

4、加有效例數(shù)計(jì)算有效率。1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)處理計(jì)量資料以x-±s表示,進(jìn)行t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料進(jìn)行x2檢驗(yàn)。2結(jié)果2.1血清學(xué)指標(biāo)比較2.2有效率比較2.3并發(fā)癥發(fā)生率2.4不良反應(yīng)治療組治療前后檢測(cè)血、尿常規(guī)及腎功能無(wú)明顯變化。治療過(guò)程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)以滴注部位疼痛最常見(jiàn),發(fā)生率12.5%(7/56);其次為皮膚發(fā)紅,本組患者未見(jiàn)頭暈、心悸、腹痛等不適。3討論病毒性肝炎,慢性,乙型,慢性肝衰竭是以肝細(xì)胞廣泛壞死為基本病理改變,病情重,發(fā)展快,并發(fā)癥多,病死率高。肝損傷時(shí),肝細(xì)胞和庫(kù)普費(fèi)細(xì)胞等釋放一系列細(xì)胞因子(旁分泌),激活肝星狀細(xì)胞(HSC)?;罨腍SC分裂增殖,轉(zhuǎn)變?yōu)榧〕?/p>

5、纖維細(xì)胞,合成分泌大量細(xì)胞外基質(zhì)(ECM);同時(shí)釋放多種促纖維化細(xì)胞因子(自分泌),激活更多的HSC,抑制ECM的降解,導(dǎo)致肝纖維化。由于ECM的合成與降解失衡,使其過(guò)度沉積,從而促進(jìn)纖維化的發(fā)生和發(fā)展。血清HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ是ECM代謝的血清學(xué)指標(biāo)與肝纖維化程度有明顯相關(guān)性,是目前判斷肝纖維化程度和評(píng)價(jià)抗纖維化治療效果的非創(chuàng)傷性指標(biāo)。目前常規(guī)藥物治療主要有促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素、甘草酸苷、谷胱甘肽、多烯磷脂酰膽堿等保肝藥物,但治療效果不很理想,預(yù)后很差,國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì),病死率為50%~70%。PGE1是由環(huán)氧化酶作用形成的花生四烯酸代謝產(chǎn)物,基礎(chǔ)與臨床研究證明其具有調(diào)節(jié)免

6、疫功能、抑制炎癥反應(yīng)、保護(hù)肝細(xì)胞和降低門靜脈壓等作用,既有保護(hù)肝細(xì)胞膜和細(xì)胞器促進(jìn)白蛋白合成,防止膽紅素升高及利膽,抑制和清除免疫復(fù)合物的作用,又有擴(kuò)張肝腎血管,改善肝腎微循環(huán),對(duì)腎素血管緊張素醛固酮系統(tǒng)拮抗作用。蔣氏復(fù)等報(bào)道其降低門靜脈壓力較心痛定更為有效。該藥近來(lái)有應(yīng)用于臨床肝硬化及肝衰竭的報(bào)道,這種用途并不局限于擴(kuò)張血管,有意義的是其可能影響肝臟纖維化膠原代謝。前列地爾注射液是以脂質(zhì)微球?yàn)樗幬镙d體的前列腺素E1(PGE1)靜脈注射液,由于脂質(zhì)微球的包裹,使前列腺素不易失活,而且它利用脂質(zhì)微球特殊的親和力發(fā)揮靶向作用,使PGE1能聚集于病變部位,從而大大減少PGE

7、1的用量,明顯減少其對(duì)血管的刺激和炎癥反應(yīng)。本研究結(jié)果顯示,前列地爾治療組肝纖維化指標(biāo)改善、腹水消退明顯優(yōu)于對(duì)照組,早期應(yīng)用可使病死率降低,這與有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道一致。治療組肝腎綜合征的發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,估計(jì)與前列地爾改善腎臟微循環(huán)有關(guān)。本組資料表明,該藥安全,無(wú)毒性,部分患者有注射局部疼痛、皮膚發(fā)紅。文獻(xiàn)報(bào)道個(gè)別有頭暈、心悸、腹痛等不適,與PGE1本身具有擴(kuò)張血管、收縮胃腸道平滑肌有關(guān),患者多數(shù)可以耐受,并不影響治療。

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