資源描述：
《大黃、何首烏中大黃素和大黃酚的提取與含量測定論文》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、大黃、何首烏中大黃素和大黃酚的提取與含量測定論文周嘉裕，湯佳，廖海，宋良科，廖政【摘要】目的確定大黃、何首烏中大黃素與大黃酚的含量。方法甲醇回流方法提取大黃素與大黃酚，高效液相色譜方法測定大黃素與大黃酚含量。結(jié)果大黃中大黃酚的含量是何首烏的83倍，何首烏中大黃素的含量是大黃的3倍。結(jié)論這為大黃與何首烏藥材的質(zhì)量控制，制藥企業(yè)的合理選料及研究大黃素、大黃酚在不同植物中的分布提供技術(shù)參數(shù)和理論指導(dǎo)。【關(guān)鍵詞】大黃；何首烏；大黃素；大黃酚；含量比較Abstract:ObjectiveTodeterminetheemodinandchrysophanolcontentsinRheumo
2、fficinaleBaill.andPolygonummultiflorumThunb..MethodsTheemodinandchrysophanoleansofmethanol-reflux,.freelodinandchrysophanolinedbyHPLCmethod.ResultsTheemodincontentinRheumofficinaleBaill.esofthatinPolygonummultiflorumThunb..ThechrysophanolcontentinPolygonummultiflorumThunb.esofthatinRheumoffi
3、cinaleBaill.ConclusionThismayprovidetechnicalparametersandguidanceforqualitycontrolofRheumofficinaleBaill.andPolygonummultiflorumThunb.,rationalselectingmaterialsforenterprises,andstudyingthedistributionofemodinandchrysophanolinvariousplants.KeyofficinaleBaill.；PolygonummultiflorumThunb.;Emo
4、din;Chrysophanol;parisonofcontents大黃與何首烏為常用的中藥。大黃為蓼科植物掌葉大黃RheumpalmatumL..freeltanguticumMaximexBalf.或藥用大黃RheumofficinaleBaill.的干燥根及根莖，味苦、性寒，具有清熱瀉下、抗菌、行淤化積、消炎止血、抗腫瘤等多方面的功效［1］；何首烏為蓼科植物何首烏PolygonummultiflorumThunb.的干燥塊根，具有抗衰老、增強(qiáng)免疫力、抗菌、瀉下、調(diào)節(jié)血脂之功效［2］。大黃與何首烏的成分復(fù)雜，發(fā)揮瀉下、抗菌、抗腫瘤、抗衰老、調(diào)節(jié)血脂作用的成分主要是大黃素、大
5、黃酚等蒽醌類化合物［3，4］。本實(shí)驗(yàn)在相同實(shí)驗(yàn)條件下，測定了大黃、何首烏中大黃素與大黃酚的含量，并做比較分析，旨在為大黃與何首烏藥材的質(zhì)量控制、為制藥企業(yè)的合理選料、研究大黃素、大黃酚在不同植物中的分布提供技術(shù)參數(shù)和理論指導(dǎo)?，F(xiàn)報道如下。1儀器與材料島津高效液相色譜系統(tǒng)：ODS-C18色譜柱，LC-6AD泵，SPD-M10AVP紫外檢測器，Shidamzu色譜工作站；FA21004電子天平(上海天平)；Millipore超純水制備器和0.45μm濾膜；KQ2200DB超聲波；川產(chǎn)大黃與何首烏藥材購自成都杏林大藥房，經(jīng)本院宋良科教授鑒定為藥用大黃RheumofficinaleBa
6、ill.與何首烏PolygonummultiflorumThunb.；大黃素對照品(中國藥品生物制品檢定所，批號110756-200110)，大黃酚對照品（中國藥品生物制品檢定所，批號110796-200514）；甲醇為色譜純；其余試劑均為國產(chǎn)分析純。2方法與結(jié)果2.1色譜條件色譜柱：HypersilC18柱（4.6mm×200mm，5μm）；紫外檢測波長254nm；流速0.8ml/min；柱溫：30℃；流動相：甲醇-0.1%磷酸(85∶15)。以大黃素和大黃酚色譜峰，保留時間分別為6.50和9.06min，理論塔板數(shù)按大黃素峰計算不低于6000。2.2對照品溶液的制備與標(biāo)準(zhǔn)曲
7、線的制作精密稱取大黃素對照品3.0mg，置100ml容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。精密量取溶液5ml于10ml容量瓶中，加甲醇至刻度，得濃度為15μg/ml的大黃素對照溶液，以0.45μm微孔濾膜過濾。分別進(jìn)樣1，2，4，6，8，10μl，記錄峰面積，以峰面積為縱坐標(biāo)，大黃素的濃度為橫坐標(biāo)，繪制大黃素的標(biāo)準(zhǔn)曲線。回歸方程為A=7117826.69M-2029.05，r=0.9999，表明大黃素在0.015～0.300μg范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系。精密稱取大黃酚對照品6.0mg，置10
