口腔臨床藥物學(xué)重點(diǎn)總結(jié)

口腔臨床藥物學(xué)重點(diǎn)總結(jié)

ID:26607382

大?。?29.50 KB

頁(yè)數(shù):18頁(yè)

時(shí)間:2018-11-28

口腔臨床藥物學(xué)重點(diǎn)總結(jié)_第1頁(yè)
口腔臨床藥物學(xué)重點(diǎn)總結(jié)_第2頁(yè)
口腔臨床藥物學(xué)重點(diǎn)總結(jié)_第3頁(yè)
口腔臨床藥物學(xué)重點(diǎn)總結(jié)_第4頁(yè)
口腔臨床藥物學(xué)重點(diǎn)總結(jié)_第5頁(yè)
資源描述:

《口腔臨床藥物學(xué)重點(diǎn)總結(jié)》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)

1、WORD完美格式口腔臨床藥物學(xué)重點(diǎn)總結(jié)1、口腔醫(yī)學(xué)用藥特點(diǎn):1)、局部用藥使用多;2)、消毒防腐使用廣泛;3)、藥物劑型多樣化。2、藥物體內(nèi)過(guò)程:吸收(absorption)分布(distribution)生物轉(zhuǎn)化(biotransformation)排泄(excretion)(1)吸收:首過(guò)消除:藥物吸收后通過(guò)門靜脈進(jìn)入肝臟,有些藥物首次通過(guò)肝臟就發(fā)生轉(zhuǎn)化,減少進(jìn)入體循環(huán)的藥量,這一現(xiàn)象稱為“首過(guò)消除”。(2)分布:再分布:吸收的藥物首先流向血流量大的器官。(3)藥物與血漿蛋白的結(jié)合:1、藥物與血漿蛋白結(jié)合可達(dá)飽和,此時(shí)再加大劑量會(huì)導(dǎo)致

2、游離藥物濃度不成比例的升高,導(dǎo)致中毒。2、血漿蛋白同一位點(diǎn)結(jié)合的藥物間存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制,使游離藥物濃度發(fā)生改變,對(duì)血漿蛋白結(jié)合率高的藥物引起重視。(4)、排泄:藥物的原形及其代謝物通過(guò)排泄器官排出體外的過(guò)程。腎臟是主要的排泄器官。3、半衰期:定義為血藥濃度減少一半所需要的時(shí)間。意義:1、給藥間隙時(shí)間2、血藥濃度達(dá)穩(wěn)定需要5個(gè)半衰期3、治愈后體內(nèi)藥物濃度。4、RUD合理用藥:安全,有效,簡(jiǎn)便,及時(shí),經(jīng)濟(jì)5、在診斷正確的前提下用藥標(biāo)準(zhǔn):總的原則是采取合適的方法將合適的藥物用于合適的患者,以取得良好的效果??偟哪繕?biāo)是用藥安全、有效和經(jīng)濟(jì)。1)、用

3、藥對(duì)象適宜(無(wú)禁忌癥)2)、用藥指證適宜3)、藥物的療效、安全性滿意,價(jià)格合適4)、藥物正確無(wú)誤5)、劑量、用法、療程妥當(dāng)6)、調(diào)配無(wú)誤(包括提供適宜的用藥信息)7)、患者依從性良好6、藥物代謝動(dòng)力學(xué)(PK)簡(jiǎn)稱藥動(dòng)學(xué),他是研究藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)及代謝變化的過(guò)程和藥物濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律性的科學(xué)。從廣義上講,泛指研究藥物的體內(nèi)過(guò)程,即機(jī)體對(duì)藥物的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄。7、藥動(dòng)學(xué)常見(jiàn)參數(shù)(P9)1)、表觀分布容積表觀分布容積是給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度間相互關(guān)系的一個(gè)比例常數(shù),通常以升或公斤表示。2)、消除半衰期3)、清除率4)、生

4、物利用度是指經(jīng)血管外給藥后,測(cè)得所給藥物達(dá)血液循環(huán)的速率及程度。8、藥物不良反應(yīng)(adversedrugreaction,ADR)是指在藥物以正常用量和用法用于預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能時(shí)所發(fā)生的意外的、與防治目的無(wú)關(guān)的、不利或有害的反應(yīng)。專業(yè)知識(shí)編輯整理WORD完美格式1)副作用:使用治療劑量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的令人感到不適的藥理反應(yīng)2)毒性作用:藥物對(duì)靶器官、組織、細(xì)胞的直接損害及由此產(chǎn)生的臨床表現(xiàn),對(duì)病人的危害性較大3)后遺效應(yīng):停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下,但生物效應(yīng)仍存在4)變態(tài)反應(yīng):藥物刺激機(jī)體而發(fā)生的免疫

5、反應(yīng)5)激發(fā)反應(yīng):由于藥物的治療作用引起的不良后果6)特異質(zhì)反應(yīng):由于先天性遺傳異常,病人即使應(yīng)用少量藥物,仍發(fā)生與藥物本身藥理作用以及用量無(wú)關(guān)的嚴(yán)重反應(yīng)。7)致畸作用8)致癌作用9)藥物依賴性10)致突變作用9、藥物不良反應(yīng)分類A型(量變型)ADR1)、可以預(yù)測(cè),通常與劑量有關(guān)2)、停藥或減量后癥狀減輕或消失,發(fā)生率高,死亡率低,B型(質(zhì)變型)ADR:異常反應(yīng),難以預(yù)測(cè),毒理學(xué)難以篩查,發(fā)生率低,死亡率高??刮⑸锼幬?0、抗菌藥物是指由微生物(如細(xì)菌、真菌、放線菌)生物合成所產(chǎn)生的抗生素及人工半合成、全合成的一類藥物的總稱。11、抗菌

6、譜:每種抗菌藥都有一定的抗菌范圍12、殺菌藥:應(yīng)用普通治療劑量后在機(jī)體血清和組織中的藥物濃度具有殺菌效果,MBC:最低殺菌濃度13、抑菌藥:應(yīng)用普通治療劑量后在機(jī)體血清和組織中的藥物濃度具有抑菌效果,MIC:最低抑菌濃度14、化療指數(shù):對(duì)藥物安全性的評(píng)價(jià),通常用其半數(shù)致死量(LD50)與半數(shù)有效量(ED50)的比值表示,即化療指數(shù)?;熤笖?shù)愈大,藥物的毒性愈小,療效愈大。15、抗菌藥物作用機(jī)制1、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成:如青霉素;2、抑制細(xì)胞膜的功能:如制霉菌素;3、抑制或干擾細(xì)菌細(xì)胞蛋白質(zhì)的合成:如紅霉素;4、抑制DNA或RNA的合成:如

7、喹諾酮類16、抗生素:概念:由細(xì)菌、真菌或其他微生物在繁殖過(guò)程中所產(chǎn)生的具有殺滅或抑制其他微生物或生命物質(zhì)活性的一類物質(zhì)及其衍生物。17、青霉素類:青霉素G:藥理作用:對(duì)多數(shù)革蘭陽(yáng)性球菌、陰性球菌、某些革蘭陰性桿菌、梅毒螺旋體等有效,是口腔頜面化膿感染首選藥。尚可治療破傷風(fēng)等。但約80%~95%金色葡萄球菌已產(chǎn)生耐藥。口服吸收差,肌肉注射吸收好,不能通過(guò)血腦屏障。易入炎癥組織。肌內(nèi)達(dá)峰0.5h,血漿半衰期0.5h,對(duì)多數(shù)敏感細(xì)菌有效血藥濃度可維持5h。血漿蛋白結(jié)合率為45%—65%臨床應(yīng)用:多種感染治療的首選藥物。主要針對(duì)多數(shù)革蘭陽(yáng)性球菌

8、、少數(shù)陰性球菌。敏感菌引起的感染:大葉性肺炎、蜂窩織炎、化膿性腦膜炎、淋病、梅毒、破傷風(fēng)用法用量:肌內(nèi)注射每日成人80~320萬(wàn)u,兒童3~5萬(wàn)u/kg,分2~4次給藥;靜脈滴注每日成人240

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無(wú)此問(wèn)題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫(kù)負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無(wú)法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請(qǐng)聯(lián)系客服處理。