西酞普蘭聯(lián)合奎硫平治療女性抑郁癥對(duì)照研究

西酞普蘭聯(lián)合奎硫平治療女性抑郁癥對(duì)照研究

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1、從本學(xué)科出發(fā),應(yīng)著重選對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性,便于研究生提出新見解,特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果西酞普蘭聯(lián)合奎硫平治療女性抑郁癥對(duì)照研究作者:鄧文徐彩霞馬棠玉朱進(jìn)才黃慈芬祁富生【關(guān)鍵詞】抑郁癥;西酞普蘭;奎硫平【摘要】目的探討西酞普蘭聯(lián)合小劑量奎硫平治療女性抑郁癥的療效及安全性。方法將58例女性抑郁癥患者隨機(jī)分為兩組,研究組給予西酞普蘭+奎硫平治療,對(duì)照組單用西酞普蘭治療,療程均為8w。采用漢密頓抑郁量表及漢密頓焦慮量表評(píng)定臨床療效,副作用量表評(píng)定不良反應(yīng)。結(jié)果治療8w末兩組漢密頓抑郁量表及漢密頓焦慮量表評(píng)分均顯著

2、性下降,研究組起效快,顯效率高于對(duì)照組,兩組不良反應(yīng)均較輕微。結(jié)論西酞普蘭聯(lián)合小劑量奎硫平治療女性抑郁癥起效快,療效肯定,安全性高,依從性好?! 娟P(guān)鍵詞】抑郁癥;西酞普蘭;奎硫平Acontrolstudyofcitalopramcombinedwithquetiapineinthetreatmentoffemaledepression【Abstract】ObjectiveToexploretheeffectivenessofcitalopramcombinedwithsmalldosequetiapineinthetreatmentoffemalede

3、pression.Methodsfemalepatientswererandomlyassignedintoresearchgroup(citalopramcombinedwithsmalldosequetiapine)andcontrolgroup(citalopramalone)for課題份量和難易程度要恰當(dāng),博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果,碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果,特別是對(duì)實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)科出發(fā),應(yīng)著重選對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性,便于研究生提出新見解,特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果weeks.Theef

4、ficacieswereassessedwiththeHamiltonDepressionScale(HAMD)andtheHamiltonAnxietyScale(HAMA)andadversereactionswiththeTreatmentEmergentSymptomScale(TESS).ResultsAfterweektreatment,scoresoftheHAMDandHAMAofboththetwogroupssignificantlyreduced(P【Keywords】Depression;citalopram;quetiapin

5、e;  在過去,經(jīng)典的抗精神病藥物一般不與抗抑郁劑聯(lián)合使用,目前非經(jīng)典抗精神病藥物與抗抑郁劑聯(lián)合應(yīng)用,療效好,不良反應(yīng)發(fā)生率低,臨床聯(lián)合應(yīng)用逐漸增多[1]。有文獻(xiàn)報(bào)道奎硫平對(duì)情感癥狀有一定的療效,尤其對(duì)于女性患者,且不良反應(yīng)較少[2]。為此,我們采用西酞普蘭聯(lián)合奎硫平治療女性抑郁癥患者進(jìn)行了臨床觀察。現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下?!?對(duì)象與方法對(duì)象選取XX年1月~XX年8月在我院住院治療的58例女性抑郁癥患者為研究對(duì)象。入組標(biāo)準(zhǔn):符合《中國(guó)課題份量和難易程度要恰當(dāng),博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果,碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果,特別是對(duì)實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)科出發(fā),

6、應(yīng)著重選對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性,便于研究生提出新見解,特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》第3版(CCMD3)抑郁發(fā)作的診斷標(biāo)準(zhǔn)。漢密頓抑郁量表前17項(xiàng)總分>18分,漢密爾頓焦慮量表(HAMA)>14分。年齡18~55a。排除嚴(yán)重的腦器質(zhì)性疾病及軀體疾病,妊娠與哺乳期婦女,對(duì)西酞普蘭或奎硫平藥物過敏者,繼發(fā)于其它精神疾病或軀體疾病的抑郁癥患者等。將入組病例按入院順序隨機(jī)分成兩組。研究組28例,年齡21~54a,平均±;病程1mo~10a,平均±;HAMD評(píng)分±分,HAMA評(píng)分±分。對(duì)照組30例,年齡

7、20~53a,平均±;病程1mo~,平均±;HAMD評(píng)分±分,HAMA評(píng)分±分。兩組的一般資料及治療前HAMD、HAMA評(píng)分經(jīng)t檢驗(yàn)或χ2檢驗(yàn)差異均無(wú)顯著性(P>)。1.方法給藥方法入組病例均經(jīng)1w清洗期后接受治療。兩組均給予西酞普蘭20mg?d-1,早上頓服。研究組聯(lián)合奎硫平25~50mg?d-1晚上頓服。兩組均不聯(lián)用其它抗抑郁劑或抗精神病藥物。療效評(píng)定由兩名主治醫(yī)師以上人員于治療前及治療1、2、4、8w末采用HAMD及HAMA評(píng)定臨床療效,副作用量表評(píng)定不良反應(yīng)。出院患者通過電話或門診隨訪6mo,以CCMD3標(biāo)準(zhǔn)判斷復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)躁狂。以HAMD減分率評(píng)

8、定臨床療效,減分率≥75%為痊愈,≥50%為顯著好轉(zhuǎn),≥25%為好轉(zhuǎn),<25%為無(wú)效。實(shí)驗(yàn)室檢

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