氟西汀聯(lián)合奎硫平治療抑郁癥對照研究

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1、氟西汀聯(lián)合奎硫平治療抑郁癥對照研究【摘要】目的探討氟西汀聯(lián)合小劑量奎硫平治療女性抑郁癥的臨床療效及安全性。方法將58例女性抑郁癥患者隨機分為研究組28例，對照組30例,研究組口服氟西汀聯(lián)合奎硫平治療，對照組單用氟西汀治療，觀察8w。于治療前及治療1w、2w、4w、8w末采用漢密頓焦慮量表、漢密頓抑郁量表評定臨床療效，副反應量表評定不良反應。結(jié)果治療8w末，研究組顯效率為85.71%，對照組為63.33%，研究組顯著高于對照組(χ2=3.968，P＜0.05）；研究組治療1w末和對照組治療2w末后各時段漢密頓焦慮量表、漢密頓抑郁量表評分較治療前均有顯著下降（P＜0.01），同期研究組均較對照組下

2、降顯著（P＜0.05或0.01）；兩組不良反應均輕微，但發(fā)生率差異有顯著性（P＜0.05）。結(jié)論氟西汀聯(lián)合小劑量奎硫平治療女性抑郁癥療效肯定，優(yōu)于單用氟西汀治療，且起效更快，不良反應輕微，安全性高，能顯著提高患者的治療依從性?！娟P鍵詞】抑郁癥；氟西汀；奎硫平；漢密頓焦慮量表；漢密頓抑郁量表；副反應量表【Abstract】ObjectiveToexploretheclinicalefficacyandsafetyoffluoxetinecombinedwithsmall-dosequetiapineinthetreatmentoffemalepatientswithdepression.Meth

3、ods58femaledepressionpatientswererandomlyassignedtoresearchgroup8(n=28,fluoxetineplusquetiapine)andcontrolgroup(n=30,fluoxetinealone)for8weeks.CurativeeffectswereassessedwiththeHanmiltonAnxietyScale(HAMA)andtheHanmiltonDepressionScale(HAMD)andadversereactionswiththeTreatmentEmergentSymptomScale(TESS

4、)beforetreatmentandattheendsofthe1st，2nd,4th,8thweektreatment.ResultsAttheendofthe8thweek,effectiverateswererespectively85.71%intheresearchand63.33%inthecontrolgroup,theformerwassignificantlyhigherthanthelatter(P<0.05);comparedwithpretreatment,theHAMAandHAMDscoreloweredmoresignificantlyintherese

5、archsincetheendofthe1stweekandinthecontrolgroupsincetheendofthe2ndweek(P<0.01),anddidmoresignificantlyintheresearchthaninthecontrolgroup(P<0.05or0.01);adversereactionsofbothgroupsweremilder,buttherewasasignificantdifferenceinincidence.ConclusionFluoxetinecombinedwithsmalldosequetiapinehasposi

6、tiveefficacy,takeseffectsrapidly,adversereactionsaremilderandsafetyhigherandcouldnotablyimprovepatients’complianceinthetreatmentofdepressioncomparedwithsingleuseoffluoxetine.【Keywords】Depression;fluoxetine;quetiapine;8HAMA;HAMD;TESS在精神科的臨床實踐中，傳統(tǒng)的觀念主張單一用藥，經(jīng)典的抗精神病藥物一般不與抗抑郁藥物聯(lián)合使用。近年來，隨著非經(jīng)典抗精神病藥物在臨床的應用

7、，由于其作用譜較經(jīng)典抗精神病藥物廣，且不良反應輕微，療效顯著，臨床上與抗抑郁劑聯(lián)合應用逐漸增多［1］?？蚱绞且环N新型非典型抗精神病藥，有文獻報道［2］對情感障礙有一定的療效，且不良反應輕微。為此，我們應用氟西汀聯(lián)合奎硫平治療抑郁癥進行了對照研究，以探討其臨床療效及安全性，現(xiàn)報告如下。1對象與方法1.1對象選取2004年1月～2005年12月在我院住院的女性抑郁癥患者為研究對象。入組標準：（1）符