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《西酞普蘭聯(lián)合奎硫平治療女性抑郁癥對(duì)照探究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。
1、西駄普蘭聯(lián)合奎硫平治療女性抑郁癥對(duì)照探究作者：鄧文徐彩霞馬棠玉朱進(jìn)才黃慈芬祁富生【關(guān)鍵詞】抑郁癥；西駄普蘭；奎硫平【摘要】目的探討西駄普蘭聯(lián)合小劑量奎硫平治療女性抑郁癥的療效及安全性。方法將58例女性抑郁癥患者隨機(jī)分為兩組，研究組給予西駄普蘭+奎硫平治療，對(duì)照組單用西駄普蘭治療，療程均為8w。采用漢密頓抑郁量表及漢密頓焦慮量表評(píng)定臨床療效，副作用量表評(píng)定不良反應(yīng)。結(jié)果治療8w末兩組漢密頓抑郁量表及漢密頓焦慮量表評(píng)分均顯著性下降（PV0.01）,研究組起效快，顯效率高于對(duì)照組（PV0.05），兩組不良反應(yīng)均較輕
2、微。結(jié)論西駄普蘭聯(lián)合小劑量奎硫平治療女性抑郁癥起效快，療效肯定，安全性髙，依從性好?！娟P(guān)鍵詞】抑郁癥；西駄普蘭；奎硫平Acontrolstudyofcitalopramcombinedwithquetiapineinthetreatmentoffemaledepression【Abstract】ObjectiveToexploretheeffectivenessofcitalopramcombinedwithsmalldosequetiapineinthetreatmentoffemaledepression
3、.Methods58femalepatientswererandomlyassignedintoresearchgroup(citalopramcombinedwithsmalldosequetiapine)andcontrolgroup(citalopramalone)for8weeks.TheefficacieswereassessedwiththeHamiltonDepressionScale(HAMD)andtheHamiltonAnxietyScale(HAMA)andadversereaction
4、swiththeTreatmentEmergentSymptomScale(TESS).ResuItsAfter8weektreatment,scoresoftheHAMDandHAMAofboththetwogroupssignificantlyreduced(P&It；0.01)；comparedwithcontrolgroup,researchgrouptookeffectmorequicklyanditseffectualratewashigher(P<；0.05).Sidereactionsof
5、boththe2groupsweremild.ConclusionCombinationofcitalopramandsmalldosequetiapinehasquickereffect,bettereffectiveness,highersafetyandwellcomplianceinthetreatmentoffemaledepression.［Keywords】Depression；citalopram；quetiapine；在過(guò)去，經(jīng)典的抗精神病藥物一般不與抗抑郁劑聯(lián)合使用，目前非經(jīng)典抗精神病藥物
6、與抗抑郁劑聯(lián)合應(yīng)用，療效好，不良反應(yīng)發(fā)生率低，臨床聯(lián)合應(yīng)用逐漸增多［1］。有文獻(xiàn)報(bào)道奎硫平對(duì)情感癥狀有一定的療效，尤其對(duì)于女性患者,且不良反應(yīng)較少[2]o為此，我們采用西駄普蘭聯(lián)合奎硫平治療女性抑郁癥患者進(jìn)行了臨床觀(guān)察。現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。1對(duì)象與方法1.1對(duì)象選取2004年1月?2005年8月在我院住院治療的58例女性抑郁癥患者為研究對(duì)象。入組標(biāo)準(zhǔn)：（1）符合《中國(guó)精神障礙分類(lèi)與診斷標(biāo)準(zhǔn)》第3版（CCMD3）抑郁發(fā)作的診斷標(biāo)準(zhǔn)。（2）漢密頓抑郁量表（HAMD）前17項(xiàng)總分>18分，漢密爾頓焦慮量表（HAMA）
7、>14分。（3）年齡18?55a。（4）排除嚴(yán)重的腦器質(zhì)性疾病及軀體疾病，妊娠與哺乳期婦女，對(duì)西駄普蘭或奎硫平藥物過(guò)敏者，繼發(fā)于其它精神疾病或軀體疾病的抑郁癥患者等。將入組病例按入院順序隨機(jī)分成兩組。研究組28例，年齡21?54a,平均36?4±15.6a；病程Imo?10%平均11.5±9.7mo；HAMD評(píng)分36.82±7.85分，HAMA評(píng)分23.61±6.41分。對(duì)照組30例，年齡20?53%平均35.8±14.9a；病程Imo?9.8a,平均10.3±9.4mo；HAMD評(píng)分36.13±7.26分，
8、HAMA評(píng)分22.94土6.81分。兩組的一般資料及治療前HAMD、HAMA評(píng)分經(jīng)t檢驗(yàn)或X2檢驗(yàn)差異均無(wú)顯著性（P>0.05）o1.2方法1.2.1給藥方法入組病例均經(jīng)lw清洗期后接受治療。兩組均給予西駄普蘭20mg・；d-l（西安楊森公司生產(chǎn)，商品名喜普妙），早上頓服。研究組聯(lián)合奎硫平25?50mg・；d-l（阿斯利康公司生產(chǎn)，商品名思瑞康）晚上頓服。兩組均不聯(lián)用其它抗抑
