沙美特羅氟替卡松治療中重度哮喘臨床療效觀察

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1、沙美特羅氟替卡松治療中重度哮喘臨床療效觀察白小燕劉波廖俊吉吉(成都市第五人民醫(yī)院呼吸科四川成都611130)【摘要】目的評價沙美特羅/氟替卡松在治療中、重度支氣管哮喘的臨床療效及耐受性。方法對我院123例臨床診斷哮喘的中重度患者應(yīng)用沙美特羅/氟替卡松(舒利迭50/250μg)l吸/次,每兩次,經(jīng)準(zhǔn)納器吸人,共用12周,釆用自身對照觀察治療前后第一秒用力呼氣容量(FEVI)、FEVI占預(yù)計值的百分比(FEVI%)、呼氣峰值流速(PEF)以及臨床癥狀變化。結(jié)果治療后4周、12周患者肺功能監(jiān)測指標(biāo)FEVLFEVI%、PEF較治療前明顯增加(P<0.05);治療后4周、12周患者哮喘癥

2、狀均較治療前明顯改善(P<0.05)但治療后4周與治療后12周之間無統(tǒng)計學(xué)差異(P>;0.05)o結(jié)論沙美特羅/氟替卡松吸入治療中、重度哮喘療效確切、安全、副作用小、患者依從性好,值得臨床推廣應(yīng)用?!娟P(guān)鍵詞】哮喘沙美特羅/氟替卡松【中圖分類號】R453【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1672-5085(2013)45-0015-02Effectsoffluticasone/salmeterolinmildandseverepatientswithbronchialasthmaBaiXiao-yanLiuboLiaoJun-zhe(DepartermentofRespiration,F(xiàn)

3、ifthPeople’sHospitalofChengdu)[ABSTRACT】Objective:Tointvestigatetheefficacyandcompliancesinthetreatmentofmildandseverepatientswithbronchialasthma.Methods123casesweretreatedwithinhaledfluticasone250μg/salmeterol50μg(F/S)twiceadayfor12weeks.FEVI、FEVI%、PEFweredetected4weeksand12weeksafter

4、treatment‘a(chǎn)ndtheclinicalefficacywasobservedbyself-control.ResultsFEVI、FEVI%、PEFincreasedsignificantlyafter4weeksand12weekstreatmentcomparedwithbeforetreatment(P<0.05)andthesymptomsofasthmaimproved.Therewasnosignificantdiffereneebetween4weeksand12weeksaftertreatment.ConclusionsItwassafe,littersi

5、de-effectwasobserved,usingseretideintreatingmildandseverepatientswithbronchialasthma.Patientsshowgoodcompliances.Itisworthofbeingappliedmoreinclinicalpractice.【Keyword】bronchialasthmabronchialseretideaccuhaler2008年中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組在2003年修訂的“哮喘防治指南”⑴指岀:支氣管哮喘是由多種細(xì)胞和細(xì)胞成分參加的氣道慢性炎癥。吸人性糖皮質(zhì)激素和長效β2受體激動

6、劑是目前治療支氣管哮喘的常用藥物,臨床上可單獨應(yīng)用但是經(jīng)常聯(lián)合使用。兩藥可能在細(xì)胞、受體和分子水平有協(xié)同作用。但分別使用兩種吸入劑治療往往導(dǎo)致患者混淆用藥,依從性下降,采用吸人性糖皮質(zhì)激素和長效β2受體激動劑的復(fù)合吸入制劑治療??商岣呋颊呤褂玫姆奖愠潭群鸵缽男寓剖胬⊿eretide)是根據(jù)全球哮喘防治創(chuàng)議(GINA)的哮喘治療方案[3],由葛蘭素史克公司最新研制的丙酸氟替卡松和沙美特羅的復(fù)合劑型。它是將丙酸氟替卡松(吸入型糖皮質(zhì)激素)與沙美特羅(吸入型長效β2-受體激動劑)置于一個吸入裝置一準(zhǔn)納器中應(yīng)用的新型平喘藥物。筆者自2012年6月以來對123例支氣管哮喘患者

7、應(yīng)用沙美特羅、氟替卡松復(fù)合吸入制劑一一沙美特羅/氟替卡松(舒利迭50/250μ對治療12周,對其臨床療效進(jìn)行觀察。取得了較好的效果。1臨床資料1.1對象支氣管哮喘123例均為2012年6-2014年3月就診于成都市第五人民醫(yī)院院呼吸科門診患者,其中女71例,男52例,年齡16?65歲,平均42.4歲。支氣管哮喘患者均符合2003年中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組制定的診斷標(biāo)準(zhǔn),全部病例為哮喘急性發(fā)作期中、重度患者,中

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